5. ConclusionsThe equilibria of Ni-

5. Conclusions

The equilibria of Ni- and Co-complexes adsorption onto

Purolite S950 were investigated. Adsorption of Ni- and Co- complexed with citrate, malate and lactate ligands were generally low in comparison to metals complexed with sulfate or

hydrated metals from aqueous solutions. This was attributed

to the bulky organic ligands which promoted crowding effects

or steric hindrance to adsorption sites. The relative adsorption

capacities of the metals were found to be strongly dependent on

the size of the ligands. Lactate which was the smallest ligand

was found to have the highest adsorption capacity followed by

the larger malate and citrate complexes. Adsorption of the bulky

complexes, particularly under weakly acidic conditions where

the resins exhibited higher metal adsorption, was predicted by

the Freundlich models. This suggests metal uptake occurred

by multilayer adsorption. The strong affinity of the resin for

H+ under acidic conditions promoted competitive adsorption.

This hampered the adsorption of the metal complexes and

promoted monolayer adsorption. The relative stability of the

metal-organic acid complexes meant ion-exchange of these complexes with Purolite S950 is almost impossible. This adsorption behaviour highlights the challenges in recovering Ni and

Co from bioleaching solutions based on heterotrophic or fungi

organism.

The elution efficiencies of both Ni- and Co-complexes from

Purolite S950 resins were high (82–98%). It would appear the

adsorption process involves weak interactions, where the nature

of metal complexes and metal speciation has little effect on overall desorption efficiency from Purolite S950.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5. บทสรุปEquilibria ของ complexes Ni และบริษัทดูดซับไปPurolite S950 ถูกสอบสวน ดูดซับของ Ni และ Co-complexed กับ ligands ซิเตรต มาลา และ lactate ต่ำโดยทั่วไป โดย complexed กับซัลเฟตโลหะ หรือโลหะผลิตภัณฑ์จากโซลูชั่นอควี นี้ถูกบันทึกให้ ligands อินทรีย์ขนาดใหญ่ที่ส่งเสริมกครั้งผลหรือกำแพง steric ไซต์ดูดซับ ดูดซับญาติกำลังการผลิตของโลหะที่พบจะขอพึ่งขนาดของ ligands Lactate ซึ่งเป็นลิแกนด์ที่น้อยที่สุดพบมีความสามารถดูดซับสูงสุดตามด้วยใหญ่กว่ามาลาและซิเตรตคอมเพล็กซ์ ของที่ขนาดใหญ่คอมเพล็กซ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสภาวะสูญกรดที่การจัดแสดงเรซิ่นสูงโลหะดูดซับ ถูกทำนายโดยแบบจำลองของ Freundlich นี้แนะนำให้เกิดการดูดซับโลหะโดยการดูดซับหลายชั้น ความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งของยางสำหรับH + ในสภาวะกรดส่งเสริมแข่งขันดูดซับซึ่งขัดขวางการดูดซับของคอมเพล็กซ์โลหะ และส่งเสริมการดูดซับ monolayer ความมั่นคงสัมพันธ์ของการกรดคอมเพล็กซ์โลหะอินทรีย์หมายถึง การแลกเปลี่ยนไอออนของสิ่งอำนวยความสะดวกเหล่านี้กับ Purolite S950 เป็นไปไม่ได้เกือบ พฤติกรรมการดูดซับนี้เน้นความท้าทายในการกู้คืน Ni และบริษัทจาก bioleaching โซลูชั่นตาม heterotrophic หรือเชื้อราสิ่งมีชีวิตการ elution ประสิทธิภาพของทั้ง Ni - และบริษัท- complexes จากเรซิ่น Purolite S950 ได้สูง (82-98%) มันจะปรากฏกระบวนการดูดซับเกี่ยวข้องกับการโต้ตอบที่อ่อนแอ ที่ธรรมชาติคอมเพล็กซ์โลหะและโลหะเกิดสปีชีส์ใหม่มีผลกระทบต่อประสิทธิภาพการ desorption โดยรวมจาก Purolite S950 น้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5. สรุปสมดุลของการดูดซับและNi-ร่วมคอมเพล็กซ์บนPurolite S950 ถูกตรวจสอบ การดูดซับและ Ni-complexed ร่วมกันกับซิเตรต malate และแกนด์แลคเตทโดยทั่วไปอยู่ในระดับต่ำเมื่อเทียบกับโลหะ complexed กับซัลเฟตหรือโลหะไฮเดรทจากการแก้ปัญหาน้ำ นี้ถูกนำมาประกอบกับแกนด์อินทรีย์ขนาดใหญ่ซึ่งการเลื่อน crowding ผลกระทบหรืออุปสรรคsteric ไปยังเว็บไซต์การดูดซับ ดูดซับญาติขีดความสามารถของโลหะพบว่ามีการขึ้นอยู่กับขนาดของแกนด์ที่ นมซึ่งเป็นแกนด์ที่เล็กที่สุดก็พบว่ามีความสามารถในการดูดซับสูงที่สุดตามด้วยmalate ขนาดใหญ่และซับซ้อนซิเตรต การดูดซับขนาดใหญ่สลับซับซ้อนโดยเฉพาะอย่างยิ่งภายใต้เงื่อนไขที่เป็นกรดอย่างอ่อนที่เรซินแสดงการดูดซับโลหะที่สูงขึ้นตามคำทำนายของรุ่นFreundlich นี้แสดงให้เห็นการดูดซึมโลหะที่เกิดขึ้นโดยการดูดซับหลาย ความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งของเรซินสำหรับH + ภายใต้เงื่อนไขที่เป็นกรดการส่งเสริมการดูดซับการแข่งขัน. นี้ขัดขวางการดูดซับของเชิงซ้อนโลหะและการส่งเสริมการดูดซับ monolayer ความมั่นคงของคอมเพล็กซ์กรดโลหะอินทรีย์หมายแลกเปลี่ยนไอออนเชิงซ้อนเหล่านี้ด้วย Purolite S950 เป็นไปไม่ได้เกือบ พฤติกรรมการดูดซับนี้ไฮไลท์ความท้าทายในการกู้คืน Ni และร่วมbioleaching จากการแก้ปัญหาบนพื้นฐานของ heterotrophic หรือเชื้อราชีวิต. ประสิทธิภาพการชะของทั้งสองและผู้ร่วม Ni-คอมเพล็กซ์จากเรซินPurolite S950 อยู่ในระดับสูง (82-98%) มันจะปรากฏกระบวนการดูดซับที่เกี่ยวข้องกับการมีปฏิสัมพันธ์ที่อ่อนแอที่ธรรมชาติของคอมเพล็กซ์โลหะและโลหะspeciation มีผลเพียงเล็กน้อยต่อประสิทธิภาพโดยรวมจากการคาย Purolite S950