3. Results and discussion3.1. CFP o

3. Results and discussion

3.1. CFP of FW

To our knowledge, there are limited studies on CFP of FW. In this paper, this research was conducted, and the effect of temperature on CFP of FW was investigated at CFP temperatures ranging from 500 to 700 C. During each experiment, 0.50 mg powdered FW samples were used as feedstock in the probe. We also conducted additional experiments to investigate the non-catalytic fast pyrolysis (non-CFP) of FW at 600 C. The total peak area from non-CFP of FW at 600 C was 12.74  109, while that from CFP of FW at 600 C was 7.72  109. For the non-CFP of FW at 600 C, there were various oxygenates in the pyrolysis vapor product (e.g., acetic acid; furfural; 2-cyclopenten-1-one, 2-hydroxy-; 2-cyclopenten-1-one, 2-hydroxy-3-methyl-; cyclopropyl carbinol; 1,4:3,6-dianhydro-pd-glucopyranose; benzofuran, 2,3-
dihydro-), and there were almost no hydrocarbons and aromatics. Moreover, the oxygen content in the pyrolysis vapor product was 32.26%. For the CFP of FW at 600 C, there were a lot of hydrocarbons and phenols in the pyrolysis vapor product (e.g., propane; benzene; toluene; benzene, 1,3-dimethyl-; phenol; phenol, 2-methoxy-; naphthalene; naphthalene, 2-methyl-; 2-methoxy-4-vinylphenol; phenol, 2,6-dimethoxy-), and the oxygen content in the pyrolysis vapor product was 13.76%. ZSM-5 catalyst could lead to a decrease in product yield and an increase in relative contents
of hydrocarbons and aromatics. Besides, CFP temperature had a pronounced effect. The yield of total organic pyrolysis products tended to increase at first and then decrease over the range of CFP temperature studied (total peak areas: 5.85  109 at 500 C, 7.16  109 at 550 C, 7.72  109 at 600 C, 6.86  109 at 650 C and 6.51  109 at 700 C). The maximum value was reached at 600 C. CFP of FW was an endothermic process, and higher CFP temperature could result in more energy, thus breaking more strong organic bonds (Xie et al., 2014). As a result, more organic matter in FW would be pyrolyzed. This is the main reason for the initial increase in the yield of total organic pyrolysis products with increasing CFP temperature from 500 to 600 C. The decrease in product yield beyond 600 C was mostly due to the significant secondary cracking reactions (Encinar et al., 2000). The chemical compounds discriminated and analyzed by GC/MS could be classified into several groups as hydrocarbons, acids, alcohols, esters, carbonyls, phenols, sugars, furans and nitrogenous compounds, and our study aimed at the production of aromatics. The relative contents of aromatics under different CFP temperatures were given in Fig. 2a. The generated aromatics included benzene, toluene, ethylbenzene, xylene, indene and naphthalene, and their selectivities were presented in Fig. 2b. As aforementioned, ZSM-5 catalyst had a remarkable shape-selective effect on the production of aromatics. Once primary pyrolysis vapors passed through the ZSM-5 catalyst layer and diffused into the internal pores, they would be converted into aromatics through a common intermediate (called ‘‘hydrocarbon pool’’) in the ZSM-5 framework (Li et al., 2012). It was found that CFP temperature of 550 C was conducive to the formation of aromatics, and the relative content of aromatics went through a maximum of 36.4% at this temperature. This result was consistent with previous literatures (Zhang et al., 2015). When the yield of total organic pyrolysis products was taken into account, 600 C was optimal as the total amount of aromatics was largest on this condition. As shown in Fig. 2b, the selectivities of benzene and naphthalene increased, while the selectivities of ethylbenzene and xylene decreased when the CFP temperature increased from 500 to 700 C. The underlying reason
was that high CFP temperature would lead to the thermal decomposition of ethylbenzene, generating benzene and ethylene. On the other hand, benzene and toluene could not be converted into xylene easily under high CFP temperature, because alkylation was an exothermic process. Besides, the coke yield decreased with the increase of CFP temperature (coke yields: 7.4% at 500 C, 6.9% at 550 C, 5.8% at 600 C, 4.9% at 650 C and 4.3% at 700 C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1. CFP ของ FWความรู้ของเรา มีการศึกษาจำกัดใน CFP FW ในเอกสารนี้ มีดำเนินการวิจัยนี้ และผลของอุณหภูมิ CFP FW ถูกสอบสวนใน CFP อุณหภูมิตั้งแต่ 500 ถึง 700 ซี ในระหว่างการทดลองแต่ละ 0.50 มิลลิกรัมผง FW ตัวอย่างที่ใช้เป็นวัตถุดิบในการโพรบ นอกจากนี้เรายังดำเนินทดลองเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบไม่ใช่ตัวเร่งปฏิกิริยารวดเร็วไพโรไลซิ (ไม่ใช่ของ CFP) ของ FW ที่ 600 C. พื้นที่รวมสูงสุดจากไม่-CFP ของ FW ที่ 600 C ถูก 12.74 109 ในขณะที่จาก CFP FW ที่ 600 C 7.72 109 สำหรับไม่ใช่-CFP ของ FW ที่ 600 C มีต่าง ๆ oxygenates ในผลิตภัณฑ์ไอน้ำชีวภาพ (เช่น กรดอะซิติก furfural; 2-cyclopenten-1-1, 2 - hydroxy-; 2-cyclopenten-1-1, 2-hydroxy - 3 - methyl - cyclopropyl carbinol 1, 4:3, 6-dianhydro-pd-glucopyranose; benzofuran, 2,3 -dihydro-), และมีสารไฮโดรคาร์บอนและอะโรเมติกส์แทบไม่ นอกจากนี้ เนื้อหาออกซิเจนในผลิตภัณฑ์ไอไพโรไลซิได้ 32.26% สำหรับ CFP ของ FW ที่ 600 C มีสารไฮโดรคาร์บอนและ phenols ในผลิตภัณฑ์ไอไพโรไลซิ (เช่น แก๊ส มือ เบนซีนโทลูอีน เบน ซีน 1,3 - dimethyl-; วาง วาง 2 - methoxy-; แนฟทาลีน แนฟทาลี น 2 - methyl-; 2-methoxy-4-vinylphenol วาง 2,6 - dimethoxy-), และเนื้อหาออกซิเจนในผลิตภัณฑ์ไอไพโรไลซิ 13.76% เศษ ZSM 5 อาจลดผลิตภัณฑ์ผลตอบแทนและการเพิ่มขึ้นในเนื้อหาที่สัมพันธ์กันไฮโดรคาร์บอนและอะโรเมติกส์ สำรอง CFP อุณหภูมิมีผลกระทบต่อการออกเสียง ผลผลิตผลิตภัณฑ์อินทรีย์ชีวภาพรวมมีแนวโน้ม การเพิ่มในตอนแรกแล้ว ลดลงกว่าอุณหภูมิช่วง CFP ที่ศึกษา (รวมพื้นที่สูงสุด: 109 5.85 ที่ 500 C, 109 7.16 ที่ 550 C, 109 7.72 ที่ 600 C, 109 6.86 ที่ 650 C และ 109 6.51 ที่ 700 C) ถึงค่าสูงสุดที่ 600 C. CFP ของ FW เป็นกระบวนการดูดความร้อน และอุณหภูมิ CFP สูงอาจทำให้พลังงานที่มากขึ้น จึง ทำลายอินทรีย์พันธบัตรเพิ่มเติมแข็งแรง (เจีย et al., 2014) ดัง อินทรีย์มากใน FW จะเป็น pyrolyzed นี่คือสาเหตุหลักที่เพิ่มเริ่มต้นผลผลิตผลิตภัณฑ์อินทรีย์ชีวภาพรวมกับเพิ่มอุณหภูมิ CFP จาก 500 600 เซลเซียส ลดผลิตภัณฑ์ผลตอบแทนเกิน 600 C เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากที่สำคัญรอง cracking ปฏิกิริยา (Encinar et al., 2000) สารเคมีสารประกอบ discriminated และวิเคราะห์ด้วย GC/MS สามารถแบ่งได้เป็นหลายกลุ่มเป็นสารไฮโดรคาร์บอน กรด alcohols, esters, carbonyls, phenols น้ำตาล furans และสารประกอบไนโตรจีนัส และเรามุ่งการผลิตอะโรเมติกส์ เนื้อหาญาติของอะโรเมติกส์ภายใต้อุณหภูมิ CFP ต่าง ๆ ได้รับใน Fig. 2a อะโรเมติกส์ที่สร้างรวมเบนซีน โทลูอีน เอทิล ไซ indene และแนฟทาลีน และ selectivities ของพวกเขาถูกนำเสนอใน Fig. 2b เศษ ZSM 5 ดังกล่าวมีผลใช้รูปร่างโดดเด่นในการผลิตอะโรเมติกส์ เมื่อกระทบหลักชีวภาพผ่านชั้นเศษ ZSM 5 และแต่เป็นรูขุมขนภายใน พวกเขาจะแปลงเป็นอะโรเมติกส์ผ่านระดับปานกลางทั่วไป (เรียกว่า "สระน้ำไฮโดรคาร์บอน '') ในกรอบ ZSM 5 (Li et al., 2012) จะพบว่า อุณหภูมิ 550 C CFP เอื้อต่อการก่อตัวของอะโรเมติกส์ และเนื้อหาสัมพันธ์ของได้สูงสุด 36.4% ที่อุณหภูมินี้ ผลนี้ไม่สอดคล้องกับก่อนหน้านี้ literatures (Zhang et al., 2015) เมื่อผลผลิตผลิตภัณฑ์อินทรีย์ชีวภาพทั้งหมดถูกนำมาพิจารณา 600 C ถูกสุดเป็นยอดเงินรวมของที่ใหญ่ที่สุดในเงื่อนไขนี้ เป็นแสดงใน Fig. 2b, selectivities ของแนฟทาลีนและเบนซีนเพิ่มขึ้น ในขณะที่ selectivities ของเอทิลพาราลดลงเมื่ออุณหภูมิ CFP เพิ่มขึ้นจาก 500 700 ซี เหตุผลพื้นฐานถูกว่า CFP อุณหภูมิสูงจะทำให้เน่าความร้อนของเอทิล การสร้างเอทิลีนและเบนซีน บนมืออื่น ๆ เบนซีนและโทลูอีนไม่สามารถแปลงเป็นไซได้ภายใต้อุณหภูมิสูง CFP เนื่องจาก alkylation กระบวนการ exothermic นอก ผลผลิตโค้กลดลง ด้วยการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิ CFP (โค้กอัตราผลตอบแทน: 7.4% 500 C, 6.9% 550 C, 5.8 600 C % 4.9% 650 C และ 4.3% ที่ 700 C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ3.1 CFP FW ของความรู้ของเรามีการศึกษาจำกัด CFP ของ FW ในบทความนี้งานวิจัยนี้ได้ดำเนินการและผลของอุณหภูมิใน CFP ของ FW ถูกตรวจสอบที่อุณหภูมิ CFP ตั้งแต่ 500-700 องศาเซลเซียส ในระหว่างการทดลองแต่ละ 0.50 มิลลิกรัมผงตัวอย่าง FW ถูกนำมาใช้เป็นวัตถุดิบในการสอบสวน นอกจากนี้เรายังทำการทดลองเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบไพโรไลซิรวดเร็วที่ไม่ใช่ตัวเร่งปฏิกิริยา (ที่ไม่ใช่ CFP) ของ FW ที่ 600 องศาเซลเซียส พื้นที่รวมสูงสุดจากการไม่ CFP ของ FW ที่ 600 องศาเซลเซียสเป็น 12.74? 109 ขณะที่จาก CFP ของ FW ที่ 600 องศาเซลเซียสเป็น 7.72? ? 109 สำหรับไม่ใช่ CFP ของ FW ที่ 600 C มี oxygenates ต่างๆในผลิตภัณฑ์ไอไพโรไลซิ (เช่นกรดอะซิติก; เฟอร์ฟูรัล; 2 cyclopenten-1-หนึ่ง 2 hydroxy-; 2 cyclopenten-1 หนึ่งไฮดรอกซี 2-3-เมธิล; cyclopropyl carbinol; 1,4: 3,6-dianhydro-PD-glucopyranose; benzofuran, 2,3- dihydro-) และมีเกือบจะไม่มีสารไฮโดรคาร์บอนและอะโรเมติก นอกจากนี้ปริมาณออกซิเจนในผลิตภัณฑ์ไอไพโรไลซิคือ 32.26% ? สำหรับ CFP ของ FW ที่ 600 C มีจำนวนมากของสารไฮโดรคาร์บอนและฟีนอลในผลิตภัณฑ์ไอไพโรไลซิ (เช่นโพรเพน; เบนซิน; โทลูอีน; เบนซิน 1,3-dimethyl-; ฟีนอล; ฟีนอล 2 methoxy-; เหม็น; เหม็น 2 เมธิล 2-methoxy-4-vinylphenol; ฟีนอล, 2,6-dimethoxy-) และปริมาณออกซิเจนในผลิตภัณฑ์ไอไพโรไลซิเป็น 13.76% ตัวเร่งปฏิกิริยา ZSM-5 อาจนำไปสู่การลดลงของอัตราผลตอบแทนของผลิตภัณฑ์และการเพิ่มขึ้นของเนื้อหาญาติของสารไฮโดรคาร์บอนและอะโรเมติก นอกจากนี้อุณหภูมิ CFP มีผลเด่นชัด อัตราผลตอบแทนจากทั้งหมดผลิตภัณฑ์ไพโรไลซิอินทรีย์มีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้นในครั้งแรกแล้วลดลงในช่วงอุณหภูมิ CFP ศึกษา (พื้นที่สูงสุดรวม:?? 5.85 109 500 C, 7.16 109 550 C, 7.72 109 600 C? , 6.86? 109 ที่ 650 องศาเซลเซียสและ 6.51? 109 ที่ 700 องศาเซลเซียส) ค่าสูงสุดได้ถึง 600 องศาเซลเซียส CFP ของ FW เป็นดูดความร้อนและอุณหภูมิที่สูงขึ้น CFP อาจส่งผลให้พลังงานมากขึ้นจึงทำลายพันธบัตรอินทรีย์ที่แข็งแกร่งมากขึ้น (Xie et al., 2014) เป็นผลให้การเพิ่มเติมสารอินทรีย์ใน FW จะถูกเผา นี่คือเหตุผลหลักสำหรับการเพิ่มขึ้นครั้งแรกในอัตราผลตอบแทนของผลิตภัณฑ์ไพโรไลซิอินทรีย์ที่มีอุณหภูมิ CFP เพิ่มขึ้น 500-600 องศาเซลเซียส การลดลงของผลผลิตเกินกว่า 600 องศาเซลเซียสเป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการเกิดปฏิกิริยาแตกรองอย่างมีนัยสำคัญ (Encinar et al., 2000) สารเคมีที่เลือกปฏิบัติและวิเคราะห์โดย GC / MS สามารถจำแนกออกเป็นหลายกลุ่มไฮโดรคาร์บอนกรด, แอลกอฮอล์, เอสเทอสำเนาฟีนอล, น้ำตาลฟิวแรนและสารประกอบไนโตรเจนและการศึกษาของเรามุ่งเป้าไปที่การผลิตอะโรเมติก เนื้อหาญาติของอะโรเมติกภายใต้อุณหภูมิที่แตกต่างกัน CFP ได้รับในรูป 2a อะโรเมติกสร้างรวมเบนซินโทลูอีน, ethylbenzene, ไซลีน, indene และเหม็นและการเลือกเกิดของพวกเขาได้ถูกนำเสนอในรูป 2b ดังกล่าวข้างต้น ZSM-5 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีผลรูปร่างเลือกที่โดดเด่นในการผลิตอะโรเมติก เมื่อไอระเหยไพโรไลซิหลักผ่านชั้นตัวเร่งปฏิกิริยา ZSM-5 และกระจายเข้าไปในรูขุมขนภายในพวกเขาจะถูกแปลงเป็นอะโรเมติกผ่านกลางที่พบบ่อย (เรียกว่า '' สระว่ายน้ำไฮโดรคาร์บอน '') ในกรอบ ZSM-5 (Li et al., 2012) ผลการศึกษาพบว่าอุณหภูมิ CFP 550 องศาเซลเซียสเป็นที่เอื้อต่อการก่อตัวของอะโรเมติกและเนื้อหาที่ญาติของอะโรเมติกเดินผ่านได้สูงสุด 36.4% ที่อุณหภูมินี้ ผลที่ได้นี้มีความสอดคล้องกับวรรณกรรมก่อนหน้า (Zhang et al., 2015) เมื่ออัตราผลตอบแทนของผลิตภัณฑ์ไพโรไลซิอินทรีย์ที่ถูกนำเข้าบัญชี 600 องศาเซลเซียสเป็นที่ดีที่สุดในขณะที่จำนวนของอะโรเมติกเป็นที่ใหญ่ที่สุดในสภาพนี้ ดังแสดงในรูป 2b, การเลือกเกิดของน้ำมันเบนซินและเหม็นเพิ่มขึ้นในขณะที่การเลือกเกิดของ ethylbenzene และไซลีนลดลงเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น CFP 500-700 องศาเซลเซียส เหตุผลพื้นฐานคือการที่อุณหภูมิสูง CFP จะนำไปสู่การสลายตัวทางความร้อนของ ethylbenzene สร้างเอทิลีนและเบนซีน ในทางตรงกันข้ามเบนซินโทลูอีนและไม่สามารถแปลงเป็นไซลีนได้อย่างง่ายดายภายใต้อุณหภูมิ CFP สูงเพราะ alkylation เป็นกระบวนการคายความร้อน นอกจากนี้ผลผลิตโค้กลดลงกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิ CFP (ที่อัตราผลตอบแทนโค้ก: 7.4% ที่ 500 C 6.9% ที่ 550 C 5.8% ที่ 600 C 4.9% ที่ 650 C และ 4.3% ที่ 700 C?? )

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย

1 . CFP ของ FW

ความรู้ มีการศึกษา จำกัด ใน CFP ของ FW ในกระดาษนี้ การวิจัยครั้งนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษา และผลของอุณหภูมิต่อ CFP ของ FW ที่ CFP ) อุณหภูมิตั้งแต่ 500 ถึง 700  C ในแต่ละการทดลอง 0.50 มก. ผง FW กลุ่มตัวอย่างที่ใช้เป็นวัตถุดิบในการสอบสวนนอกจากนี้เรายังทำการทดลองเพิ่มเติมเพื่อศึกษาการไพโรไลซิส ( ไม่เร็วไม่ CFP ) ของ FW ที่ 600  C พื้นที่รวมสูงสุดจากไม่ CFP ของ FW ที่ 600  C 12.74  109 , ในขณะที่จาก CFP ของ FW ที่ 600  C R  109 สำหรับไม่ CFP ของ FW ที่ 600  C มีออกซิเจนในไพโรไลซิสผลิตภัณฑ์ไอต่าง ๆ ( เช่น กรด 2-cyclopenten-1-one 2-hydroxy , เฟอร์ฟูรัล ; ; - ;2-cyclopenten-1-one 2-hydroxy-3-methyl cyclopropyl carbinol , - ; ; 1,4:3,6-dianhydro-pd-glucopyranose ; เบนโซฟูแรน , 2 , 3 dihydro -
- ) , และมีเกือบจะไม่มีสารไฮโดรคาร์บอนและการกลั่น . นอกจากนี้ ปริมาณออกซิเจนในไพโรไลซิสผลิตภัณฑ์ไอ 32.26 % สำหรับ CFP ของ FW ที่ 600  C มีมากของไฮโดรคาร์บอนในไพโรไอฟีนอลและผลิตภัณฑ์ ( เช่น โพรเพนเบนซีนโทลูอีน ; ; ;เบนซิน 1,3-dimethyl คาร์บอลิกฟีนอล , 2-methoxy ; - ; - ; แมนดาริน ; แนพทาลีน พบว่า 2-methoxy-4-vinylphenol , ฟีนอล , 2,6-dimethoxy ; - ; - ) และปริมาณออกซิเจนในไพโรไลซิสผลิตภัณฑ์ไอ 13.76 เปอร์เซ็นต์ ตัวเร่งปฏิกิริยา ZSM-5 อาจนำไปสู่การลดลงของผลผลิตและเพิ่มในเนื้อหาญาติ
ของไฮโดรคาร์บอนและการกลั่น . นอกจากนี้ อุณหภูมิ CFP ได้ประกาศผลผลผลิต ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดผลิตอินทรีย์มีแนวโน้มเพิ่มก่อนแล้วลดลงกว่าช่วงของอุณหภูมิ CFP ) ( รวมสูงสุดพื้นที่ : 5.85  109 ที่ 500  C 7.16  109 ที่ 550  C , R  109 ที่ 600  C , 6.86  109 ที่ 650  C และ 6.51  109 ที่ 700  C ) มูลค่าสูงสุดถึง 600  C CFP ของ FW กระบวนการดูดและอุณหภูมิที่สูงขึ้น อาจส่งผลให้ CFP พลังงานมากขึ้นจึงแบ่งพันธบัตรอินทรีย์ที่แข็งแกร่งมากขึ้น ( เซี่ย et al . , 2010 ) ผลอินทรีย์มากขึ้นใน FW จะถูกเผาในบรรยากาศ . นี่คือเหตุผลหลักสำหรับการเพิ่มขึ้นครั้งแรกในผลผลิต ผลิตภัณฑ์ไพโรอินทรีย์รวมกับการเพิ่มอุณหภูมิจาก 500 เป็น 600 CFP  Cการลดลงของผลผลิตเกิน 600  C เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการสําคัญรองแตกปฏิกิริยา ( encinar et al . , 2000 ) สารประกอบทางเคมีที่จำแนกและวิเคราะห์โดย GC / MS สามารถแบ่งออกเป็นหลายกลุ่ม เช่น ไฮโดรคาร์บอน แอลกอฮอล์ เอสเทอร์ carbonyls กรดฟีนอล , น้ำตาล และสารฟิวแรน , ไนโตรเจน และของเรามีความสามารถในการผลิตของบริษัท .เทียบกับเนื้อหา ) ภายใต้อุณหภูมิที่แตกต่างกันได้รับในรูปที่ 2A CFP ที่สร้างเพิ่ม ได้แก่ เบนซีน โทลูอีน ไซลีน และ เอธิลอินดีน , แนฟทาลีนและ selectivities ของพวกเขาถูกเสนอในรูปที่ 2B ดังกล่าวเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ZSM-5 มีรูปร่างที่โดดเด่น เลือก ผลกระทบต่อการผลิตของบริษัท .เมื่อการไพโรไลซิสของไอระเหยผ่านชั้นตัวเร่งปฏิกิริยา ZSM-5 และการกระจายเข้าไปในรู ภายใน , พวกเขาจะถูกแปลงเป็น PTTAR ผ่านทั่วไปกลาง ( เรียกว่า ' 'hydrocarbon พูล ' ' ) ในกรอบ 5 ( Li et al . , 2012 ) พบว่าอุณหภูมิของ  CFP 550 C เอื้อต่อการก่อตัวของ PTTAR ,และปริมาณสัมพัทธ์ของ PTTAR ผ่านสูงสุด 36.4 % ที่อุณหภูมินี้ ผลที่ได้นี้ มีความสอดคล้องกับก่อนหน้านี้วรรณกรรม ( Zhang et al . , 2015 ) เมื่อผลผลิต ผลิตภัณฑ์ไพโรอินทรีย์ทั้งหมดเข้าบัญชี , 600  C ที่เหมาะสมเป็นปริมาณรวมของ PTTAR อยู่ที่ใหญ่ที่สุดในเงื่อนไขนี้ ดังแสดงในรูปที่ 2Bการ selectivities ของเบนซินและแนพทาลีนเพิ่มขึ้น ในขณะที่ selectivities ของเบนซีนและไซลีนลดลงเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นจาก 500 ถึง 700 CFP  C เหตุผล
ที่อุณหภูมิสูงจะนำไปสู่ CFP การสลายตัวทางความร้อนของโลหะและผลิตเบนซีนเอทิลีน บนมืออื่น ๆเบนซีนและโทลูอีน ไซลีน ไม่สามารถแปลงได้อย่างง่ายดายภายใต้อุณหภูมิ CFP สูง เพราะอัลคิเลชันคือกระบวนการคายความร้อน . นอกจากนี้ โค้ก ผลผลิตลดลงของอุณหภูมิ CFP ( โค้ก ผลผลิต : 7.4 % 500  C 6.9 % ที่ 550  C 5.8% ที่ 600  C 4.9% ที่ 650  C และร้อยละ 4.3 ใน 700 
c )