A vaccination was performed in ICR

A vaccination was performed in ICR mice (n = 10) by subcutaneous injection with 50 g of rFgSAP-2 combined with Freund’s adjuvant. At 2weeks after the second boost, mice were infected with 30 F. gigantica metacercariae by oral route. The percentages of protection of rFgSAP-2 vaccine against F. gigantica were estimated to be 76.4–78.5% when compared with non vaccinated-infected and adjuvant-infected controls, respectively. The antibodies inimmune sera of vaccinated mice were shown by immuno-blotting to react with native FgSAP-2 in theextract of 2- and 4-week-old juvenile parasites. By determining the levels of IgG1 and IgG2a in the immunesera, which are indicative of Th2 and Th1 immune responses, it was found that both Th1 and Th2 humoral immune response were significantly increased in rFgSAP-2 immunized group compared with the controlgroups, with higher levels of Th2 (IgG1) than Th1 (IgG2a). The levels of serum aspartate aminotransferase(AST) and alanine transaminase (ALT) in rFgSAP-2-immunized group showed no significant difference from those of the non-immunized and infected group, indicating that early juvenile parasites inducedliver parenchyma damage, even though the numbers of worm recoveries were significantly different.This study indicates that rFgSAP-2 has a high potential as a vaccine candidate against F. gigantica in mice,and this potential will be tested in larger economic animals

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการฉีดวัคซีนในเมาส์ ICR (n = 10) โดยการฉีดใต้ผิวหนัง 50 กรัมรวมกับ Freund's ประเมิน rFgSAP-2 ที่ 2weeks หลังเพิ่มสอง หนูติดกับ 30 F. gigantica metacercariae เส้นทางปาก เปอร์เซ็นต์การป้องกันวัคซีน rFgSAP-2 กับ F. gigantica ถูกประเมินเป็น 76.4-78.5% เมื่อเปรียบเทียบกับตัวควบคุมที่ไม่ติด เชื้อการฉีดวัคซีน และประเมินการติดเชื้อ ตามลำดับ มีแสดงเป็น inimmune แอนตี้ของหนูที่ฉีดวัคซีน โดย blotting วิธี immuno ที่ทำปฏิกิริยากับ FgSAP 2 ภาษาใน theextract ของปรสิตเยาวชน 2 - และสัปดาห์อายุ 4 โดยกำหนดระดับของ IgG1 และ IgG2a ใน immunesera ซึ่งเป็นเอกลักษณ์ของการตอบสนองภูมิคุ้มกันของ Th1 และ Th2 พบนั้น Th1 และ Th2 humoral ภูมิคุ้มกันการตอบสนองเพิ่มขึ้นอย่างมากในกลุ่ม immunized rFgSAP-2 เปรียบเทียบกับ controlgroups กับระดับสูงของ Th2 (IgG1) กว่า Th1 (IgG2a) ระดับของซีรั่ม aspartate aminotransferase(AST) และอะลานีน transaminase (ALT) ใน rFgSAP 2 immunized กลุ่มพบว่าไม่มีความแตกต่างที่สำคัญจากกลุ่มไม่ใช่ immunized และติดเชื้อ ระบุ inducedliver ที่ปรสิตเยาวชนต้นพาเรงไคมาทำลาย แม้ว่าหมายเลขของการฟื้นตัวของหนอนไวรัสแตกต่างกัน การศึกษานี้บ่งชี้ว่า rFgSAP 2 มีศักยภาพสูงฐานะวัคซีนกับ F. gigantica ในหนู และมีศักยภาพที่จะทดสอบในสัตว์เศรษฐกิจขนาดใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฉีดวัคซีนได้รับการดำเนินการในหนู ICR (n = 10) โดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง 50 กรัม rFgSAP-2 รวมกับเสริม Freund ของ ที่ 2weeks หลังจากที่เพิ่มสองหนูมีการติดเชื้อเอฟ 30 gigantica metacercariae โดยเส้นทางในช่องปาก ร้อยละของการป้องกันของ rFgSAP-2 วัคซีนป้องกันเอฟ gigantica ถูกคาดว่าจะ 76.4-78.5% เมื่อเทียบกับการควบคุมที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนเชื้อและเสริมที่ติดเชื้อตามลำดับ แอนติบอดี inimmune ซีรั่มของหนูที่ได้รับวัคซีนที่มีการแสดงโดยอิมมูโนกระดาษทำปฏิกิริยากับพื้นเมือง FgSAP-2 ใน theextract ของปรสิตเด็กและเยาวชน 2 และ 4 สัปดาห์อายุ โดยการกำหนดระดับของ IgG1 และ IgG2a ใน immunesera ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ของ Th2 และ Th1 การตอบสนองภูมิคุ้มกันก็พบว่าทั้งสอง Th1 และ Th2 การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน rFgSAP-2 กลุ่มวัคซีนเมื่อเทียบกับ controlgroups ที่มีระดับที่สูงขึ้น ของ Th2 (IgG1) มากกว่า Th1 (IgG2a) ระดับของซีรั่ม aspartate aminotransferase (AST) และอะลานีน transaminase (ALT) ในกลุ่ม rFgSAP-2-วัคซีนพบว่าไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากผู้ที่อยู่ในกลุ่มที่ไม่ได้รับวัคซีนติดเชื้อและแสดงให้เห็นว่าปรสิตเด็กและเยาวชนในช่วงต้น inducedliver เนื้อเยื่อเสียหายแม้ว่าตัวเลข ของการฟื้นตัวอย่างมีนัยสำคัญหนอน different.This การศึกษาแสดงให้เห็นว่า rFgSAP-2 มีศักยภาพสูงในฐานะผู้สมัครวัคซีนป้องกันเอฟ gigantica ในหนูและศักยภาพในการนี​​้จะมีการทดสอบในสัตว์เศรษฐกิจที่มีขนาดใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การฉีดวัคซีนในหนูถีบจักร ICR ( N = 10 ) โดยการฉีดใต้ผิวหนังกับ 50 กรัมของ rfgsap-2 ร่วมกับ Freund เป็นผู้ช่วย ที่ 2 หลังจากเพิ่มสอง หนูติดเชื้อ 30 F 1 เมตาเซอร์คาเรีย โดยเส้นทางในช่องปาก ร้อยละของการ rfgsap-2 วัคซีนต่อต้าน F ประมาณ 2 – 1 เป็นร้อยละ 78.5 เมื่อเทียบกับโรคที่ติดเชื้อและไม่ติดเชื้อช่วยควบคุมตามลำดับ แอนติบอดี inimmune วิธีให้หนูแสดงโดยมมูโน blotting เพื่อทำปฏิกิริยากับสาร fgsap-2 พื้นเมืองใน 2 - 4-week-old และปรสิต โดยกำหนดระดับ ( igg2a และใน immunesera ซึ่งจะแสดงให้เห็นถึง th2 th1 และตอบสนองทางภูมิคุ้มกันพบว่าทั้ง th1 th2 humoral และการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในกลุ่มที่ได้รับ rfgsap-2 เมื่อเทียบกับ controlgroups ที่มีระดับที่สูงขึ้นของ th2 ( ( กว่า ) th1 ( igg2a ) ระดับของซีรั่ม aspartate aminotransferase ( AST ) และอะลานีนทรานซามิเนส ( ALT ) ใน rfgsap-2-immunized กลุ่มไม่พบความแตกต่างจากของกลุ่มและกลุ่มที่ไม่ติดเชื้อ ระบุว่า ในช่วงต้นและปรสิต inducedliver มีความเสียหาย แม้ว่าตัวเลขของหนอนเมื่อแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ จากการศึกษาพบว่า rfgsap-2 มีศักยภาพสูง เป็นวัคซีน ผู้สมัครกับ F 1 ในหนู และศักยภาพนี้จะถูกทดสอบในสัตว์เศรษฐกิจที่มีขนาดใหญ่