3. Results and discussion 3.1. Scre

3. Results and discussion 3.1. Screening for phytase enzyme producing microorganisms The phytase producing isolates were screened on a medium containing 5% calcium phytate as the sole carbon source. Ten bacterial and four fungus colonies were picked on the basis of the clearing zones around the colonies. Secondary screening on liquid medium was achieved to choose only the potential phytase producer. Among, 5 fungal isolates the fungus coded GE1 showed maximum phytase productivity (150 U/ml) (data not shown). Accordingly, this isolate was chosen for further investigations. 3.2. Fungal Isolate identification The phytase producing fungus isolate was identified as P. purpurogenum by both microscopic examination and DNA sequence, Therefore it was designated as P. purpurogenum GE1. 3.3. Evaluation of different substrates for phytase production This work was started by evaluating the production of phytase by using different agro industrial wastes. The results in Fig. 1 showed that all the used substrates had phytase activity despite variation in the degree of activity. Maximum enzyme productivity (46 ± 2.8 U/g ds) was achieved with corn cope, followed by corn bran (41 ± 4.2 U/g ds) while the minimum productivity (8 U/g ds) was noticed with sesame oil cake as substrate/ support material. Furthermore, combination between corn cobs and corn bran with different concentrations to enhance the phytase production was tested. The results in Fig. 2 showed that the best concentration was reached at 2.5:2.5 (w/w) ratios. This combination enhanced the enzyme production up to (57 ± 3.5 U/g ds); hence mixed substrate was used for further studies. Fungi are considered the better adapted organisms for SSF, since their hyphae could grow on the surface of particles and are also able to penetrate through the inter particle spaces, and then colonized it (Santos et al. 2004). Using of waste products in solid state fermentation became a main goal of many authors, to get cheap medium and solve the problems resulted from the accumulation of these wastes. Within this context, the isolate was cultivated on different agro-residues waste

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนา 3.1 ตรวจคัดกรองสำหรับผลิตจุลินทรีย์เอนไซม์คุณสมบัติคุณสมบัติผลิตแยกถูกฉายในสื่อประกอบด้วย 5% แคลเซียม phytate เป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียว แบคทีเรียและเชื้อราสี่อาณานิคมสิบได้รับเลือกตามเขตหักบัญชีสถานอาณานิคม คัดกรองรองบนกลางของเหลวสำเร็จให้เลือกเฉพาะผู้ที่คุณสมบัติอาจ ระหว่าง เชื้อรา 5 แยกเห็ดราที่มีกำหนดคุณสมบัติสูงสุดประสิทธิภาพ (150 U/ml) พบว่า GE1 (ข้อมูลไม่แสดง) ตาม แยกนี้ถูกเลือกให้สอบสวนเพิ่มเติม 3.2. เชื้อราแยกรหัสคุณสมบัติผลิตเห็ดราแยกระบุเป็น P. purpurogenum โดยตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์และลำดับดีเอ็นเอ ดังนั้นจึงถูกกำหนดเป็น P. purpurogenum GE1 3.3. การประเมินผลของพื้นผิวที่แตกต่างกันสำหรับงานนี้เริ่มต้น โดยการประเมินคุณสมบัติการผลิตโดยเกษตรอุตสาหกรรมต่าง ๆ ผลิตคุณสมบัติขยะ ผลลัพธ์ใน Fig. 1 แสดงให้เห็นว่า พื้นผิวที่ใช้มีคุณสมบัติกิจกรรมแม้ มีการเปลี่ยนแปลงในระดับของกิจกรรม ผลิตเอนไซม์สูงสุด (46 ± 2.8 U/g ds) สำเร็จ มีข้าวโพดรับมือ ตาม ด้วยข้าวโพดรำ (41 ± 4.2 U/g ds) ในขณะที่ต่ำสุดประสิทธิภาพ (8 U/g ds) ได้พบกับเค้กน้ำมันงาเป็นพื้นผิว / สนับสนุนวัสดุ นอกจากนี้ รวมระหว่าง cobs ข้าวโพดรำข้าวโพด มีความเข้มข้นต่าง ๆ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตคุณสมบัติถูกทดสอบ ผลลัพธ์ใน Fig. 2 แสดงให้เห็นว่า ความเข้มข้นที่สุดถึงที่อัตราส่วน 2.5:2.5 (w/w) ชุดนี้เพิ่มขึ้นการผลิตเอนไซม์ได้ (57 ± 3.5 U/g ds); ดังนั้น พื้นผิวผสมใช้ศึกษาเพิ่มเติม เชื้อราถือว่าชีวิตดัดแปลงดีกว่าสำหรับ SSF เนื่องจาก hyphae ของพวกเขาสามารถเติบโตบนพื้นผิวของอนุภาค และสามารถทะลุพื้นที่อนุภาคอินเตอร์ และ colonized (ซานโตส et al. 2004) ก็ ใช้ของเสียในสถานะของแข็งหมักกลายเป็น เป้าหมายหลักของผู้เขียนจำนวนมาก สื่อราคาถูก และแก้ปัญหาเป็นผลมาจากการสะสมของเสียเหล่านี้ ภายในบริบทนี้ แยกเป็น cultivated บนเกษตรตกแตกเสีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ 3.1 การคัดเลือกเอนไซม์ phytase ผลิตจุลินทรีย์ phytase การผลิตไอโซเลทถูกคัดกรองในสื่อที่มี phytate แคลเซียม 5% เป็นแหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียว สิบสี่แบคทีเรียและเชื้อราอาณานิคมถูกหยิบบนพื้นฐานของโซนล้างรอบอาณานิคม การตรวจคัดกรองรองในอาหารเหลวก็ประสบความสำเร็จในการเลือกเฉพาะผู้ผลิตที่มีศักยภาพ phytase ในบรรดา 5 แยกเชื้อราเชื้อรารหัส GE1 แสดงให้เห็นว่าการผลิต phytase สูงสุด (150 U / ml) (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ดังนั้นการแยกนี้เป็นทางเลือกสำหรับการตรวจสอบต่อไป 3.2 เชื้อราไอโซเลตประจำตัวประชาชน phytase ผลิตเชื้อราแยกถูกระบุว่าเป็น P. purpurogenum ทั้งการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์และลำดับดีเอ็นเอจึงถูกกำหนดให้เป็น P. purpurogenum GE1 3.3 การประเมินผลของพื้นผิวที่แตกต่างกันสำหรับการผลิต phytase งานนี้ได้เริ่มต้นด้วยการประเมินการผลิต phytase โดยใช้กากอุตสาหกรรมที่แตกต่างกันเกษตร ผลในรูป 1 แสดงให้เห็นว่าทุกพื้นผิวที่ใช้มีกิจกรรม phytase แม้จะมีการเปลี่ยนแปลงในระดับของกิจกรรม การผลิตเอนไซม์สูงสุด (46 ± 2.8 U / กรัม DS) ก็ประสบความสำเร็จกับการรับมือข้าวโพดตามด้วยรำข้าวข้าวโพด (41 ± 4.2 U / กรัม ds) ในขณะที่การผลิตขั้นต่ำ (8 U / กรัม DS) ถูกพบกับเค้กน้ำมันงาเป็นสารตั้งต้น / การสนับสนุนวัสดุ นอกจากนี้การรวมกันระหว่างซังข้าวโพดและรำข้าวข้าวโพดที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิต phytase ถูกทดสอบ ผลในรูป 2 แสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้นที่ดีที่สุดก็มาถึงที่ 2.5: 2.5 (ก / w) อัตราส่วน ชุดนี้เพิ่มการผลิตเอนไซม์ขึ้นไป (57 ± 3.5 U / กรัม DS); พื้นผิวผสมจึงถูกนำมาใช้สำหรับการศึกษาต่อไป เชื้อราจะถือว่าเป็นสิ่งมีชีวิตที่ปรับตัวดีกว่าสำหรับ SSF เนื่องจากเส้นใยของพวกเขาสามารถเติบโตบนพื้นผิวของอนุภาคและยังสามารถที่จะเจาะผ่านช่องว่างระหว่างอนุภาคและจากนั้นมันอาณานิคม (ซาน et al. 2004) การใช้ของเสียในการหมักแบบ solid state กลายเป็นเป้าหมายหลักของผู้เขียนหลายคนที่จะได้รับสื่อที่ราคาถูกและแก้ปัญหาที่เกิดจากการสะสมของเสียเหล่านี้ ในบริบทนี้แยกได้รับการปลูกฝังของเสียเกษตรตกค้างที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย 1 . การคัดเลือกจุลินทรีย์ที่ผลิตเอนไซม์ไฟเตสระดับการผลิตไอโซเลตมีในอาหารที่มี 5 % แคลเซียมไฟเทต เป็นแหล่งคาร์บอน 10 แบคทีเรียเชื้อราและสี่ถูกเลือกบนพื้นฐานของการล้างโซนรอบอาณานิคมการคัดกรองรองในอาหารเหลวพบว่าเลือกเฉพาะศักยภาพกลุ่มผู้ผลิต ระหว่าง 5 แยกเชื้อราเชื้อรารหัส ge1 พบผลผลิตลดสูงสุด ( 150 U / ml ) ( ข้อมูลไม่แสดง ) ดังนั้นนี้แยกถูกเลือกเพื่อสอบสวนเพิ่มเติม 3.2 . เชื้อราที่แยกแสดงตัวและการผลิตเชื้อราไอโซเลทที่ถูกระบุว่าเป็นหน้าpurpurogenum โดยกล้องจุลทรรศน์และดีเอ็นเอลำดับ จึงกำหนดให้เป็นหน้า purpurogenum ge1 . 3.3 . การประเมินผลของพื้นผิวที่แตกต่างกันเพื่อการผลิตเอนไซม์ไฟเตสงานนี้เริ่มต้นด้วยการประเมินการผลิตโดยใช้วัสดุเหลือทิ้งจากอุตสาหกรรมการเกษตร และแตกต่างกัน ผลลัพธ์ในฟิค1 พบว่าทุกพื้นผิว มีการใช้กิจกรรมกลุ่ม แม้ในระดับของกิจกรรม การผลิตเอนไซม์สูงสุด ( 46 ± 2.8 U / g DS ) เท่ากับข้าวรับมือตามด้วยรำข้าวข้าวโพด ( 41 ± 4.2 U / g DS ) ในขณะที่ผลผลิตต่ำสุด ( 8 U / g DS ) คือสังเกตุกับเค้กน้ำมันงาเป็นสับสเตรท / สนับสนุนวัสดุ นอกจากนี้การรวมกันระหว่างซังข้าวโพดและข้าวโพดรำข้าวที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตและทดสอบ ผลลัพธ์ที่ได้ในรูปที่ 2 แสดงให้เห็นว่าสมาธิที่ดีที่สุดคือถึง 2.5:2.5 ( w / w ) อัตราส่วน ชุดนี้เพิ่มการผลิตเอนไซม์ขึ้น ( 57 ± 3.5 U / g DS ) ; ผสม ดังนั้นการเตรียมพื้นผิวสำหรับการศึกษาต่อ เชื้อราเป็นสิ่งมีชีวิตกว่าดัดแปลงสำหรับ SSFเนื่องจากเส้นใยของเติบโตบนพื้นผิวของอนุภาคและยังสามารถเจาะผ่านอินเตอร์เป็นอนุภาค และอาณานิคม ( ซานโตส et al . 2004 ) การใช้ของเสียในการหมักของแข็งกลายเป็นเป้าหมายหลักของผู้เขียนหลายคน ได้รับสื่อราคาถูก และแก้ไขปัญหาที่เกิดจากการสะสมของของเสียเหล่านี้ ในบริบทนี้แยกได้บนอาหารขยะตกค้างเกษตรต่าง ๆ