ABSTRACT The causal organism respon

ABSTRACT The causal organism responsible for the recent outbreak of almond and peach anthracnose in California was identified and characterized as Colletotrichum acutatum. Isolates of C. acutatum from almond were found to be similar to California strawberry isolates and South Carolina peach and apple isolates of C. acutatum based on conidial morphology, temperature relationships, fungicide sensitivity, and polymerase chain reaction (PCR) methods using DNA species-specific primers. On almond, blossoms and immature or mature fruit were affected by the disease, causing direct losses of crop. On peach, the disease was observed only on mature fruit. Pathogenicity of almond and peach isolates of C. acutatum was demonstrated on wound- and nonwound-inoculated almond or peach fruit by fulfilling Koch's postulates. Conidial morphology of isolates was variable, depending on the medium or substrate used to culture the isolates. Isolates of C. acutatum from strawberry, almond, and peach were grouped together based on a similar response to temperature, with an optimal growth rate at 25 degrees C (generally less than 10 mm/day), whereas isolates of C. gloeosporioides from citrus and papaya had an optimal growth rate at 30 degrees C (generally greater than 10 mm/day). In fungicide disk assays, isolates of C. acutatum from strawberry, peach, and apple, as well as almond and peach isolates from California, were less sensitive to benomyl at 300, 600, or 1,200 mug/ml. In contrast, C. gloeosporioides isolates from citrus and papaya were very sensitive to benomyl at all concentrations evaluated. All isolates of both species were sensitive to captan (300, 600, or 1,200 mug/ml). Oligonucleotide primers were synthesized for C. acutatum, C. fragariae, or C. gloeosporioides using published DNA sequences from the internal transcribed spacer 1 region of ribosomal DNA. Thirty-two Colletotrichum isolates from almond fruit produced DNA products with a C. acutatum primer (CaInt-2) that matched products and approximate molecular weight of known C. acutatum isolates. No PCR products were produced with primers for C. gloeosporioides or C. fragariae. Isolates from citrus and papaya produced DNA products only with primers from C. gloeosporioides or C. fragariae. Thus, worldwide, anthracnose of almonds may be caused by either C. gloeosporioides, as previously reported, or by C. acutatum, as indicated in this study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อสิ่งมีชีวิตสาเหตุที่ชอบระบาดล่าสุดของอัลมอนด์ และ anthracnose พีชในแคลิฟอร์เนียระบุ และลักษณะ Colletotrichum acutatum แยกของ C. acutatum จากอัลมอนด์พบจะคล้ายกับแยกแคลิฟอร์เนียสตรอเบอร์รี่และเซาท์แคโรไลนาแยกแอปเปิ้ลและพีชของ C. acutatum ตามสัณฐานวิทยา conidial ความสัมพันธ์ของอุณหภูมิ ความไวต่อสารเคมี วิธีปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) การพอลิเมอเรสที่ใช้ดีเอ็นเอไพรเมอร์ species-specific ในอัลมอนด์ บลอสซัมและผลไม้ immature หรือผู้ใหญ่ได้รับผลกระทบโรค สาเหตุของความสูญเสียโดยตรงของพืช บนพีช โรคถูกพบในผลไม้สุก Pathogenicity ของอัลมอนด์ และพีชแยกของ C. acutatum ถูกแสดงบน inoculated แผล และ nonwound อัลมอนด์ หรือพีชผลไม้ โดยตรงตามสมมติฐานของคอค รูปร่าง conidial แยกตัวแปร ขึ้นอยู่กับสื่อหรือพื้นผิวที่ใช้วัฒนธรรมแยกได้ แยกของ C. acutatum รสสตอเบอรี่ อัลมอนด์ และพีชถูกจัดกลุ่มเข้าด้วยกันตามการตอบสนองคล้ายกับอุณหภูมิ มีอัตราการเติบโตสูงสุดที่ 25 องศา C (โดยทั่วไปน้อยกว่า 10 มม./วัน ในขณะแยก C. gloeosporioides จากส้มและมะละกอมีอัตราการเติบโตสูงสุดที่ 30 องศา C (โดยทั่วไปมากกว่า 10 มม.ต่อวัน) ในดิสก์ fungicide assays แยกของ C. acutatum จากสตรอเบอร์รี่ พีช แอปเปิ้ล เช่น อัลมอนด์ และพีชแยกจากแคลิฟอร์เนีย ได้สำคัญน้อยไป benomyl ที่ 300, 600, 1200 mug/ml ในทางตรงกันข้าม C. gloeosporioides ที่แยกได้จากส้มและมะละกอมีความไวสูงต่อ benomyl ที่ความเข้มข้นทั้งหมดประเมิน แยกสปีชีส์ทั้งหมดสำคัญการ captan (300, 600 หรือ mug 1200 ml) มีสังเคราะห์ oligonucleotide ไพรเมอร์ สำหรับ C. acutatum, C. fragariae, C. gloeosporioides ใช้ประกาศลำดับดีเอ็นเอจากแคว้น ribosomal DNA เป็นตัวเว้นวรรคใช้ทับภายใน 1 สามสิบสอง Colletotrichum แยกจากอัลมอนด์ผลไม้ผลิตผลิตภัณฑ์รองพื้น C. acutatum (CaInt 2) ที่ตรงกับสินค้าและน้ำหนักโมเลกุลโดยประมาณของ acutatum C. รู้จักแยก ดีเอ็นเอ ผลิตภัณฑ์ PCR ไม่ได้ผลิต ด้วยไพรเมอร์สำหรับ C. gloeosporioides C. fragariae แยกจากส้มและมะละกอผลิตผลิตภัณฑ์ดีเอ็นเอ ด้วยไพรเมอร์จาก C. gloeosporioides หรือ C. fragariae ดังนั้น ทั่วโลก anthracnose ของอัลมอนด์อาจเกิด โดย gloeosporioides C. ใด เป็นรายงานไปก่อนหน้านี้ หรือ C. acutatum ตามที่ระบุในการศึกษานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อชีวิตสาเหตุที่รับผิดชอบในการระบาดที่ผ่านมาของอัลมอนด์และแอนแทรกโนพีชในรัฐแคลิฟอร์เนียและถูกระบุว่ามีลักษณะเป็น Colletotrichum acutatum แยกซี acutatum จากอัลมอนด์พบว่ามีความคล้ายคลึงกับสตรอเบอร์รี่แคลิฟอร์เนียแยกพีชและเซาท์แคโรไลนาและแอปเปิ้ลไอโซเลทซี acutatum ขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาเชื้อราสัมพันธ์อุณหภูมิไวเชื้อราและวิธี polymerase chain reaction (PCR) โดยใช้วิธีการ species- ดีเอ็นเอ ไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจง เกี่ยวกับอัลมอนด์ดอกและผลไม้ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะหรือผู้ใหญ่ได้รับผลกระทบจากโรคที่ก่อให้เกิดความสูญเสียโดยตรงของพืช เมื่อวันพีชเป็นโรคที่พบเฉพาะผลไม้ที่เป็นผู้ใหญ่ ก่อให้เกิดโรคอัลมอนด์และลูกพีชแยกซี acutatum ได้แสดงให้เห็นใน wound- และ nonwound-เชื้ออัลมอนด์หรือผลไม้ลูกพีชโดยปฏิบัติตามสมมุติฐานของ Koch ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเชื้อเชื้อราเป็นตัวแปรขึ้นอยู่กับขนาดกลางหรือสารตั้งต้นที่ใช้ในการเพาะเลี้ยงเชื้อ แยกซี acutatum จากสตรอเบอร์รี่อัลมอนด์และลูกพีชได้รับการรวมกลุ่มกันขึ้นอยู่กับการตอบสนองที่คล้ายกับอุณหภูมิที่มีอัตราการเติบโตที่ดีที่สุดอยู่ที่ 25 องศาเซลเซียส (โดยทั่วไปน้อยกว่า 10 มม / วัน) ในขณะที่สายพันธุ์ของ gloeosporioides ซีจากส้ม มะละกอและมีอัตราการเจริญเติบโตที่ดีที่สุดวันที่ 30 องศาเซลเซียส (โดยทั่วไปมากกว่า 10 มิลลิเมตร / วัน) ในการตรวจดิสก์เชื้อรา, แยกซี acutatum จากสตรอเบอร์รี่, พีช, แอปเปิ้ลเช่นเดียวกับอัลมอนด์และลูกพีชแยกจากแคลิฟอร์เนียเป็นไวต่อ benomyl ที่ 300, 600 หรือ 1,200 แก้ว / ml ในทางตรงกันข้าม C. gloeosporioides แยกจากมะนาวและมะละกอมีความไวต่อการ benomyl ที่ความเข้มข้นทุกประเมิน สายพันธุ์ทั้งหมดของทั้งสองชนิดมีความไวต่อการ captan (300, 600 หรือ 1,200 แก้ว / ml) ไพรเมอร์ oligonucleotide ถูกสังเคราะห์สำหรับ acutatum ซีซี fragariae หรือ C. gloeosporioides ใช้การตีพิมพ์ดีเอ็นเอจาก spacer คัดลอกภายใน 1 ภูมิภาคของดีเอ็นเอของไรโบโซม สามสิบสอง Colletotrichum แยกจากผลไม้อัลมอนด์ที่ผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีดีเอ็นเอไพรเมอร์ acutatum C. (caint-2) ที่ตรงกับสินค้าและน้ำหนักโมเลกุลที่รู้จักกันโดยประมาณของซีไอโซเลท acutatum ไม่มีสินค้า PCR ถูกผลิตด้วยไพรเมอร์สำหรับ C. gloeosporioides หรือซี fragariae แยกจากมะนาวและมะละกอผลิตผลิตภัณฑ์ดีเอ็นเอเท่านั้นที่มีไพรเมอร์จากซี gloeosporioides หรือซี fragariae ดังนั้นทั่วโลกแอนแทรกโนอัลมอนด์อาจจะเกิดจากทั้ง gloeosporioides ซีขณะที่รายงานก่อนหน้านี้หรือโดย C. acutatum ตามที่ระบุไว้ในการศึกษานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรมสิ่งมีชีวิตสาเหตุที่รับผิดชอบจากการแพร่ระบาดของโรคแอนแทรคโนสและอัลมอนด์พีชในแคลิฟอร์เนียถูกระบุและลักษณะเป็นจีวร acutatum . เชื้อ C . acutatum จากอัลมอนด์ที่พบจะคล้ายกับแคลิฟอร์เนียสตรอเบอร์รี่และลูกพีชและแอปเปิ้ลสายพันธุ์เซาท์แคโรไลนาเชื้อ C . acutatum ตามรูปร่างได้ดี อุณหภูมิความสัมพันธ์แห้งไว และวิธีพีซีอาร์ ( PCR ) โดยใช้ดีเอ็นเอเฉพาะ - ขยายพันธุ์วิธีรองพื้น ในเด็กหรือผู้ใหญ่และอัลมอนด์ ดอกไม้ ผลไม้ ได้รับผลกระทบโดยตรงจากโรค สาเหตุของการ บนท้อ โรคนี้พบเฉพาะในผู้ใหญ่ผลไม้ การก่อโรคของเชื้อ C . อัลมอนด์ และลูกพีชacutatum ถูกแสดงบนแผลและ nonwound ใส่อัลมอนด์หรือผลไม้พืชโดยการตอบสนองสมมติฐานของคอค . จากลักษณะของสายพันธุ์คือตัวแปรตามสื่อหรือวัสดุที่ใช้เพาะเชื้อ เชื้อ C . acutatum จากสตรอเบอร์รี่ , อัลมอนด์ , พีช และถูกจัดกลุ่มเข้าด้วยกันบนพื้นฐานของการตอบสนองที่คล้ายกับอุณหภูมิด้วยอัตราการขยายตัวที่เหมาะสมที่ 25 องศา C ( โดยทั่วไปน้อยกว่า 10 มิลลิเมตร / วัน ) ส่วนเชื้อ C . gloeosporioides จากส้มและมะละกอ มีอัตราการเติบโตสูงสุดที่ 30 องศา C ( โดยทั่วไปมากกว่า 10 มม. / วัน ) ในสารเคมีหรือเชื้อ C . acutatum ดิสก์จากสตรอเบอร์รี่ พีช แอปเปิ้ล เป็น อัลมอนด์ และพีชที่แยกได้จากแคลิฟอร์เนีย เป็นน้อยไวต่อสารเคมีเบโนมิลที่ 300 ,600 หรือ 1 , 200 แก้ว / มิลลิลิตร ในทางตรงกันข้าม , C . gloeosporioides ที่แยกได้จากส้มและมะละกอมากไวต่อสารเคมีเบโนมิลที่เข้มข้นประเมิน ทุกสายพันธุ์ทั้งสองชนิดมีความไวต่อแคปแทน ( 300 , 600 หรือ 1 , 200 แก้ว / ml ) ซึ่งไพรเมอร์สังเคราะห์ acutatum C , C . fragariae หรือ Cต่างๆใช้ตีพิมพ์ลำดับดีเอ็นเอจากภายในและ spacer 1 เขตของ ribosomal DNA สามสิบสองชนิดที่แยกได้จากผลอัลมอนด์ผลิตดีเอ็นเอผลิตภัณฑ์กับรองพื้น acutatum C ( caint-2 ) ที่ตรงกับสินค้าและประมาณน้ำหนัก โมเลกุลที่รู้จักกัน . . acutatum เชื้อ ไม่มีผลิตภัณฑ์ PCR ถูกผลิตด้วยไพรเมอร์สำหรับ C หรือ C . gloeosporioides fragariae .ที่แยกได้จากส้มและมะละกอผลิตผลิตภัณฑ์ดีเอ็นเอเฉพาะกับไพรเมอร์จาก เชื้อรา หรือ ซี fragariae . ดังนั้น , ทั่วโลก , โรคแอนแทรคโนสของอัลมอนด์อาจเกิดจากทั้ง C . gloeosporioides , ตามที่รายงานก่อนหน้านี้ หรือโดย acutatum , ตามที่ระบุไว้ในการศึกษานี้