All tubes with mediawere autoclaved

All tubes with media
were autoclaved at 121°C and 1.04 kg/cm²
for 15 minutes. Apical meristems were
divided longitudinally into four equal
segments aseptically inside laminar air flow
cabinet and cultured on callus initiation
medium for 24 weeks and recultured at 4
weeks intervals (Fig. 1-A and B). Initial calli
were then inoculated into 250 ml
polycarbonate jars containing 40 mL of
embryogenic callus proliferation medium
(Fig. 1-C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลอดทั้งหมดกับสื่อมี autoclaved ที่ 121° C และ cm² 1.04 กิโลกรัม15 นาที มี apical meristemsแบ่งออกเป็นสี่เท่ากับ longitudinallyส่วนภายในกระแสอากาศ laminar asepticallyตู้ และอ่างในเริ่มต้นให้กลางสัปดาห์ที่ 24 และ recultured ที่ 4ช่วงสัปดาห์ที่ผ่านมา (Fig. 1 A และ B) เริ่มต้น calliแล้วก็ inoculated เป็น 250 mlขวดโพลีคาร์บอเนตประกอบด้วย 40 mL ของสื่อแพร่หลายให้เยื่อกิน 1-C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลอดทั้งหมดที่มีสื่อถูกเบาที่ 121 องศาเซลเซียสและ 1.04 กิโลกรัม / ตารางเซนติเมตรเป็นเวลา15 นาที meristems ปลายถูกแบ่งออกเป็นสี่ยาวเท่ากันส่วนที่ปลอดเชื้อภายในการไหลของอากาศราบเรียบตู้และเพาะเลี้ยงแคลลัสในการเริ่มต้นขนาดกลาง24 สัปดาห์และ recultured ที่ 4 ช่วงสัปดาห์ที่ผ่านมา (รูปที่. 1 A และ B) แคลลัสเริ่มต้นถูกเชื้อแล้วเป็น 250 มล. ขวดโพลีคาร์บอเนตที่มี 40 มลแคลลัส embryogenic กลางงอก (รูป. 1 C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลอดทั้งหมดกับสื่อ
ถูกสังเคราะห์ที่ 121 ° C และ 1.04 กก. / ซม. พนักงานขาย
เป็นเวลา 15 นาที ยอด meristems ถูกแบ่งตามยาวเป็นสี่เท่า

ส่วน aseptically ภายในตู้แอร์แบบไหล

เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตรใหม่ 24 สัปดาห์ที่ 4 สัปดาห์ ช่วงเวลา และ recultured
( รูปกระเทียมดองและ B )
สูตรเริ่มต้นแล้วเชื้อ 250 ml ขวดโพลีคาร์บอเนตที่มี 40 ml

การ เลี้ยงแคลลัส ( รูป )
1 c )