Originally, ChIP-seq was developed

Originally, ChIP-seq was developed to identify in vivo protein-DNA interactions [64].
It has been extensively used to study a wide diversity of biological processes and, in more-recent year, a wealth of variations on this technique has been developed.One such variations, ‘ChIP-exo’, localizes protein-DNA interactions at single-nucleo-tide resolution. In this approach, immunoprecipitated protein-DNA complexes are treated with 5-3 exonuclease, leaving a homogeneous 5 border at a fixed distance of the bound protein. This allowed the determination of the precise locations of transcription pre-initiation complexes (PIC) across the yeast genome [65]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เดิมที ชิป seq ได้รับการพัฒนาเพื่อระบุชนิดของโปรตีนดีเอ็นเอ [ 64 ]
มันได้ถูกใช้อย่างกว้างขวางเพื่อศึกษาความหลากหลายของกระบวนการทางชีวภาพ และใน ปี ล่าสุด ความหลากหลายของรูปแบบต่าง ๆ เทคนิคนี้ได้รับการพัฒนา หนึ่งการเปลี่ยนแปลงเช่น ' ชิป ' localizes exo , โปรตีนดีเอ็นเอปฏิสัมพันธ์ที่ความละเอียดไทด์นิวคลีโอโสด ในวิธีการนี้immunoprecipitated โปรตีน DNA complexes จะถือว่า 5-3 เอกโซนิวคลีเอสออกเป็น 5 เขต ที่ระยะทางคงผูกพันโปรตีน นี้อนุญาตให้กำหนดตำแหน่งที่แม่นยำของการถอดความก่อนเชิงซ้อน ( รูป ) ในจีโนมยีสต์ [ 65 ]