The samples were addedwith 2 ll of

The samples were added
with 2 ll of gel loading buffer (0.25% (w/v) bromophenol blue, 40%
(w/v) sucrose) and then loaded onto wells with 1% (w/v) agarose
gel made up in TAE buffer (40 mM Tris–acetate, 1 mM EDTA (ethylenediaminetetraacetic
acid), pH 8.3) pre-strained with 0.002%
(w/v) ethidium bromide (EtBr). This gel was run at a constant voltage
(50 V cm1) for approximately 1 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มตัวอย่าง2 จะเจโหลดบัฟเฟอร์ (0.25% (w/v) bromophenol blue, 40%(w/v) ซูโครส) และโหลดแล้ว ลงในบ่อด้วย agarose 1% (w/v)สร้างขึ้นในบัฟเฟอร์เต้ (40 mM ตรี – acetate, EDTA 1 มม. (ethylenediaminetetraacetic เจลกรด), pH 8.3) ก่อนย้ำ 0.002%(w/v) ethidium โบรไมด์ (EtBr) เจนี้ถูกเรียกใช้ที่แรงดันไฟฟ้าคง(50 V ซม. 1) สำหรับประมาณ 1 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มตัวอย่างที่ถูกเพิ่มมี 2 LL ของบัฟเฟอร์โหลดเจล (0.25% (w / v) bromophenol สีฟ้า 40% (w / v) ซูโครส) และโหลดแล้วลงบนหลุม 1% (w / v) agarose เจลสร้างขึ้นใน TAE บัฟเฟอร์ (40 มิลลิ Tris-acetate, EDTA 1 มิลลิ (Ethylenediaminetetraacetic กรด) ค่า pH 8.3) ก่อนเครียดกับ 0.002% (w / v) ethidium bromide (EtBr) เจลนี้ได้รับการทำงานที่แรงดันคงที่(50 ซม V? 1) ประมาณ 1 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จำนวนเพิ่ม
2 จะเจลโหลดบัฟเฟอร์ ( 0.25% ( w / v ) โบรโมฟีนอลบลู 40 %
( w / v ) ซูโครส ) และโหลดลงในบ่อ มี 1% ( w / v )
เจล , สร้างขึ้นในแทบัฟเฟอร์ ( 40 มม. โดย 1 mM EDTA และ อะซีเตท ( บอน
acid ) , pH 8.3 ) ก่อนเครียดกับ 0.002 %
( w / v ) ทิเดียมโบรไมด์ ( etbr ) เจลนี้ใช้แบบแรงดันคงที่ (
V  50 ซม. 1 ) ประมาณ 1 ชั่วโมง