Compound 3 was obtained as white needles. The molecular
formula, C23H27O7N, was deduced by HREIMS measurement.
The presence of a 1,2,3,9,10-oxygenated aporphine
skeleton in the molecule was deduced by its UV
absorption maxima at 233, 282, and 312 nm.23 The presence
of a carbamate moiety was suggested by an IR
band at 1650 cm-1, a signal at ä 154.7 in the 13C NMR
spectrum,20 and a mass fragment at m/z 341 [M - (CH2-
N-COOCH3) + H]+. The 1H and 13C NMR spectra of 3 were
similar to those of 2 except for the presence of a methoxy
signal, indicated by signals at ä 3.90 in 1H NMR and ä 59.8
in 13C NMR. Significant correlated sequences of OMe-3/
OMe-2/OMe-1/H-11/OMe-10/OMe-9/H-8/H-7/H-6a and H-4/
H-5 were observed in the NOESY spectrum (Figure 1),
confirming the positions of the methoxy groups. Thus, the
structure of 3 was determined as illustrated and named
romucosine G (3). Treatment of (+)-norpurpureine with
triethylamine and methyl chlorocarbonate gave a compound
whose mp, UV, TLC, and 1H NMR data were the
same as those of 3.
สารประกอบ 3 ได้รับเป็นเข็มขาว ในระดับโมเลกุลสูตร C23H27O7N มี deduced โดยวัด HREIMSของ aporphine ที่ 1,2,3,9,10 oxygenatedโครงกระดูกในโมเลกุลมี deduced โดยรังสียูวีของดูดซึมแมก ที่ 233, 282, 312 nm.23 อยู่ของ carbamate moiety ถูกแนะนำ โดยมี IRวงที่ 1650 cm-1 สัญญาณที่ä 154.7 ใน NMR 13Cรุ้ง 20 และส่วนใหญ่ที่ z m [M - (CH2-341N-COOCH3) + H] + ได้ 1H และ 13C NMR แรมสเป็คตรา 3ใกล้เคียงกับ 2 ยกเว้นของเป็น methoxyสัญญาณ สัญญาณที่äเป็น 3.90 ใน 1 H NMR และä 59.8 ระบุใน NMR 13C ลำดับสำคัญ correlated OMe 3 /OMe-2/OMe-1/H-11/OMe-10/OMe-9/H-8/H-7/H-6a และ H 4 /H 5 สุภัคสเปกตรัม NOESY (รูปที่ 1),ยืนยันตำแหน่งของกลุ่ม methoxy ดังนั้น การกำหนดโครงสร้างของ 3 ดังที่ และตั้งชื่อromucosine G (3) รักษาของ (+) -norpurpureine ด้วยchlorocarbonate triethylamine และ methyl ให้สารประกอบมี mp, UV, TLC และ 1H NMR ข้อมูลได้เหมือน 3
การแปล กรุณารอสักครู่..

รวม 3 ได้เป็นเข็มขาว i
สูตร c23h27o7n ถูก deduced โดยการวัด hreims .
สถานะของ 1,2,3,9,10-oxygenated รีน
โครงกระดูกในโมเลกุลถูก deduced โดย UV
การดูดซึม MAXIMA ที่ 233 , 282 , และ 312 nm.23 ปรากฏตัว
ของเมตกึ่งหนึ่งเป็นข้อเสนอแนะโดย IR
วงดนตรีที่ 1650 cm-1 และ 154.7 สัญญาณที่ ใน 13C NMR
สเปกตรัม20 และมวลเบสที่ m / z 341 [ M - ( C -
n-cooch3 ) H ] ช่วง 1H NMR สเปกตรัม และ 13C 3
คล้ายกับบรรดาของ 2 ยกเว้นตนของเมท็อกซี่
สัญญาณ โดยสัญญาณที่พบและมีค่า 1H NMR และและ 59.8
ใน 13C NMR ความสัมพันธ์ลำดับ ome-3 /
ome-2 / ome-1 / h-11 / ome-10 / ome-9 / h-8 / h-7 / h-6a h-4 /
h-5 และพบในพร้อมกันนั้นสเปกตรัม ( รูปที่ 1 ) ,
ยืนยันตำแหน่งของเมท็อกซี่กลุ่ม ดังนั้น ,
3 ถูกกำหนดเป็นโครงสร้างของภาพประกอบและชื่อ
romucosine กรัม ( 3 ) รักษา ( ) - norpurpureine กับ
ไตรเอตทิลามีนเมทิล chlorocarbonate ให้สารประกอบ
ที่มี MP , UV , TLC และ 1H NMR ข้อมูล
เหมือนกับของ 3
การแปล กรุณารอสักครู่..
