Background and objective: Superpara

Background and objective: Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) emerge as a
promising tool for early cancer diagnostics and targeted therapy. However, both toxicity and
biological activity of SPIONs should be evaluated in detail. The aim of this study was to
synthesize superparamagnetic cobalt ferrite nanoparticles (Co-SPIONs), and to investigate
their uptake, toxicity and effects on cancer stem-like properties in human pancreatic cancer
cell line MiaPaCa2 and human ovarian cancer cell line A2780.
Materials and methods: Co-SPIONs were produced by Massart's co-precipitation method. The
cells were treated with Co-SPIONs at three different concentrations (0.095, 0.48, and 0.95 mg/
mL) for 24 and 48 h. Cell viability and proliferation were analyzed after treatment. The stemlike
properties of cells were assessed by investigating the cell clonogenicity and expression
of cancer stem cell-associated markers, including CD24/ESA in A2780 cell line and CD44/
ALDH1 in MiaPaCa2 cell line. Magnetically activated cell sorting was used for the separation
of magnetically labeled and unlabeled cells.
Results: Both cancer cell lines accumulated Co-SPIONs, however differences in response to
nanoparticles were observed between MiaPaCa2 and A2780 cell. In particular, A2780 cells
were more sensitive to exposition to Co-SPIONs than MiaPaCa2 cells, indicating that a safe
concentration of nanoparticles must be estimated individually for a particular cell type.
Higher doses of Co-SPIONs decreased both the clonogenicity and ESA marker expression in
A2780 cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลังและวัตถุประสงค์: เก็บกัก Superparamagnetic เหล็กออกไซด์ (SPIONs) เกิดเป็นการเครื่องมือที่ว่าวินิจฉัยมะเร็งก่อนการรักษาแบบมุ่งเป้า อย่างไรก็ตาม ความเป็นพิษทั้งสอง และกิจกรรมชีวภาพของ SPIONs ควรมีประเมินในรายละเอียด จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการสังเคราะห์การเก็บกัก ferrite superparamagnetic โคบอลต์ (Co-SPIONs), และ การตรวจสอบการดูดซับ ความเป็นพิษ และผลคุณสมบัติเหมือนต้นกำเนิดมะเร็งในมนุษย์โรคมะเร็งตับอ่อนรายการเซลล์ MiaPaCa2 และเซลล์มะเร็งรังไข่มนุษย์เส้น A2780วัสดุและวิธีการ: บริษัท SPIONs ผลิต โดยวิธีการฝนร่วมของ Massart ที่เซลล์ได้รับการรักษา ด้วย Co-SPIONs ที่ความเข้มข้นแตกต่างกันสาม (0.095, 0.48 และ 0.95 มิลลิกรัม /มล.) สำหรับ 48 และ 24 h. เซลล์ชีวิตและแพร่หลายได้วิเคราะห์หลังการรักษา ที่ stemlikeคุณสมบัติของเซลล์ถูกประเมิน โดยการตรวจสอบเซลล์ clonogenicity และนิพจน์มะเร็งเซลล์ต้นกำเนิดที่เชื่อมโยงเครื่องหมาย รวม CD24/ประเทศ ในรายการเซลล์ A2780 และ CD44 /ALDH1 ในบรรทัด MiaPaCa2 เซลล์ การเรียงลำดับเซลล์เปิดทางแม่เหล็กใช้สำหรับแยกของเซลล์ป้าย และไม่ชำระผลลัพธ์: ทั้งเซลล์มะเร็งบรรทัด Co SPIONs สะสม อย่างไรก็ตาม ส่วนต่างในการตอบสนองเก็บกักได้สังเกตระหว่างเซลล์ MiaPaCa2 และ A2780 ในเซลล์ A2780 เฉพาะอ่อนไหวมากกับนิทรรศการการ Co SPIONs กว่าเซลล์ MiaPaCa2 การแสดงที่มีความปลอดภัยต้องประเมินความเข้มข้นของเก็บกักแยกชนิดเซลล์เฉพาะปริมาณสูงของบริษัท SPIONs ลด clonogenicity และประเทศเครื่องหมายนิพจน์มีเซลล์ A2780

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเป็นมาและวัตถุประสงค์: นาโนเหล็กออกไซด์ superparamagnetic (SPIONs)
ออกมาเป็นเครื่องมือที่มีแนวโน้มสำหรับการวินิจฉัยโรคมะเร็งในช่วงต้นของการกำหนดเป้าหมายและการบำบัดรักษา อย่างไรก็ตามทั้งความเป็นพิษและฤทธิ์ทางชีวภาพของ SPIONs ควรได้รับการประเมินในรายละเอียด
จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการสังเคราะห์อนุภาคนาโนเฟอร์ไรต์โคบอลต์ superparamagnetic (ร่วม SPIONs) และการตรวจสอบความเป็นพิษดูดซึมและผลกระทบของพวกเขาเกี่ยวกับคุณสมบัติมะเร็งต้นกำเนิดเหมือนในโรคมะเร็งตับอ่อนของมนุษย์สายพันธุ์ของเซลล์MiaPaCa2 และเซลล์มะเร็งของมนุษย์รังไข่สาย A2780. วัสดุและ วิธีการ: ร่วม SPIONs ถูกผลิตโดยวิธีการตกตะกอนร่วม Massart ของ เซลล์ได้รับการรักษาด้วยการร่วม SPIONs ที่สามความเข้มข้นแตกต่างกัน (0.095, 0.48 และ 0.95 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) เป็นเวลา 24 และ 48 ชั่วโมง ชีวิตของเซลล์และการขยายการวิเคราะห์หลังการรักษา stemlike คุณสมบัติของเซลล์ที่ได้รับการประเมินโดยการตรวจสอบ clonogenicity เซลล์และการแสดงออกของตัวบ่งชี้เซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งที่เกี่ยวข้องรวมทั้ง CD24 / อีเอสเอในเซลล์ A2780 และ CD44 / ALDH1 MiaPaCa2 ในสายพันธุ์ของเซลล์ การเรียงลำดับการเปิดใช้งานสนามแม่เหล็กมือถือที่ใช้สำหรับการแยกของสนามแม่เหล็กที่มีข้อความและเซลล์ที่ไม่มีป้ายกำกับ. ผลการศึกษา: เซลล์มะเร็งทั้งสองสายการสะสมร่วม SPIONs แต่ความแตกต่างในการตอบสนองต่ออนุภาคนาโนถูกตั้งข้อสังเกตระหว่างMiaPaCa2 และเซลล์ A2780 โดยเฉพาะอย่างยิ่งเซลล์ A2780 มีความไวต่อการแสดงออกเพื่อร่วม SPIONs กว่าเซลล์ MiaPaCa2 แสดงให้เห็นว่ามีความปลอดภัยความเข้มข้นของอนุภาคนาโนจะต้องถูกประเมินเป็นรายบุคคลสำหรับเซลล์ชนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง. ปริมาณที่สูงขึ้นของผู้ร่วม SPIONs ลดลงทั้ง clonogenicity และการแสดงออกเครื่องหมายอีเอสเอในเซลล์ A2780

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเป็นมาและวัตถุประสงค์ : อนุภาคนาโนของเหล็กออกไซด์ซูเปอร์พาราแมกเนติก ( spions ) เกิดเป็นเครื่องมือเพื่อการวินิจฉัยมะเร็ง
สัญญาก่อน และเป้าหมายการรักษา อย่างไรก็ตาม ทั้งความเป็นพิษและฤทธิ์ทางชีวภาพของ spions
ควรพิจารณาในรายละเอียด จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อสังเคราะห์อนุภาคนาโนโคบอลต์เฟอร์ไรต์
ซูเปอร์พาราแมกเนติก ( Co spions ) และศึกษา
การดูดซึมของพวกเขาความเป็นพิษและผลกระทบต่อมะเร็งก้านเหมือนสมบัติในมนุษย์และสายเซลล์มะเร็งตับอ่อน
miapaca2 a2780 เซลล์มะเร็งรังไข่ มนุษย์ วัสดุและวิธีการ : Co
spions ถูกผลิตโดย massart ของ CO ด้วยวิธี
เซลล์จะถูกกับ Co spions 3 ระดับความเข้มข้น ( 0.095 , 0.48 และ 0.95 มิลลิกรัม /
มิลลิลิตร ) 24 และ 48 ชั่วโมง1 เซลล์และการวิเคราะห์หลังการรักษา คุณสมบัติ stemlike
ของเซลล์มีการประเมินโดยการตรวจสอบเซลล์ clonogenicity และการแสดงออก
มะเร็งเซลล์ต้นกำเนิดเครื่องหมายที่เกี่ยวข้อง รวมทั้ง cd24 / ESA ใน a2780 เซลล์เส้นและ cd44 /
aldh1 ในเซลล์ miapaca2 . แม่เหล็กกระตุ้นเซลล์เรียงถูกใช้เพื่อแยกแม่เหล็กติดป้ายชื่อ และใกล้เคียง

เซลล์ .