. For chemotaxonomic analysis, freeze-dried cells were obtained from a การแปล - . For chemotaxonomic analysis, freeze-dried cells were obtained from a ไทย วิธีการพูด

. For chemotaxonomic analysis, free

. For chemotaxonomic analysis, freeze-dried cells were obtained from a culture grown in ISP 4 broth on a shaking incubator at 120 r.p.m. and 28 uC for 14 days. Identification of the diaminopimelic acid in the cell wall and analysis of whole-cell sugars were performed as described by Lechevalier & Lechevalier (1970, 1980) and Staneck & Roberts (1974), respectively. Polar lipids were extracted and detected according to the method of Minnikin et al. (1984). Menaquinones were extracted as described by Collins (1985) and were separated by HPLC. The G+C content of the genomic DNA was determined
by the HPLC method according to Mesbah et al. (1989).The major cellular fatty acid was iso-C16: 0 (see Table S1 available in IJSEM Online). The cell-wall peptidoglycan contained LL-A2pm, and glutamine, alanine and glycine. Whole-cell hydrolysates contained predominantly xylose and arabinose. The polar lipid pattern consisted of phosphatidylinositol mannoside, phosphatidylglycerol, phosphatidylserine and three unknown phospholipids (Fig. S1).
The predominant menaquinones were MK-9(H6) (51.22%), MK-9(H8) (44.4 %) and MK-9(H4) (4.37%). The G+C content of the genomic DNA of strain BR-34T was 72.8 mol%.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
. สำหรับการวิเคราะห์ chemotaxonomic กรอบเซลล์ได้รับมาจากวัฒนธรรมปลูกในซุป ISP 4 ในการบ่มเพาะวิสาหกิจงก ๆ ที่ 120 รอบต่อนาทีและ 28 uC 14 วัน มีดำเนินการตามที่อธิบายไว้ โดย Lechevalier และ Lechevalier รหัสของกรด diaminopimelic ในผนังเซลล์และการวิเคราะห์น้ำตาลทั้งเซลล์ (1970, 1980) และ Staneck และโรเบิตส์ (1974), ตามลำดับ โครงการขั้วถูกสกัด และพบตามวิธีของ Minnikin et al. (1984) Menaquinones ถูกขยายตามที่อธิบายไว้ โดยคอลลินส์ (1985) และถูกคั่น ด้วย HPLC กำหนดเนื้อหา G + C เอ็น genomicโดยวิธี HPLC ตาม Mesbah et al. (1989) กรดไขมันเซลล์หลัก iso C16: 0 (ดูตาราง S1 ในออนไลน์ IJSEM) เปบทิโดไกลแคนผนังเซลล์ประกอบด้วย LL-A2pm และ glutamine อะลานีน และ glycine Hydrolysates เต็มเซลล์อยู่เป็น xylose และ arabinose รูปแบบเชิงขั้วไขมันประกอบด้วย phosphatidylinositol mannoside, phosphatidylglycerol, phosphatidylserine และ phospholipids ไม่รู้จักสาม (ฟิก S1)Menaquinones กันได้ MK-9(H6) (51.22%), MK-9(H8) (44.4%) และ MK-9(H4) (4.37%) โมล 72.8% G + C เนื้อหาเอ็น genomic ของต้องใช้ BR-34T ได้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
. สำหรับการวิเคราะห์ chemotaxonomic เซลล์แห้งที่ได้รับจากการเพาะเลี้ยงที่ปลูกในน้ำซุป 4 ผู้ให้บริการอินเทอร์เน็ตในศูนย์บ่มเพาะเขย่าที่ 120 รอบต่อนาทีและ 28 UC เป็นเวลา 14 วัน บัตรประจำตัวของกรด diaminopimelic ในผนังเซลล์และการวิเคราะห์ของน้ำตาลทั้งเซลล์ได้ดำเนินการตามที่อธิบาย Lechevalier และ Lechevalier (1970, 1980) และโรเบิร์ตและ Staneck (1974) ตามลำดับ ไขมันขั้วโลกถูกสกัดและตรวจพบตามวิธีการของ Minnikin et al, (1984) Menaquinones สกัดตามที่อธิบายไว้โดยคอลลิน (1985) และได้รับการแยกออกจากกันโดยวิธี HPLC เนื้อหา G + C ของดีเอ็นเอถูกกำหนด
โดยวิธี HPLC ตาม Mesbah et al, (1989) ได้โดยง่ายกรดไขมันที่สำคัญคือโทรศัพท์มือถือมาตรฐาน ISO-C16: 0 (ดูตารางที่ S1 ที่มีอยู่ใน IJSEM ออนไลน์) peptidoglycan ผนังเซลล์มี LL-A2pm และ glutamine อะลานีนและไกลซีน ไฮโดรไลเซทั้งเซลล์ที่มีอยู่ส่วนใหญ่ไซโลสและอราบิโน รูปแบบของไขมันขั้วโลกประกอบด้วย phosphatidylinositol mannoside, phosphatidylglycerol, phosphatidylserine สาม phospholipids ที่ไม่รู้จัก (รูป. S1).
menaquinones เด่นเป็น MK-9 (H6) (51.22%) MK-9 (H8) (44.4%) และ MK- 9 (H4) (4.37%) เนื้อหา G + C ของดีเอ็นเอของสายพันธุ์ BR-34T เป็น 72.8 mol%
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
. สำหรับการวิเคราะห์ chemotaxonomic แช่แข็งแห้งเซลล์ที่ได้รับจากวัฒนธรรมการปลูกในน้ำซุป ISP ในสั่นที่ 120 r.p.m. ฟักไข่ 28 UC และ 14 วัน การจำแนกชนิดของกรด diaminopimelic ในการวิเคราะห์เซลล์ทั้งเซลล์และผนังของน้ำตาลมีการปฏิบัติตามที่อธิบายไว้โดย lechevalier & lechevalier ( 1970 , 1980 ) และ staneck &โรเบิร์ตส์ ( 1974 ) ตามลำดับขั้วโลกไขมันสกัดและตรวจพบตามวิธีการของ minnikin et al . ( 1984 ) menaquinones สกัดตามที่อธิบายไว้โดย คอลลินส์ ( 1985 ) และถูกแยกด้วย HPLC . G C เนื้อหาของดีเอ็นเอถูกกำหนดโดยวิธี HPLC
ตาม mesbah et al . ( 1989 ) หลักของเซลล์กรดไขมันเป็น iso-c16 : 0 ( ดูจากตาราง S1 ที่มีอยู่ใน ijsem ออนไลน์ )ผนังเซลล์ประกอบด้วย ll-a2pm เปปติโดไกลแคน และไกลซีนและอะลานีนและ . ของทั้งเซลล์ที่มีอยู่ส่วนใหญ่ และน้ำตาลไซโลส . แบบแผนของขั้วโลกประกอบด้วย ฟอสฟาทิดิลอิโนซิทอล mannoside phosphatidylglycerol ฟอสฟาทิดิลซีรีน , , และสาม phospholipids ที่ไม่รู้จัก ( ภาพที่ S1 )
menaquinones เด่นเป็น mk-9 ( H6 ) ( 51.22 % ) mk-9 ( h8 ) ( 44.4 % ) และ mk-9 ( H4 ) ( 4.37 % )G C เนื้อหาของดีเอ็นเอของสายพันธุ์ br-34t เป็น 72.8 โมล %
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: