d in 2001 showed that α-linolenic a

d in 2001 showed that α-linolenic acid prevents ventricular fibrillation and reduces platelet aggregation (19). The FDA has also shown interest in snails. In the 1980s, American investigators from the University of Utah evaluated hundreds of neurotoxins derived from sea snails. These are utilized as they attack their prey or their predators and induce a neuro-muscular blockage. This is why ziconotide (SNXIII), a synthetic peptide derived from snail venom, has been under FDA review since 1999. Pre-clinical and clinical studies of this new drug indicate a powerful anesthetic effect. During controlled clinical trials, ziconotide reduced pain intensity by 53% (compared with 18% for the placebo), even in patients insensitive to morphine (20). In 2000, a new neurotoxin, so-called conotoxin TVIIA, was extracted from Conus tulipa, a fish-eating sea snail. Finally, in 2001, another peptide, the so-called contryphan-Vn, was extracted from the venom of a Mediterranean snail

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

d ในปี 2544 แสดงให้เห็นว่า ด้วยกองทัพ-linolenic กรดป้องกัน ventricular ผิดจังหวะ และลดเกล็ดเลือดรวม (19) องค์การอาหารและยาได้แสดงความสนใจในหอยยัง ในทศวรรษ 1980 นักอเมริกันจากมหาวิทยาลัยยูทาห์ประเมินร้อย neurotoxins มาหอยทะเล เหล่านี้ถูกนำมาใช้พวกเขาโจมตีของเหยื่อหรือผู้ล่า และก่อให้เกิดการอุดตันที่สมองกล้ามเนื้อ นี่คือเหตุผลที่ ziconotide (SNXIII), เพปไทด์สังเคราะห์มาจากพิษหอยทาก ได้รับภายใต้การตรวจสอบจาก FDA ตั้งแต่ปี 2542 การศึกษาทางคลินิกก่อน และทางคลินิกของยาใหม่นี้แสดงผล anesthetic มีประสิทธิภาพ ในระหว่างการทดลองทางคลินิกควบคุม ziconotide ลดความรุนแรงของอาการปวด โดย 53% (เมื่อเทียบกับ 18% สำหรับการยาหลอก), แม้ในผู้ป่วยที่ซ้อนกับมอร์ฟีน (20) ใน 2000, neurotoxin ใหม่ conotoxin เรียกว่า TVIIA ถูกสกัดจากหอยเต้าปูน tulipa หอยทากทะเลที่กินปลา สุดท้าย ในปีค.ศ. 2001 เพปไทด์อื่น เรียกว่า contryphan-วีเอ็น ที่สกัดจากพิษของหอยทากเมดิเตอร์เรเนียน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

งในปี 2001 แสดงให้เห็นว่ากรดไลโนเลนิαป้องกันไม่ให้ภาวะกระเป๋าหน้าท้องและลดเกล็ดเลือด (19) องค์การอาหารและยายังแสดงให้เห็นความสนใจในหอยทาก ในปี 1980 นักวิจัยชาวอเมริกันจากมหาวิทยาลัยยูทาห์มีการประเมินหลายร้อย neurotoxins มาจากหอยทากทะเล เหล่านี้จะถูกใช้เป็นที่พวกเขาโจมตีเหยื่อของพวกเขาหรือการล่าของพวกเขาและทำให้เกิดการอุดตันของระบบประสาทกล้ามเนื้อ นี่คือเหตุผลที่ ziconotide (SNXIII) เปปไทด์สังเคราะห์มาจากพิษของหอยทากที่ได้รับภายใต้การทบทวนองค์การอาหารและยาตั้งแต่ปี 1999 ก่อนทางคลินิกและการศึกษาทางคลินิกของยาเสพติดใหม่นี้แสดงให้เห็นผลที่มีประสิทธิภาพยาชา ในระหว่างการทดลองทางคลินิกควบคุม ziconotide ลดความปวดโดย 53% (เมื่อเทียบกับ 18% สำหรับยาหลอก) แม้ในผู้ป่วยตายมอร์ฟีน (20) ในปี 2000 เป็น neurotoxin ใหม่ที่เรียกว่า conotoxin TVIIA ถูกสกัดจาก Conus Tulipa, ทะเลกินปลาหอยทาก ในที่สุดในปี 2001 เปปไทด์อื่นที่เรียกว่า contryphan-VN ถูกสกัดจากพิษของหอยทากทะเลเมดิเตอร์เรเนียน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

D ในปี 2544 พบว่า กรดแอลฟาไลโนเลนิค ป้องกันกล้ามเนื้อหัวใจเต้นผิดจังหวะ และลดการจับกลุ่มของเกล็ดเลือด ( 19 ) องค์การอาหารและยายังได้แสดงความสนใจในหอยทาก ในช่วงปี 1980 ชาวอเมริกัน นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยยูทาห์ประเมินหลายร้อยที่ได้มาจากหอยทะเล เหล่านี้จะถูกใช้เป็นพวกเขาโจมตีเหยื่อหรือผู้ล่าของประสาทกล้ามเนื้อ และทำให้เกิดการอุดตันนี่คือเหตุผลที่ ziconotide ( snxiii ) , สังเคราะห์เปปไทด์ที่ได้มาจากหอยทากพิษที่ได้รับภายใต้การตรวจสอบ FDA ตั้งแต่ปี 1999 ก่อนทางคลินิกและการศึกษาทางคลินิกของยาใหม่นี้บ่งชี้ถึงประสิทธิภาพการผล ในระหว่างที่ควบคุมการทดลองทางคลินิก , ziconotide ลดความปวด โดยร้อยละ 53 ( เทียบกับ 18% สำหรับยาหลอก ) แม้ในผู้ป่วยตายด้านกับมอร์ฟีน ( 20 ) ในปี 2000 ที่เส้นประสาทใหม่เรียกว่า conotoxin tviia ถูกสกัดจากมหิษี ทูลลิปา เป็นปลาที่กินหอยทะเล ในที่สุดในปี 2001 อีกเปปไทด์ที่เรียกว่า VN contryphan ถูกสกัดจากพิษของหอยทะเลเมดิเตอร์เรเนียน