Introduction
Plants are frequently exposed to diverse stress conditions,including salt, drought, heat, low temperature, heavy metals,
and oxidative stress (Munns, 2005). River intakes and aquifers are the main sources of water supply for Iranian farms.
The limited water resources in the area and the cost of pumping irrigation water are the most important factors that force many farmers to reduce irrigation in many arid and semi-arid regions of the Islamic Republic of Iran.
Sunflower(Helianthus annuus L.) is one of the most important oil producing plants that can tolerate short periods of water
deficit (Hattendorf et al., 1988).
The various environmental stresses affects source and sink strengths by its effects on photosynthesis, growth, and general
metabolism.
In plants under water deficit conditions, an oxidative brush system may be observed (Larson, 1988; Burke and Mahan, 1991). Such a response is due to disturbances in the balance between production of reactive oxygen species (ROS) such as singlet oxygen, superoxide radical, hydrogen peroxide, hydroxyl ion and free hydroxyl radical
and their scavenging by the antioxidant system (Aroca et al., 2003). The antioxidant system, including antioxidant
enzymes such as Superoxide dismutase (SOD), Peroxidase (POX), Catalase (CAT), and small-molecule antioxidants
such as glutathione, ascorbate, flavonoids, and α-tocopherol, play a key role in controlling ROS levels (Larson, 1988;
Burke and Mahan, 1991). The level of damages may be limited by enzymatic and nonenzymatic scavengers of free
radicals (Foyer and Noctor, 2000, Aroca et al., 2003). The degree to which the activities of antioxidant enzymes and the
amount of antioxidants are elevated under drought stress is extremely variable among several plant species (Zhang and
Kirkham, 1995) and even between the two cultivars of the same species (Bartoli et al., 1999). The biochemical and physiological responses of plants are a base of agronomic response to environmental stress. Characterization of the
agronomic response of sunflower crop to water stress could help to stabilize production at present levels, and to identify
appropriate stress tolerance mechanisms for use in future breeding efforts. Osman and Talha (1975) reported that seed
yield increased as the amount of water and irrigation number increased. That limited irrigation-water can significantly
decrease seed yields (Stone et al., 1996), especially during three growth periods: heading, flowering, and milking stages
(Osman and Talha, 1975). Crop yield depends on environmental and genetic factors (Chapman, 2008) and Genetic characteristics can interact with environmental stress factors to affect crops growth and yield. The identification of
attributes useful for the process of screening genotypes for
การแนะนำ
พืชมีการสัมผัสบ่อยครั้งเพื่อเงื่อนไขของปัญหาที่มีความหลากหลายรวมทั้งเกลือ, ภัยแล้ง, ความร้อนอุณหภูมิต่ำโลหะหนักและ
ความเครียดออกซิเดชัน (munns, 2005) การบริโภคแม่น้ำและชั้นหินอุ้มน้ำเป็นแหล่งที่มาของน้ำประปาสำหรับฟาร์มอิหร่าน
แหล่งน้ำในพื้นที่ที่ จำกัด และต้นทุนของการสูบน้ำชลประทานเป็นปัจจัยที่สำคัญที่สุดที่บังคับให้เกษตรกรจำนวนมากเพื่อลดการชลประทานในพื้นที่แห้งแล้งและกึ่งแห้งแล้งมากของสาธารณรัฐอิสลามแห่งอิหร่าน ดอกทานตะวัน
(Helianthus annuus l.) เป็นหนึ่งในน้ำมันที่สำคัญที่สุดในการผลิตพืชที่สามารถทนต่อระยะเวลาสั้น ๆ ของน้ำขาดดุล
(hattendorf et al. 1988)
ความเครียดมีผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมต่างๆจุดแข็งของแหล่งที่มาและจมโดยผลกระทบต่อการสังเคราะห์การเจริญเติบโตและการเผาผลาญอาหารทั่วไป
ในพืชภายใต้เงื่อนไขการขาดน้ำ, แปรงระบบออกซิเดชันอาจจะสังเกตเห็น (Larson, 1988; เบิร์คและฮัน, 1991) การตอบสนองเช่นเกิดจากการระเบิดในสมดุลระหว่างการผลิตของออกซิเจนสายพันธุ์ (ชมพู) เช่นออกซิเจนสายเดี่ยว,superoxide หัวรุนแรงไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ไอออนมักซ์พลังค์และฟรี
รุนแรงมักซ์พลังค์และการขับโดยระบบสารต้านอนุมูลอิสระ (แรกช่วยเหลือ, et al., 2003) ของพวกเขา ระบบสารต้านอนุมูลอิสระรวมทั้งเอนไซม์
สารต้านอนุมูลอิสระเช่น superoxide dismutase (SOD), peroxidase (อีสุกอีใส), catalase (CAT) และโมเลกุลเล็ก
สารต้านอนุมูลอิสระเช่นกลูตาไธโอน, แอสคอร์, flavonoids และα-โทโคฟีรอ,มีบทบาทสำคัญในการควบคุมระดับชมพู (Larson, 1988;
เบิร์คและฮัน, 1991) ระดับของความเสียหายอาจถูก จำกัด โดยแตกตื่นเอนไซม์และ nonenzymatic ของอนุมูล
ฟรี (ห้องโถงและ noctor, 2000, แรกช่วยเหลือ, et al., 2003) ระดับที่กิจกรรมของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระและ
ปริมาณของสารต้านอนุมูลอิสระที่สูงภายใต้ความเครียดภัยแล้งเป็นอย่างมากในหมู่ตัวแปรพันธุ์พืชหลายคน (Zhang และ
ริ์ก, 1995) และแม้กระทั่งระหว่างสองสายพันธุ์ของสายพันธุ์เดียวกัน (บาร์โทลิ et al. 1999) การตอบสนองทางชีวเคมีและสรีรวิทยาของพืชเป็นฐานของการตอบสนองต่อความเครียดทางการเกษตรสิ่งแวดล้อม ลักษณะของ
การตอบสนองทางการเกษตรของพืชดอกทานตะวันที่ขาดน้ำจะช่วยรักษาเสถียรภาพการผลิตในระดับปัจจุบันและระบุ
กลไกความอดทนความเครียดที่เหมาะสมสำหรับการใช้งานในความพยายามเพาะพันธุ์ในอนาคต osman และ Talha (1975) รายงานว่าผลผลิตเมล็ด
เพิ่มขึ้นตามปริมาณของน้ำและการชลประทานจำนวนเพิ่มขึ้น ที่ จำกัด การชลประทานน้ำอย่างมีนัยสำคัญสามารถลดอัตราผลตอบแทน
เมล็ด (หิน et al.1996) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงสามช่วงการเจริญเติบโต: มุ่งหน้าออกดอกและขั้นตอนการรีดนม
(osman และ Talha, 1975) ผลผลิตขึ้นอยู่กับปัจจัยทางด้านสิ่งแวดล้อม (Chapman, 2008) และลักษณะทางพันธุกรรมที่สามารถโต้ตอบกับปัจจัยความเครียดสิ่งแวดล้อมส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของพืชและผลผลิต บัตรประจำตัวของ
แอตทริบิวต์ที่มีประโยชน์สำหรับขั้นตอนของการตรวจคัดกรองยีนสำหรับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
แนะนำ
พืชบ่อยกำลังเผชิญกับความเครียดหลากหลายเงื่อนไข รวมทั้งเกลือ ภัยแล้ง ความร้อน อุณหภูมิต่ำ โลหะหนัก,
และ oxidative เครียด (Munns, 2005) ภาคเวอร์และ aquifers มีแหล่งมาหลักของน้ำสำหรับฟาร์มที่อิหร่าน
ทรัพยากรน้ำจำกัดในพื้นที่และต้นทุนเครื่องสูบน้ำชลประทานจะเป็นปัจจัยสำคัญที่บังคับให้เกษตรกรจำนวนมากเพื่อลดการชลประทานในหลายภูมิภาคแห้งแล้ง และกึ่งแห้งแล้งของสาธารณรัฐอิสลามอิหร่าน
Sunflower(Helianthus annuus L.) เป็นหนึ่งในน้ำมันสำคัญผลิตพืชที่สามารถทนต่อน้ำระยะสั้น
ดุล (Hattendorf et al., 1988)
ความเครียดสิ่งแวดล้อมต่าง ๆ มีผลต่อแหล่งและอ่างล้างจานแข็ง โดยผลของการสังเคราะห์ด้วยแสง การเจริญเติบโต และทั่วไป
เผาผลาญ
ในพืชสภาวะดุลน้ำ มีระบบ oxidative แปรงอาจสังเกต (Larson, 1988 ลิตี้เบอร์กและ Mahan, 1991) มีการตอบสนองเนื่องจากการเกิดสมดุลระหว่างการผลิตพันธุ์ปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS) เช่นเสื้อกล้ามออกซิเจน ซูเปอร์ออกไซด์อนุมูล ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ไอออนไฮดรอกซิล และรัศมีไฮดรอกซิลฟรี
และ scavenging ระบบต้านอนุมูลอิสระ (Aroca et al., 2003) ระบบต้านอนุมูลอิสระ สารต้านอนุมูลอิสระรวมถึง
เอนไซม์ซูเปอร์ออกไซด์ dismutase (SOD), Peroxidase (POX), Catalase (แมว), และสารต้านอนุมูลอิสระโมเลกุลเล็ก
เช่นกลูตาไธโอน ascorbate, flavonoids และα-tocopherol มีบทบาทสำคัญในการควบคุมระดับ ROS (Larson, 1988;
ลิตี้เบอร์กและ Mahan, 1991) ระดับของความเสียหายอาจถูกจำกัด โดย scavengers nonenzymatic และเอนไซม์ในระบบฟรี
อนุมูล (เคาน์เตอร์รับและ Noctor, 2000, Aroca และ al., 2003) ปริญญาซึ่งกิจกรรมของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระและ
มีการยกระดับของสารต้านอนุมูลอิสระภายใต้ภัยแล้ง ความเครียดเป็นตัวแปรมากในพืชหลายชนิด (เตียว และ
Kirkham, 1995) และแม้กระทั่ง ระหว่างพันธุ์สองพันธุ์เดียวกัน (Bartoli et al., 1999) การตอบสนองทางชีวเคมี และสรีรวิทยาของพืชเป็นพื้นฐานของลักษณะทางตอบสนองต่อความเครียดด้านสิ่งแวดล้อม คุณสมบัติของการ
ลักษณะทางการตอบสนองของพืชดอกทานตะวันน้ำความเครียดสามารถช่วยมุ่งผลิตในระดับที่อยู่ การระบุ
สมความเครียดยอมรับกลไกการใช้ความพยายามที่ใช้ทำพันธุ์ในอนาคตได้ สแมนและ Talha (1975) ได้รายงานว่า เมล็ด
เพิ่มผลผลิตเพิ่มขึ้นเป็นจำนวนน้ำและการชลประทาน ชลประทานน้ำที่จำกัดสามารถมาก
ลดผลผลิตเมล็ด (หิน et al., 1996), โดยเฉพาะในช่วงสามรอบระยะเวลาเติบโต: หัว เวอร์ริ่ง และรีดนมระยะ
(Osman และ Talha, 1975) ผลผลิตของพืชขึ้นอยู่กับปัจจัยทางพันธุกรรม และสิ่งแวดล้อม (แชปแมน 2008) และลักษณะทางพันธุกรรมสามารถโต้ตอบกับปัจจัยสิ่งแวดล้อมความเครียดมีผลต่อการเจริญเติบโตของพืช และผลผลิต รหัส
คุณลักษณะที่มีประโยชน์สำหรับการคัดกรองการศึกษาจีโนไทป์ใน
การแปล กรุณารอสักครู่..