In summary, we have developed a fac

In summary, we have developed a facile and efficient route to
3-ylidenephthalides through a rhodium-catalyzed oxidative
coupling/annulation of benzoic acids with terminal alkynes.
This protocol features relatively broad substrate scope, mild
conditions, operational simplicity, good regioselectivity, and
excellent Z selectivity. Considering the wide applications of 3-
ylidenephthalides in pharmaceuticals, our strategy would
provide a great opportunity for rapid construction and
evaluation of diverse 3-ylidenephthalides of potential pharmacological
interest. Further investigation of the reaction
mechanism is ongoing in our laboratory.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในสรุป เราได้พัฒนากระบวนการการผลิตร่ม และมีประสิทธิภาพในการ3-ylidenephthalides ผ่านโรเดียม catalyzed ออกซิเดชันต่อ/annulation ของกรดเบนโซอิกกับเทอร์มินัล alkynesโพรโทคอลนี้มีขอบเขตพื้นผิวค่อนข้างดี อ่อนregioselectivity ดี เงื่อนไข ความเรียบง่ายในการดำเนินงาน และวิธียอดเยี่ยมใน Z พิจารณาการใช้งานที่กว้าง 3-ylidenephthalides ในยา กลยุทธ์ของเราจะโอกาสสำหรับการก่อสร้างรวดเร็ว และประเมิน 3 ylidenephthalides หลากหลายของศักยภาพทางเภสัชวิทยาสนใจ สอบสวนเพิ่มเติมของปฏิกิริยากลไกอย่างต่อเนื่องในห้องปฏิบัติการของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยสรุปเราได้มีการพัฒนาเส้นทางได้อย่างง่ายดายและมีประสิทธิภาพเพื่อ
3 ylidenephthalides ผ่านโรเดียมเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชัน
มีเพศสัมพันธ์ / annulation ของกรดเบนโซอิกกับ alkynes ขั้ว.
โปรโตคอลนี้มีขอบเขตค่อนข้างกว้างพื้นผิวอ่อน
เงื่อนไขความเรียบง่ายในการดำเนินงาน regioselectivity ที่ดีและ
ยอดเยี่ยม Z หัวกะทิ เมื่อพิจารณาจากการใช้งานที่กว้างของ 3-
ylidenephthalides ในยา, กลยุทธ์ของเราที่จะ
ให้โอกาสที่ดีสำหรับการก่อสร้างอย่างรวดเร็วและ
การประเมินผลของความหลากหลาย 3 ylidenephthalides ของทางเภสัชวิทยาที่มีศักยภาพ
ที่น่าสนใจ ตรวจสอบต่อไปของการเกิดปฏิกิริยา
กลไกอย่างต่อเนื่องในห้องปฏิบัติการของเรา