Self classification (postal survey)

Self classification (postal survey)
Drawing from the 924 classifiable individuals in complete
pairs, 713 women (77%) recalled a pregnancy
uncomplicated by hypertensive disease, 133 (14%)
recalled that their pregnancy had been complicated by
hypertension without proteinuria, and 76 (8.2%) by
pre-eclampsia (hypertension with proteinuria). A further
two women recalled both pre-eclampsia and having
convulsions (eclampsia). The results split by zygosity
are shown in Table 1.
Proband-wise concordance rates for pre-eclampsia
were 22.7% for monozygotic and 20.7% for dizygotic
twins, regarding co-twins with self-classified non-proteinuric
hypertension as discordant. Comparable rates
for non-proteinuric hypertension alone were 45.7% for
monozygosity and 3 1.3% for dizygosity. Correlations of
liability were 0.4 for pre-eclampsia (95% CI 0.08 to
0.66) and 0.29 (95% CI -0.13 to 0.64) and 0.52 for nonproteinuric
hypertension (95% CI 0.29 to 0.7) and 0.42
(95% CI 0.03 to 0.72) for monozygosity and dizygosity,
respectively. Heritability calculated by 2 (rnm7-rd,i)s
0.221 for pre-eclampsia and 0.198 for non-proteinuric
hypertension.
For self-reported pre-eclampsia, taking non-proteinuric
hypertension cases as unaffected, an aetiological model,
which included additive genetic effects (A) and shared
(C) and nonshared (E) environment, fitted the data (x’ =
1.257, df = 3, P = 0-739), with A = 0.263 (04655), C =
0.131 (04.556), E = 0-606 (0.34543906). There is low
power to test the fit of reduced models with categorical
twin data. Either one of the A or C components of variance
in liability could be dropped from the full model
without detriment to the fit.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การจัดหมวดหมู่ด้วยตนเอง (การสำรวจไปรษณีย์)
การวาดภาพจาก 924 บุคคลที่จัดในที่สมบูรณ์
คู่ 713 ผู้หญิง (77%) จำได้ว่าการตั้งครรภ์
ที่ไม่ซับซ้อนจากโรคความดันโลหิตสูง, 133 (14%)
จำได้ว่าการตั้งครรภ์ของพวกเขาได้รับความซับซ้อนโดย
ความดันโลหิตสูงโดยไม่ต้องโปรตีนและ 76 ( 8.2%) โดย
ก่อน eclampsia (ความดันโลหิตสูงที่มีโปรตีน) ต่อ
ผู้หญิงสองคนจำได้ว่าทั้งสองก่อน eclampsia และมี
อาการชัก (eclampsia) ผลการแบ่งโดยไซโกซิตี
แสดงในตารางที่ 1.
อัตราสอดคล้อง Proband ฉลาดสำหรับ Pre-eclampsia
เป็น 22.7% สำหรับ monozygotic และ 20.7% สำหรับ dizygotic
ฝาแฝดเกี่ยวกับการร่วมฝาแฝดกับตัวเองที่ไม่ได้จัด proteinuric
เป็นความดันโลหิตสูงไม่ปรองดองกัน อัตราเทียบเคียง
สำหรับความดันโลหิตสูงที่ไม่ proteinuric เพียงอย่างเดียว 45.7% สำหรับ
monozygosity 3 และ 1.3% สำหรับ dizygosity ความสัมพันธ์ของ
ความรับผิดเป็น 0.4 สำหรับ Pre-eclampsia (95% CI 0.08 ถึง
0.66) และ 0.29 (95% CI -0.13 -0.64) และ 0.52 สำหรับ nonproteinuric
ความดันโลหิตสูง (95% CI 0.29-0.7) และ 0.42
(95% CI 0.03-0.72 ) สำหรับ monozygosity และ dizygosity,
ตามลำดับ พันธุกรรมคำนวณโดย 2 (rnm7-RD, i) S
0.221 สำหรับ Pre-eclampsia และ 0.198 ที่ไม่ใช่ proteinuric
ความดันโลหิตสูง.
สำหรับตนเองรายงานก่อน eclampsia การที่ไม่ proteinuric
กรณีความดันโลหิตสูงได้รับผลกระทบเป็นแบบจำลองการ aetiological,
ซึ่งรวมถึงสารเติมแต่งทางพันธุกรรม ผลกระทบ (A) และใช้ร่วมกัน
(C) และ nonshared (E) สภาพแวดล้อมที่ติดตั้งข้อมูล (x '=
1.257, DF = 3, P = 0-739) กับ = 0.263 (04655), C =
0.131 (04.556) , E = 0-606 (0.34543906) มีอยู่ในระดับต่ำ
อำนาจในการทดสอบแบบของรุ่นที่ลดลงด้วยเด็ดขาด
ข้อมูลคู่ คนใดคนหนึ่งหรือ C เป็นส่วนประกอบของความแปรปรวน
ในรับผิดอาจจะมีการปรับตัวลดลงจากรูปแบบเต็มรูปแบบ
โดยไม่ต้องสูญเสียไปพอดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การจำแนกประเภทของตนเอง ( แบบไปรษณีย์ )
รูปวาดจาก 924 classifiable บุคคลในคู่ที่สมบูรณ์
ผู้หญิง 713 ( 77% ) เรียกการตั้งครรภ์
ที่ไม่ซับซ้อน โดยโรคความดันโลหิตสูง , 133 ( 14% )
เรียกว่าการตั้งครรภ์ของพวกเขามีความซับซ้อนโดย
ความดันโลหิตสูงโดยไม่ต้องมี และ 76 ( ร้อยละ 8.2 ) โดย
ก่อนชัก ( ความดันโลหิตสูง มีโปรตีนในปัสสาวะ ) ต่อไป
2 ผู้หญิงเรียกคืนทั้งก่อนและมี
ชักชัก ( ชัก ) การแยกโดยเซเรียบี
จะแสดงในตารางที่ 1
proband อัตราความสอดคล้องที่ปัญญาก่อนชัก
/ % ) และร้อยละ 20.7 โมโนไซโกติกฝาแฝดควบแน่น
, เกี่ยวกับฝาแฝดด้วยตนเองจัดไม่ proteinuric Co
ความดันโลหิตสูงเป็นเสียงแตก .
อัตราเทียบเคียงไม่ใช่ proteinuric ความดันโลหิตสูงเพียงอย่างเดียวร้อยละ 45.7 สำหรับ
monozygosity 3 1.3% สำหรับ dizygosity . ความสัมพันธ์ของ
ความรับผิดเป็น 0.4 ก่อนชัก ( 95% CI เท่ากับ 0.66 และ 0.29

) ( 95% CI -0.13 ถึง 0.64 ) และ 0.52 สำหรับความดันโลหิตสูง nonproteinuric
( 95% CI 0.29 0.7 ) และ 0.42
( 95% CI 0.03 ) และ monozygosity dizygosity
) , ตามลำดับ การคํานวณโดย 2 ( rnm7 Rd , I ) S
ข้ามก่อนชัก 0.198 ปลอดและ proteinuric

สำหรับความดันโลหิตสูง self-reported ก่อนชัก ถ่ายไม่ proteinuric
กรณีเป็นโรคความดันโลหิตสูง ผลกระทบ , รูปแบบ aetiological
ซึ่งรวมถึงผลทางพันธุกรรม , สารเติมแต่ง ( ) และแบ่งปัน
( C ) และ nonshared ( E ) สิ่งแวดล้อม ติดตั้งข้อมูล ( x ' =
1.257 , df = 3 , p = 0-739 ) กับ = 0.263 ( 04655 ) , c =
9.2 ( 04.556 ) E = 0-606 ( 0.34543906 ) มีอำนาจการทดสอบต่ำ
พอดีลดโมเดลกับข้อมูลแฝดเด็ดขาด

หนึ่งในองค์ประกอบของความแปรปรวน
c หรือหนี้สินอาจจะตกหล่นจาก
แบบเต็มโดยไม่ต้องเสื่อมในพอดี