Electrolytic deposition of metal l

Electrolytic deposition of metal lms
Galvanic Pd-NP were synthesized from the following electrolyte
solutions: H2PdCl4, 3.5 g L
1; (NH4)2HPO4, 20g L
1; Na2HPO4-
$12H2O, 100g L
1; NH4Cl, 25g L
1 (pH ¼ 8.5). Before galvanic
deposition, the steel carrier was polished using abrasive papers
(9 / 6 / 3 mm grain sizes) followed by diamond paste treatment.
Electrolysis was performed at 296 K using a VMP3
potentiostat (Biologic SAS, Claix, France). Optimization of
galvanic parameters was described previously35,36 using the
following parameters: Ik ¼ 9.4 mA dm
2, tel ¼ 30 s to deposit Pd
on steel; anode, Pd plate (99.99%). To improve dispersion of the
surface, we used ultrasonic treatment for 3 min in acetone and
distilled water, followed by H2 saturation for 1–3 min.36–38
Scanning electron microscopy (SEM)
SEM images of Pd-NP were captured on a FEI (Hillsboro, OR,
USA) Quanta 400 FEG system equipped with an EDAX (Mahwah,
NJ, USA) Genesis V 6.04 EDX X-ray spectral analysis system.
Images were acquired at an accelerating voltage of 10 keV (spot
size 3; 30 mmnal lens aperture size; dwell time per pixel, 30 ms).
The image size was 1024  884 pixels.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Electrolytic สะสมของโลหะ lmsGalvanic Pd-NP ถูกสังเคราะห์จากอิเล็กโทรต่อไปนี้โซลูชั่น: H2PdCl4, 3.5 g L 1 (NH4) 2HPO4, 20g L 1 Na2HPO4-$12H2O, 100g L 1 NH4Cl, L 1 (pH ¼ 8.5) 25 กรัม ก่อนบิสะสม บริษัทขนส่งเหล็กถูกขัดโดยใช้กระดาษ abrasive(9 / 6 / 3 มม.เมล็ดขนาด) ตาม ด้วยเพชรวางรักษาทำ electrolysis ที่ 296 K ใช้เป็น VMP3potentiostat (SAS อุบัติ Claix ฝรั่งเศส) เพิ่มประสิทธิภาพของgalvanic พารามิเตอร์ถูกอธิบาย previously35, 36 ใช้การพารามิเตอร์ต่อไปนี้: Ik mA ¼ 9.4 dm 2, s โทร¼ 30 ฝาก Pdเหล็กกล้า แอโนด Pd จาน (99.99%) เพื่อปรับปรุงการกระจายตัวของการผิว เราใช้บำบัดอัลตราโซนิก 3 นาทีในอะซีโตน และกลั่นน้ำ ตาม ด้วย H2 เข้มสำหรับ 1-3 min.36–38Microscopy อิเล็กตรอนสแกน (SEM)ภาพใน SEM ของ Pd-NP ถูกจับบนหุย (Hillsboro, ORสหรัฐอเมริกา) พร้อมการ EDAX (Mahwah ระบบ Quanta 400 FEGNJ สหรัฐอเมริกา) ระบบวิเคราะห์สเปกตรัมปฐม V 6.04 EDX เอกซเรย์ภาพที่ได้รับมาที่แรงดันไฟฟ้าปัจจุบัน 10 keV (จุดขนาด 3 ขนาดรูรับแสงของเลนส์ 30 mmnal อาศัยอยู่เวลาต่อพิกเซล 30 ms)ขนาดภาพ 1024 884 พิกเซล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสะสมของโลหะด้วยไฟฟ้าlmsไฟฟ้า Pd NP-ถูกสังเคราะห์จากต่อไปนี้อิเล็กโทรไลโซลูชั่น: H2PdCl4 3.5 กรัม L 1;? (NH4) 2HPO4, 20 กรัม L 1; Na2HPO4- $ 12H2O, L 100 กรัม 1; NH4Cl, L 25g 1 (pH 8.5 ¼) ก่อนที่ไฟฟ้าของพยานผู้ให้บริการเหล็กที่ถูกขัดโดยใช้เอกสารขัด(9/6/3 มมขนาดเม็ด) ตามด้วยการรักษาเพชรวาง. กระแสไฟฟ้าที่ได้ดำเนินการใน 296 K ใช้ VMP3 potentiostat (ทางชีวภาพเอสเอเคลซ์, ฝรั่งเศส) การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์ไฟฟ้าได้รับการอธิบาย previously35,36 โดยใช้พารามิเตอร์ต่อไปนี้: Ik ¼ 9.4 mA DM 2 โทร¼ 30 วินาทีที่จะฝาก Pd เหล็ก; ขั้วบวกแผ่น Pd (99.99%) เพื่อปรับปรุงการกระจายตัวของพื้นผิวที่เราใช้ในการรักษาอัลตราโซนิกเป็นเวลา 3 นาทีในอะซีโตนและน้ำกลั่นตามด้วยความอิ่มตัวH2 1-3 min.36-38 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน (SEM) SEM ภาพ Pd NP-ถูกจับบนเฟ (โบโร, OR, สหรัฐอเมริกา) ควอนตั้ม 400 ระบบ FEG พร้อมกับ EDAX (วาห์นิวเจอร์ซีย์สหรัฐอเมริกา) ปฐมกาล V 6.04 EDX เอ็กซ์เรย์ระบบการวิเคราะห์สเปกตรัม. ภาพที่ได้มาที่แรงดันเร่ง 10 เคฟ (จุดที่3 ขนาด 30 มม เลนส์ขนาดรูรับแสงnal. อาศัยเวลาต่อพิกเซล, 30 มิลลิวินาที) ขนาดภาพเป็น 1024? 884 พิกเซล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สะสมแผ่นโลหะ LMS
กัลวานิค PD NP ที่สังเคราะห์จากต่อไปนี้อิเล็กโทรไลต์
โซลูชั่น : h2pdcl4 3.5 g l
1 ; ( NH4 ) 2hpo4 20g , L
1 ; na2hpo4 -
$ 12h2o , 100g ผม
1 ; 4 . ชาดอก , ฉัน
1 ( ¼ 8.5 pH ) ก่อนที่ไฟฟ้า
สะสม , เหล็กที่ใช้ผู้ให้บริการคือขัด abrasive เอกสาร
( 9 / 6 / 3 ขนาดเม็ดมม. ) ตามด้วยการรักษา
วางเพชรการกระทำที่คุณ K ใช้ vmp3
โพเทนทิโอ ( biologic SAS , claix , ฝรั่งเศส ) การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์ที่ใช้ไฟฟ้าได้อธิบาย previously35,36

พารามิเตอร์ต่อไปนี้ : - ¼ 9.4 มา DM
2 เรา¼ 30 s ฝาก PD
บนเหล็ก โดย PD จาน ( 99.99% ) เพื่อปรับปรุงการกระจายของ
ผิว เราใช้เครื่องรักษา 3 นาที ) และ
กลั่น