As a main excretory organ, kidney i

As a main excretory organ, kidney is predisposed to direct/indirect injury. We addressed the potential nephrotoxic effects following expositions of healthy rats to nanoparticle (NP) loads relevant to humans in a situation of 100% bioavailability. Up to 4 weeks after administration, a single iv bolus of oleate-coated ultra-small superparamagnetic iron oxide NPs (in dose of 0.1%, 1.0% and 10.0% of LD50) or TiO2 NPs (1.0% of LD50) did not elicit decline in renal function, damage to proximal tubules, alterations in: renal histology or expression of pro-inflammatory/pro-fibrotic genes, markers of systemic or local renal micro-inflammation or oxidative damage. Antioxidant enzyme activities in renal cortex, mildly elevated at 24 h, completely restored at later time points. Data obtained by multifaceted approach enable the prediction of human nephrotoxicity during preclinical studies, and may serve as comparison for alternative testing strategies using in vitro and in silico methods essential for the NP-nephrotoxicity risk assessment. © 2014 Informa UK, Ltd.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นอวัยวะขับถ่ายหลักของไตที่มีใจโอนเอียงไปตรง / ทางอ้อมที่ได้รับบาดเจ็บ เราที่ส่งผลกระทบที่มีพิษต่อไตที่มีศักยภาพต่อไปนี้นิทรรศการของหนูเพื่อสุขภาพอนุภาคนาโน (เอ็นพี) โหลดที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์ในสถานการณ์ของการดูดซึม 100% ถึง 4 สัปดาห์หลังจากที่การบริหารยาลูกกลอน iv เดียวของ oleate เคลือบเหล็ก superparamagnetic พิเศษขนาดเล็ก NPS ออกไซด์ (ในปริมาณ 0.1%, 1.0% และ 100% ของ ld50) หรือ NPS TiO2 (1.0% ของ ld50) ไม่ได้ล้วงเอาการลดลงของการทำงานของไตเกิดความเสียหายต่อ tubules ใกล้เคียงมีการปรับเปลี่ยนใน: จุลไตหรือการแสดงออกของยีน pro-inflammatory/pro-fibrotic เครื่องหมายของระบบการทำงานของไตหรือท้องถิ่น ไมโครอักเสบหรือความเสียหายที่เกิดออกซิเดชัน กิจกรรมเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระในเยื่อหุ้มสมองไตสูงขึ้นอย่างอ่อนโยนเวลา 24 ชั่วโมง, การบูรณะอย่างสมบูรณ์ที่จุดเวลาต่อมาข้อมูลที่ได้รับโดยวิธีการที่หลากหลายช่วยให้การคาดการณ์ของพิษต่อไตของมนุษย์ในระหว่างการศึกษาพรีคลินิกและอาจทำหน้าที่เป็นเปรียบเทียบสำหรับกลยุทธ์การทดสอบทางเลือกที่ใช้ในหลอดทดลองและวิธีการใน silico ที่จำเป็นสำหรับการประเมินความเสี่ยง NP-พิษต่อไต © 2014 ข้อมูลเกี่ยว uk, ltd

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นอวัยวะขับถ่ายเป็นหลัก ไตจะสำแดงการบาดเจ็บโดยตรง/ทางอ้อม เราอยู่เกิด nephrotoxic ผลต่อนิทรรศการของหนูเพื่อสุขภาพจะเกี่ยวข้องกับมนุษย์ในสถานการณ์ของการดูดซึม 100% โหลด nanoparticle (NP) สัปดาห์ที่ 4 หลังจากจัดการ bolus iv เดียวของ NPs oleate เคลือบพิเศษขนาดเล็ก superparamagnetic เหล็กออกไซด์ (ในปริมาณ 0.1%, 1.0% และ 100% ของ LD50) หรือ NPs TiO2 (1.0% ของ LD50) ได้รับลดลงไตฟังก์ชัน ความเสียหายของ proximal tubules เปลี่ยนแปลงใน: มิญชวิทยาไตหรือนิพจน์ของ pro-อักเสบ/โปร-fibrotic เครื่องหมายของระบบ หรือเฉพาะไตไมโครอักเสบหรือ oxidative เสียหาย กิจกรรมของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระใน cortex ไต ยกระดับ mildly ที่ 24 h กู้คืนสำเร็จจุดเวลาในภายหลัง ข้อมูลที่ได้ โดยวิธีการแผนการเปิดใช้งานการคาดเดาของมนุษย์ nephrotoxicity ระหว่างศึกษา preclinical และอาจใช้เป็นการเปรียบเทียบทางเลือกกลยุทธ์ทดสอบโดยใช้เครื่องมือ และวิธี silico จำเป็นสำหรับการประเมินความเสี่ยง NP nephrotoxicity © 2014 Informa UK จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของอวัยวะขับ(เหงื่อ)หลักที่ไตเป็นการเยือนครั้งแรกโดยตรง/การบาดเจ็บทางอ้อม เราจะส่งผลกระทบที่เกิดขึ้นต่อไปนี้: nephrotoxic Expositions ของหนูดีต่อ สุขภาพ เพื่อ nanoparticle ( NP )จำนวนที่เกี่ยวข้องกับคนในสถานการณ์ของ 100% คงรูปและมีดูด. ได้ถึง 4 สัปดาห์หลังจากการดูแลที่เดียว, iv ,ยาลูกกลอนของ oleate - เคลือบด้วย Ultra - ขนาดเล็ก superparamagnetic เหล็กออกไซด์ NPS (ในปริมาณ 0.1% , 1.0% และ 10 .0% ของ LD 50 )หรือป่าติ้ว 2 NPS ( 1.0% ของ LD 50 )ไม่ได้เลวก็ลดลงในเกี่ยวกับไตทำงาน,ความเสียหายเพื่อ proximal tubules ,เปลี่ยนแปลงใน:เกี่ยวกับไตวิชาฮิซทอล - โอะจิหรือการแสดงออกของ Pro - อาการอักเสบ/ Pro - fibrotic ยีน,เครื่องหมายของระบบหรือท้องถิ่นเกี่ยวกับไตไมโคร - อักเสบหรือเสริมสร้าง ภูมิต้านทาน ความเสียหาย. กิจกรรมเอนไซม์ต่อต้านอนุมูลอิสระด้วยโรคไตวายในผิวหุ้มประสาทอ่อนแบบยกระดับที่ 24 ชั่วโมงรับการปรับปรุงใหม่อย่างสมบรูณ์แบบที่จุดใน ภายหลังข้อมูลได้รับการเปิดใช้งานได้หลากหลายรูปแบบการทำนายของมนุษย์ nephrotoxicity ในระหว่างเครื่องตรวจวินิจฉัยด้วย ภาพ ก่อนการรักษาการศึกษา,และอาจทำหน้าที่เป็นการเปรียบเทียบสำหรับทางเลือกการทดสอบกลยุทธ์การใช้ในเองและใน silico วิธีใดวิธีหนึ่งที่จำเป็นสำหรับ NP - nephrotoxicity การประเมินความเสี่ยง. © .2014 informa สหราชอาณาจักรจำกัด