ADP also induces platelet shape cha

ADP also induces platelet shape change, secretion from storage granules, influx and intracellular mobilization of Ca2+, and inhibition of stimulated adenylyl cyclase activity. The ADP-receptor protein mediating ADP-induced platelet responses has neither been purified nor cloned. Therefore, signal transduction mechanisms underlying ADP-induced platelet responses either remain uncertain or less well understood. Recent contributions from chemists, biochemists, cell biologists, pharmacologists, molecular biologists, and clinical investigators have added considerably to and enhanced our knowledge of ADP-induced platelet responses. Although considerable efforts have been directed toward identifying and cloning the ADP-receptor, these have not been completely successful or without controversy. Considerable progress has been made toward understanding the mechanisms of ADP-induced platelet responses but disagreements persist. New drugs that do not mimic ADP have been found to inhibit fairly selectively ADP-induced platelet activation ex vivo. Drugs that mimic ADP and selectively act at the platelet ADP-receptor have been designed, synthesized, and evaluated for their therapeutic efficacy to block selectively ADP-induced platelet responses. This review examines in detail the developments that have taken place to identify the ADP-receptor protein and to better understand mechanisms underlying ADP-induced platelet responses to develop strategies for designing innovative drugs that block ADP-induced platelet responses by acting selectively at the ADP-receptor and/or by selectively interfering with components of ADP-induced platelet activation mechanisms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ADP ยังก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงรูปร่างเกล็ดเลือด หลั่งจากเก็บเม็ด อีก และ intracellular การเคลื่อนไหวของ Ca2 + และยับยั้งกิจกรรม cyclase ขาวกระตุ้น adenylyl โปรตีนตัวรับ ADP ADP เกิดเกล็ดเลือดการตอบรับการเป็นสื่อกลางได้ไม่ได้บริสุทธิ์ หรือโคลน ดังนั้น สัญญาณ transduction กลไกทั้งต้นตอบเกล็ดเลือดเกิดจาก ADP ยังคงไม่แน่นอน หรือน้อยเข้าใจดี ผลงานล่าสุดจากนักเคมี biochemists, biologists เซลล์ pharmacologists, biologists โมเลกุล และการสืบสวนทางคลินิกได้เพิ่มมาก และเพิ่มความรู้ของเราตอบสนอง ADP เกิดจากเกล็ดเลือด แม้ว่าความพยายามจำนวนมากได้ถูกตรงไปทางระบุ และโคลนตัวรับ ADP เหล่านี้ไม่ได้ประสบความสำเร็จอย่างสมบูรณ์ หรือไม่ มีการถกเถียง ความคืบหน้ามากได้ไปทำความเข้าใจกลไกของการตอบสนองเกิดจาก ADP เกล็ดเลือด แต่ความขัดแย้งคงอยู่ พบยาใหม่เลียนแบบ ADP ยับยั้งเกล็ดเลือดค่อนข้างเลือก ADP เกิดการเรียกใช้ ex vivo ยาเสพติดที่เลียนแบบ ADP และเลือกทำในเกล็ดเลือดที่มีการออกแบบตัวรับ ADP สังเคราะห์ และประเมินประสิทธิภาพของยาจะตอบบล็อกเลือก ADP เกิดเกล็ดเลือด ตรวจทานนี้ตรวจสอบรายละเอียดการพัฒนาที่ได้ทำ เพื่อระบุโปรตีนตัวรับ ADP และเข้าใจกลไกต้น ADP เกิดเกล็ดเลือดตอบสนองการพัฒนากลยุทธ์สำหรับการออกแบบยาใหม่ที่บล็อกตอบ ADP เกิดเกล็ดเลือด โดยทำหน้าที่เลือกที่ตัวรับ ADP และ/หรือ โดยการเลือกรบกวนส่วนประกอบของเกล็ดเลือดทำให้เกิด ADP เปิดกลไก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ADP ยังก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเกล็ดเลือดที่หลั่งจากเม็ดที่เก็บสินค้าและการระดมไหลบ่าเข้ามาภายในเซลล์ของ Ca2 + และยับยั้งการกิจกรรม adenylyl cyclase กระตุ้น โปรตีน ADP-รับ mediating ADP การตอบสนองที่เกิดเกล็ดเลือดที่ได้รับไม่บริสุทธิ์หรือโคลน ดังนั้นกลไกสัญญาณการตอบสนองของเกล็ดเลือดพื้นฐาน ADP ที่เกิดขึ้นทั้งยังไม่แน่ใจหรือน้อยกว่าที่เข้าใจกันดี ผลงานล่าสุดจากนักเคมีชีวเคมีชีววิทยาเซลล์เภสัชวิทยาชีววิทยาโมเลกุลและนักวิจัยทางคลินิกได้เพิ่มมากและเพิ่มความรู้ของเราของการตอบสนองของเกล็ดเลือด ADP ที่เกิดขึ้น แม้ว่าจะมีความพยายามอย่างมากที่ได้รับการกำกับที่มีต่อการระบุและการโคลน ADP-รับเหล่านี้ยังไม่ได้รับความสำเร็จอย่างสมบูรณ์หรือไม่มีการทะเลาะวิวาท ความคืบหน้ามากได้รับการทำไปสู่​​การทำความเข้าใจกลไกการตอบสนองของเกล็ดเลือดของ ADP ที่เกิดความขัดแย้งยังคงมีอยู่ แต่ ยาใหม่ที่ไม่ได้เลียนแบบ ADP มีการตรวจพบการยับยั้งการคัดเลือกยืนยันการใช้งานอย่างเป็นธรรมของเกล็ดเลือด ADP ที่เกิด ex vivo ยาเสพติดที่เลียนแบบ ADP และทำหน้าที่คัดเลือกที่ ADP-รับเกล็ดเลือดที่ได้รับการออกแบบ, การสังเคราะห์และการประเมินประสิทธิภาพการรักษาของพวกเขาเพื่อป้องกันการคัดเลือก ADP การตอบสนองที่เกิดขึ้นของเกล็ดเลือด รีวิวนี้จะตรวจสอบในรายละเอียดการพัฒนาที่เกิดขึ้นในการระบุโปรตีน ADP-รับและเพื่อให้เข้าใจกลไกการตอบสนองของเกล็ดเลือด ADP ที่เกิดขึ้นในการพัฒนากลยุทธ์สำหรับการออกแบบนวัตกรรมยาที่ป้องกันการตอบสนองของเกล็ดเลือด ADP ที่เกิดขึ้นโดยทำหน้าที่คัดเลือกที่ ADP- รับและ / หรือโดยการคัดเลือกรบกวนที่มีส่วนประกอบของ ADP ที่เกิดกลไกการเปิดใช้งานของเกล็ดเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ADP ยังก่อให้เกิดการเปลี่ยนรูปทรงของการหลั่งจากเม็ดกระเป๋า , การไหลเข้าและการระดมของแคลเซียมภายในเซลล์และยับยั้งการกระตุ้นกิจกรรม ไซเคลส adenylyl . ADP receptor โปรตีนกระตุ้นการตอบสนองได้ไม่ไกล่เกลี่ย ADP เกร็ดเลือดบริสุทธิ์ หรือโคลน ดังนั้นผ่านกลไกการตอบสนองสัญญาณต้นแบบ ADP เกล็ดเลือดให้ยังคงมีความไม่แน่นอนหรือน้อยดีครับ ผลงานล่าสุดจากนักเคมี , นักเคมี , เซลล์นักชีววิทยา pharmacologists โมเลกุล , นักชีววิทยาและนักวิจัยทางคลินิกได้เพิ่มมากและเพิ่มความรู้ของเราของ ADP และการตอบสนองที่ดี .แม้ว่าความพยายามมากที่ได้รับการโคลนนิ่ง และตรงไปยัง ADP receptor เหล่านี้ยังไม่ได้รับประสบความสำเร็จอย่างสมบูรณ์ หรือ ไม่มีการทะเลาะวิวาท ความคืบหน้ามากได้รับการทำที่มีต่อความเข้าใจกลไกการตอบสนองของเกล็ดเลือดที่มีแต่ความขัดแย้งยังคงมีอยู่ยาใหม่ที่ไม่เลียนแบบ ADP ได้พบเพื่อยับยั้งการกระตุ้นเกร็ดเลือดค่อนข้างเลือก ADP ex vivo . ยาที่เลียนแบบ ADP และเลือกทำที่หลัง ADP receptor ได้รับการออกแบบ สังเคราะห์ และการประเมินประสิทธิภาพการรักษาของพวกเขาเพื่อป้องกันการเกิดโรค โดย ADP .รีวิวนี้ตรวจสอบในรายละเอียดการพัฒนาที่ระบุ ADP receptor โปรตีนและเข้าใจกลไกการเกิดโรค ( ADP เพื่อพัฒนากลยุทธ์สำหรับการออกแบบยาใหม่ที่บล็อกการตอบสนองโดยการทำตัวเลือกของ ADP ที่ ADP receptor และ / หรือโดยการเลือกที่จะยุ่งกับส่วนประกอบของ ADP ทำให้เกร็ดเลือดกลไก