Fungal strainOne isolate of Saprole

Fungal strain
One isolate of Saprolegnia used in challenge experiment; Saprolegnia ferax isolate. It was isolated from skin lesions of Nile tilapia suffered saprolegniosis from different fish farms in Egypt. Isolates were identified according to their morphological and sexual character and sequenced (unpublished data). Fungal isolates were cultured on glucose yeast extract (GY) agar at 19°C. Agar with mycelia was then aseptically cut into 1 × 1 〖"cm" 〗^"2" squares and placed into a Petri dish with 30 mL GY broth. After 2 days, the agar remnants were removed, and the growing mycelia were cut and washed repeatedly in sterilized tap water (TW) and then transferred into 20 mL fresh sterilized TW and kept for 18–24 h at 19°C (Kitancharoen and Hatai 1996). After the zoospores of the tested Saprolegnia strains were harvested; they were counted with the zoospore suspension was counted using a haemocytometer (Bürker Türk) and then added to experimental tanks at a concentration of 2 × 〖"10" 〗^"4" zoospore/l.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต้องใช้เชื้อราแยกหนึ่งของ Saprolegnia ที่ใช้ในการทดลองท้าทาย Saprolegnia แยก ferax แยกต่างหากจากได้ผิวของแม่น้ำไนล์ saprolegniosis นิลรับความเดือดร้อนจากฟาร์มปลาต่าง ๆ ในอียิปต์ได้ แยกระบุตามอักขระของสัณฐาน และทางเพศ และการเรียงลำดับ (ข้อมูลประกาศ) เชื้อราที่แยกได้มีอ่างใน agar (GY) สารสกัดจากยีสต์น้ำตาลกลูโคสที่ 19 องศาเซลเซียส Agar กับ mycelia ถูกแล้ว aseptically ตัดเป็น 1 × 1 〖 "cm" 〗 ^ ช่อง "2" และวางลงในจานเพาะเชื้อกับซุป GY 30 mL หลังจาก 2 วัน agar ออกเศษ mycelia เติบโตถูกตัด และ ล้างซ้ำ ๆ ใน sterilized น้ำประปา (ผู้ที่ใช้) และถูกโอนย้ายไป สด 20 mL sterilized ผู้ที่ใช้ และเก็บไว้ 18 – 24 h ที่ 19° C (Kitancharoen และ Hatai 1996) หลังจาก zoospores Saprolegnia ทดสอบ สายพันธุ์เก็บเกี่ยว พวกเขาถูกนับ มี zoospore ระงับได้นับใช้ haemocytometer (Bürker Türk) แล้ว เพิ่มถังทดลองที่ความเข้มข้นของ 2 ×〖 "10" 〗 ^ zoospore l "4"

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์เชื้อรา
หนึ่งแยกของ Saprolegnia ใช้ในการทดลองความท้าทาย; Saprolegnia Ferax แยก มันถูกแยกออกจากแผลที่ผิวหนังของปลานิลได้รับความเดือดร้อน saprolegniosis จากฟาร์มปลาที่แตกต่างกันในอียิปต์ แยกถูกระบุตามตัวอักษรลักษณะทางสัณฐานวิทยาและทางเพศของพวกเขาและติดใจ (ข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่) เชื้อราเชื้อมาเพาะเลี้ยงในสารสกัดจากยีสต์กลูโคส (GY) วุ้นที่ 19 ° C วุ้นที่มีเส้นใยจากนั้นก็ตัดปลอดเชื้อเป็น 1 × 1 〖 "เซนติเมตร" 〗 ^ "2" สี่เหลี่ยมและวางลงในจานเลี้ยงเชื้อ 30 มิลลิลิตรน้ำซุป GY หลังจากที่ 2 วันที่เหลือวุ้นถูกถอดออกและการเจริญเติบโตของเส้นใยที่ถูกตัดออกและล้างซ้ำ ๆ ในน้ำประปาผ่านการฆ่าเชื้อ (TW) และจากนั้นก็ย้ายเข้าไปในปริมาณ 20 มลสดฆ่าเชื้อทีดับบลิวและเก็บไว้สำหรับ 18-24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 19 ° C (Kitancharoen และหทัย 1996) หลังจาก zoospores ของสายพันธุ์ Saprolegnia ทดสอบเก็บเกี่ยว; พวกเขาจะถูกนับกับการระงับ zoospore นับใช้สไลด์นับเม็ดเลือด (Burker Türk) และจากนั้นเข้ามาอยู่ในถังทดลองที่มีความเข้มข้นของ 2 ×〖 "10" 〗 ^ "4" zoospore / ลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อราสายพันธุ์
1 ไอโซเลทของซาโปรเลกเนียที่ใช้ในการทดลองที่ท้าทาย ; ซาโปรเลกเนีย ferax ไอโซเลท มันถูกแยกจากโรคผิวหนังของปลานิลที่ได้รับ saprolegniosis จากฟาร์มปลาต่างๆ ในอียิปต์ สายพันธุ์ที่ถูกระบุตามลักษณะทางเพศ และข้อมูลตัวละครและทำการเผยแพร่ ) แยกเชื้อรา เพาะเลี้ยงบน yeast extract glucose ( Gy ) วุ้นที่ 19 องศาวุ้นกับเส้นใยแล้ว aseptically หั่น 1 × 1 〖 " เซนติเมตร " 〗
" 2 " สี่เหลี่ยมและวางลงในจานทดลอง 30 มล. กงยูซุป หลังจากนั้น 2 วัน เศษวุ้นถูกเอาออก และเติบโตเส้นใยตัดและล้างฆ่าเชื้อซ้ำๆในน้ำประปา ( TW ) แล้วโอนเข้า 20 ml สดชื่นฆ่าเชื้อ TW และเก็บไว้สำหรับ 18 – 24 H ที่ 19 ° C ( kitancharoen และ hatai 1996 )หลังจาก zoospores โดยซาโปรเลกเนียสายพันธุ์ที่เก็บเกี่ยว เขานับกับคณะระงับได้นับการใช้ haemocytometer ( B ü rker T ü RK ) แล้วเพิ่มถังทดลองที่ความเข้มข้น 2 ×〖 " 10 " 〗

" 4 " คณะ / L