Anti-apoptotic and neuroprotective effects Evidence indicates that 17β-estradiol exerts anti-apoptotic and neuroprotective effects in rodents sustaining SCI. 17β-Estradiol reduced the number of TUNEL positive cells at the epicenter when treatment was initiated before or immediately after injury (Cuzzocrea et al., 2008; Schmitt et al., 2006; Sribnick et al., 2006; Yune et al., 2004). In addition, neuronal apoptosis appeared diminished when treatment with a low 17β-estradiol dose was initiated at 4 h post-injury, although no stereological quantification was available in this report (Samantaray et al., 2011). In accordance with these findings, the injury-elicited increase in the activity of caspase-3 and caspase-9, proteases mediating apoptotic cell death, was reduced in the spinal cord of rats treated with 17β- estradiol prior to or immediately after induction of SCI (Lee et al., 2012; Yune et al., 2004). Increased expression of anti-apoptotic genes bcl-2 and bcl-x and decreased expression of the pro-apoptotic gene bax were observed in 17β-estradiol treated injured mice and rats (Cuzzocrea et al., 2008; Samantaray et al., 2011; Yune et al., 2004).
ลักษณะ apoptotic ป้องกันและ neuroprotective หลักฐานบ่งชี้ว่า 17β estradiol exerts apoptotic ป้องกัน และผล neuroprotective ในงานเสริม SCI. 17β-Estradiol ลดจำนวนเซลล์บวก TUNEL ที่จุดศูนย์กลางเมื่อเริ่มรักษาก่อน หรือทันทีหลัง จากบาดเจ็บ (Cuzzocrea et al., 2008 Al. ร้อยเอ็ด Schmitt, 2006 Sribnick และ al., 2006 Yune et al., 2004) นอกจากนี้ neuronal apoptosis ปรากฏ diminished เมื่อเริ่มรักษา ด้วยยาต่ำสุด 17β-estradiol ที่บาดเจ็บหลัง 4 h แต่ไม่นับ stereological มีในรายงานนี้ (Samantaray et al., 2011) ตามการค้นพบเหล่านี้ elicited บาดเจ็บเพิ่มขึ้นในกิจกรรมของ caspase-3 และ caspase-9, proteases apoptotic เซลล์ตาย การเป็นสื่อกลางลดลงในสันหลังของหนูรักษา ด้วย 17β-estradiol ก่อนหน้า หรือทันทีหลัง จากการเหนี่ยวนำของวิทยาศาสตร์วิศวกรรม (Lee et al., 2012 Yune et al., 2004) ค่าเพิ่มขึ้นของยีนต่อต้าน apoptotic bcl-2 และ bcl x และการลดลงของ bax ยีน pro apoptotic สุภัค 17β-estradiol ถือว่าบาดเจ็บหนูและหนู (Cuzzocrea et al., 2008 Samantaray et al., 2011 Yune et al., 2004)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลต้านการเกิด apoptosis และประสาทหลักฐานบ่งชี้ว่า17β-estradiol ออกแรงต้าน apoptotic และผลกระทบประสาทในหนูยั่งยืน SCI 17β-Estradiol ลดจำนวนของเซลล์ TUNEL บวกที่สำคัญที่สุดเมื่อการรักษาก่อนที่จะเป็นจุดเริ่มต้นหรือทันทีหลังจากได้รับบาดเจ็บ (Cuzzocrea et al, 2008;. มิต et al, 2006;. Sribnick et al, 2006;.. ยูน et al, 2004 ) นอกจากนี้การตายของเซลล์ประสาทปรากฏลดลงเมื่อการรักษาด้วยยา17β-estradiol ต่ำเป็นจุดเริ่มต้นที่ 4 ชั่วโมงหลังได้รับบาดเจ็บที่แม้ว่าจะไม่มีปริมาณ stereological ที่มีอยู่ในรายงานฉบับนี้ (Samantaray et al., 2011) สอดคล้องกับผลการวิจัยเหล่านี้ที่เพิ่มขึ้นได้รับบาดเจ็บออกมาในการทำงานของ caspase-3 และ caspase-9, โปรตีเอส mediating การตายของเซลล์ที่เกิด apoptosis ได้รับการลดลงในไขสันหลังของหนูรับการรักษาด้วย17β- estradiol ก่อนหรือในทันทีหลังจากที่การเหนี่ยวนำของ SCI (Lee et al, 2012;.. ยูน, et al, 2004) เพิ่มการแสดงออกของยีนที่ต่อต้าน apoptotic BCL-2 และ BCL-x ลดลงและการแสดงออกของยีนแบ็กซ์โปร apoptotic พบใน17β-estradiol ได้รับบาดเจ็บได้รับการรักษาหนูและหนู (Cuzzocrea et al, 2008;. Samantaray et al, 2011. ยูน et al., 2004)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ต่อต้านอิทธิพลและกลุ่มที่มีข้อมูลหลักฐานพบว่าบีตา - 17 ออล exerts ต่อต้านกลุ่มที่มีข้อมูลและผลในหนูจากสภาวะโลกร้อน 17 บีตา - ออลลดจํานวนอุโมงค์บวกเซลล์ที่ศูนย์กลางเมื่อการรักษาเริ่มต้นก่อนหรือทันทีหลังจากได้รับบาดเจ็บ ( cuzzocrea et al . , 2008 ; Schmitt et al . , 2006 ; sribnick et al . , 2006 ; ยุน et al . , 2004 )นอกจากนี้ การเกิดปรากฏลดลงเมื่อการรักษาด้วยรังสีบีตา - ออลต่ำ 17 คนบาดเจ็บโพสต์ 4 H , แม้ว่าจะไม่มี stereological ปริมาณที่มีอยู่ในรายงานนี้ ( samantaray et al . , 2011 ) ตามผลการวิจัยเหล่านี้ได้รับบาดเจ็บได้มาเพิ่มในกิจกรรมและการศึกษาลักษณะทาง caspase-9 การตายของเซลล์ในกลุ่มที่มี , ไกล่เกลี่ย ,ลงในไขสันหลังของหนู บีตา - ออล 17 ก่อนหรือทันทีหลังจากการเหนี่ยวนำของ SCI ( ลี et al . , 2012 ; ยุน et al . , 2004 ) การเพิ่มการแสดงออกของยีนที่ต่อต้านและกลุ่มที่มี bcl-2 bcl-x และลดการแสดงออกของยีนที่พบในกลุ่มที่มีแบกซ์ Pro 17 บีตา - ออลรักษาบาดเจ็บหนูและหนู ( cuzzocrea et al . , 2008 ; samantaray et al . , 2011 ; ยุน et al . ,2004 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
