Classical macrophages (M1) and alte

Classical macrophages (M1) and alternative macrophages (M2) are responsible for various
functions in order to maintain homeostasis. The BCG vaccine and hydatid cyst fluid can be
examples of stimulants which can cause M1 and M2 macrophage polarization. Evaluating the
expression of markers such as IFNγ and TNFα for M1 phenotype and TGFβ and IL4 for M2
phenotype is one of the confirmatory ways of polarization. The purpose of this study is to verify the
polarization of macrophages which was induced by BCG vaccine and hydatid cyst fluid by studying
the gene expression of aforementioned markers. Mononuclear normal human peripheral blood cells
were separated by using ficoll 1077 and gradient concentration. Monocyte populations were
separated by adhesion technique from cultured cells in complete tissue culture medium. Monocyte
derived macrophages were treated by BCG intravesical vaccine and fertile hydatid cyst fluid for
8 h. The RT-PCR was performed to confirm the polarization. The expression of amplified genes
were compared with control groups. Amplification of TNFα and IFNγ genes in M1 and TGFβ and
IL4 in M2 group confirmed the polarization procedure. Also, lack of PCR product in negative control
samples indicates either the absence or a very low expression of this gene in control group. The
ability of these stimulants in macrophage polarization can be used in experimental studies. It is
also possible to take advantage of this model to achieve useful goals in cell therapy and develop
more efficient therapeutic methods in inflammatory diseases and cancer immunotherapy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บังเอิญคลาสสิก (M1) และบังเอิญอื่น (M2) เป็นผู้รับผิดชอบต่าง ๆฟังก์ชันเพื่อรักษาภาวะธำรงดุล BCG วัคซีนและ hydatid ถุงน้ำได้ตัวอย่างของสารกระตุ้นอย่างที่สามารถทำให้เกิดการโพลาไรซ์ macrophage M1 และ M2 ประเมินการค่าของเครื่องหมายเช่น IFNγ และ TNFα TGFβ M1 phenotype และ IL4 M2phenotype เป็นหนึ่งในวิธีการเสร็จของโพลาไรซ์ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบการโพลาไรซ์ของบังเอิญซึ่งเกิดจาก BCG วัคซีนและ hydatid ถุงน้ำมัน โดยศึกษายีนการใช้งานของเครื่องหมายดังกล่าว Mononuclear ปกติต่อพ่วงเลือดเซลล์มนุษย์ถูกคั่นโดย ficoll 1077 และไล่ระดับความเข้มข้น โมโนไซต์ประชากรได้แบ่งตามเทคนิคการยึดเกาะจากเซลล์ในเนื้อเยื่อสมบูรณ์อ่าง โมโนไซต์บังเอิญได้รับได้รับการรักษาด้วยวัคซีน BCG intravesical hydatid อุดมถุงน้ำมันสำหรับ8 h RT-PCR ที่ดำเนินการเพื่อยืนยันการโพลาไรซ์ นิพจน์ของเอาต์ถูกเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ขยายของยีน TNFα และ IFNγ ใน M1 และ TGFβ และIL4 ในกลุ่ม M2 ยืนยันกระบวนการโพลาไรซ์ นอกจากนี้ ยังขาดผลิตภัณฑ์ PCR ในการควบคุมการลบตัวอย่างบ่งชี้ว่า การขาดงานหรือค่าที่ต่ำมากของยีนนี้ในกลุ่มตัวควบคุม ที่สามารถใช้ความสามารถของสารกระตุ้นเหล่านี้อย่างใน macrophage โพลาไรซ์ในการศึกษาทดลอง จึงนอกจากนี้ยังสามารถใช้ประโยชน์จากรูปแบบนี้เพื่อให้บรรลุเป้าหมายที่เป็นประโยชน์ในการบำบัดเซลล์ และพัฒนาวิธีรักษามีประสิทธิภาพมากขึ้นในโรคอักเสบและมะเร็ง immunotherapy

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คลาสสิกขนาดใหญ่ (M1) และขนาดใหญ่ทางเลือก (M2)
มีความรับผิดชอบต่างๆฟังก์ชั่นเพื่อรักษาสภาวะสมดุล วัคซีนบีซีจีและของเหลวถุง hydatid
สามารถเป็นตัวอย่างของสารกระตุ้นซึ่งอาจทำให้เกิดM1 และ M2 macrophage โพลาไรซ์ การประเมินการแสดงออกของตัวบ่งชี้เช่นIFNγและTNFαสำหรับฟีโนไทป์และTGFβ M1 และ M2 IL4 สำหรับฟีโนไทป์เป็นหนึ่งในวิธีการยืนยันของโพลาไรซ์ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการตรวจสอบการโพลาไรซ์ของขนาดใหญ่ซึ่งเกิดจากการฉีดวัคซีนบีซีจีและของเหลวถุง hydatid โดยการศึกษาการแสดงออกของยีนของตัวบ่งชี้ดังกล่าวข้างต้น โมโนนิวเคลียร์ปกติของมนุษย์เซลล์เลือดถูกแยกออกโดยใช้ Ficoll 1077 และความเข้มข้นของการไล่ระดับสี ประชากร monocyte ถูกแยกออกจากกันโดยใช้เทคนิคการยึดเกาะจากเซลล์เพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเนื้อเยื่อสมบูรณ์ monocyte ใหญ่มาได้รับการรักษาโดยการฉีดวัคซีนบีซีจี intravesical และอุดมสมบูรณ์ของเหลวถุง hydatid สำหรับ8 ชั่วโมง RT-PCR ได้ดำเนินการเพื่อยืนยันการโพลาไรซ์ การแสดงออกของยีนที่ขยายเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม การขยายของTNFαและยีนIFNγใน M1 และTGFβและIL4 ในกลุ่ม M2 ได้รับการยืนยันขั้นตอนการโพลาไรซ์ นอกจากนี้การขาดของผลิตภัณฑ์ PCR ในการควบคุมเชิงลบตัวอย่างแสดงให้เห็นอย่างใดอย่างหนึ่งหรือกรณีที่ไม่มีการแสดงออกที่ต่ำมากของยีนนี้ในกลุ่มควบคุม ความสามารถในการกระตุ้นเหล่านี้ในการโพลาไรซ์ macrophage สามารถนำมาใช้ในการศึกษาทดลอง มันเป็นไปได้ที่จะใช้ประโยชน์จากรูปแบบนี้เพื่อให้บรรลุเป้าหมายที่มีประโยชน์ในการบำบัดเซลล์และการพัฒนาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นในโรคการอักเสบและภูมิคุ้มกันโรคมะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

macrophages คลาสสิก ( M1 ) และ macrophages ทางเลือก ( M2 ) มีความรับผิดชอบในหน้าที่ต่างๆ
เพื่อรักษาความสมดุลของร่างกาย ส่วนวัคซีน BCG hydatid ซีสต์และของเหลวสามารถ
ตัวอย่างของสารกระตุ้น ซึ่งอาจทําให้ M1 และ M2 เป็นแมคโครฟาจ . การประเมิน
การแสดงออกของเครื่องหมาย เช่น γ IFN และ TNF αสำหรับการ tgf M1 และ M2
il4 บีตาสำหรับเป็นหนึ่งในวิธีในการยืนยันของโพลาไรเซชัน . วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการตรวจสอบ
โพลาไรเซชันของ macrophages ซึ่งถูกกระตุ้นด้วยวัคซีนบีซีจี และของเหลว ซีส hydatid
โดยศึกษาการแสดงออกของยีนดังกล่าวข้างต้นเครื่องหมาย ปกติมนุษย์ปกติเม็ดเลือดขาวเซลล์
แยกกันโดยใช้ ficoll แล้วไล่ระดับความเข้มข้น ประชากรคือ
โมโนไซต์การแยกโดยเทคนิคเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อจากเซลล์ในวัฒนธรรมสื่อสมบูรณ์ โมโนไซต์
ได้มา macrophages ได้รับวัคซีน BCG intravesical และอุดมสมบูรณ์ hydatid ถุงของเหลว
8 H , RT-PCR ทำการยืนยันระดับ . การแสดงออกของยีน
เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ขยายระยะหนึ่งαγและยีนบีตาและ
tgf M1 และil4 ใน M2 กลุ่มยืนยันขั้นตอนการโพลาไรเซชัน . นอกจากนี้การขาดของผลิตภัณฑ์ PCR ในตัวอย่างควบคุม
ลบบ่งชี้ว่า ทั้งการขาด หรือการแสดงออกที่น้อยมากของยีนนี้ในกลุ่มควบคุม
ความสามารถในแมโครเฟจ โพลาไรเซชันของสารกระตุ้นเหล่านี้สามารถใช้ในการศึกษาทดลอง มันคือ
ยังเป็นไปได้ที่จะใช้ประโยชน์จากรูปแบบนี้เพื่อให้บรรลุเป้าหมายที่เป็นประโยชน์ในการรักษาและพัฒนา
เซลล์มีประสิทธิภาพมากขึ้น การรักษาโรคมะเร็งและวิธีการ immunotherapy ที่มีการอักเสบ