Superoxide anion generation (O2−) r

Superoxide anion generation (O2−) rate was measured according to the method of Song et al. (2009), with a few modifications. Fresh peel tissues (2.0 g) from ten fingers withdrawn randomly from each treatment were homogenized with 10 mL of extract solution consisting of 1 mM EDTA, 0.3% Triton X-100 and 2% insoluble polyvinylpolypyrrolidone, and then centrifuged at 12,000 × g for 30 min at 4 °C. The extract solution (1 mL) was mixed with 1 mL of 1 mM hydroxylammonium chlroride, and then incubated for 30 min at 25 °C. One milliliter of the incubated solution was added to 1 mL of 17 mM 3-aminobenzenesulfonic acid (Sigma, USA) and 1 mL of 7 mM 1-naphthylamine (Sigma, USA) for further incubation for 20 min at 25 °C. The absorbance of the solution was monitored at 530 nm. A standard curve with NO2− was used to calculate the O2− production rate from the reaction equation of O2− with hydroxylamine. Superoxide anion generation rate was expressed on a fresh weight basis as nmol kg−1 s−1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซูเปอร์ออกไซด์ anion รุ่น (O2−) อัตราถูกวัดตามวิธีของเพลง et al. (2009), มีกี่แก้ไข เนื้อเยื่อของเปลือกสด (2.0 g) จาก 10 นิ้วถอนแบบสุ่มจากแต่ละทรีทเม้นต์ homogenized เป็นกลุ่มกับ 10 mL ของแยกประกอบด้วย 1 mM EDTA ไตรตั้น X-100% และ 2% ละลาย polyvinylpolypyrrolidone, 0.3 และ centrifuged แล้ว ที่ 12000 × g ใน 30 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส โซลูชั่นสารสกัด (1 mL) ผสมกับ mL 1 ของ chlroride hydroxylammonium 1 มม. และ incubated แล้ว ใน 30 นาทีที่ 25 องศาเซลเซียส Milliliter หนึ่งโซลูชัน incubated ถูกเพิ่ม 1 มิลลิลิตร ของกรด 3-aminobenzenesulfonic 17 มม. (ซิก สหรัฐอเมริกา) และ 1 mL ของ 7 มม 1-naphthylamine (ซิก สหรัฐอเมริกา) สำหรับคณะทันตแพทยศาสตร์เพิ่มเติมสำหรับ 20 นาทีที่ 25 องศาเซลเซียส Absorbance ของโซลูชันมีการตรวจสอบที่ 530 nm เส้นโค้งมาตรฐานกับ NO2− ถูกใช้เพื่อคำนวณอัตราการผลิต O2− จากสมการปฏิกิริยาของ O2− กับ hydroxylamine อัตราการสร้าง anion ซูเปอร์ออกไซด์ถูกแสดงตามน้ำหนักสดเป็น nmol kg−1 s−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รุ่นที่ superoxide anion (O2 อย่าง) อัตราการวัดตามวิธีการของเพลงและคณะ (2009) ด้วยการปรับเปลี่ยนไม่กี่ เนื้อเยื่อเปลือกสด (2.0 กรัม) จากสิบนิ้วมือถอนตัวออกสุ่มจากการรักษาแต่ละถูกหดหายกับ 10 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาสารสกัดประกอบด้วย 1 มิลลิ EDTA 0.3% Triton X-100 และ 2% polyvinylpolypyrrolidone ที่ไม่ละลายน้ำแล้วหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 ×กรัมเป็นเวลา 30 นาทีที่ 4 ° C สารสกัด (1 มิลลิลิตร) ผสมกับ 1 มิลลิลิตร 1 มิลลิ chlroride Hydroxylammonium แล้วบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่ 25 ° C หนึ่งมิลลิลิตรของโซลูชั่นบ่มถูกบันทึกอยู่ใน 1 มิลลิลิตรของกรด 17 มิลลิ 3 aminobenzenesulfonic (Sigma, USA) และ 1 มิลลิลิตรของ 7 มิลลิเมตร 1 แนฟ (Sigma, ประเทศสหรัฐอเมริกา) สำหรับบ่มต่อไปสำหรับ 20 นาทีที่ 25 ° C ดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาคือการตรวจสอบที่ 530 นาโนเมตร เส้นโค้งมาตรฐานกับ NO2- ถูกนำมาใช้ในการคำนวณอัตราการผลิต O2 อย่างจากสมปฏิกิริยาของ O2 อย่างกับไฮดรอกซิ อัตราการเกิดที่ superoxide anion ได้แสดงออกบนพื้นฐานน้ำหนักสดเป็นนาโนโมลต่อกิโลกรัม 1 s-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Superoxide anion รุ่น O2 − ) อัตราวัด ตามวิธีการของเพลง et al . ( 2009 ) ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง . เนื้อเยื่อเปลือกสด ( 2.0 G ) จากสิบนิ้วถอนแบบสุ่มจากการรักษาแต่ละถูกบดกับ 10 มิลลิลิตรสกัดประกอบด้วย 1 mM EDTA , 0.3 % Triton X-100 และ 2% ไม่ละลาย polyvinylpolypyrrolidone แล้วระดับที่ 12 × G สำหรับ 30 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาสารสกัดจากสารละลาย ( 1 มิลลิลิตร ) ผสมกับ 1 มิลลิลิตร chlroride hydroxylammonium 1 มิลลิเมตร แล้วบ่ม 30 นาที ที่อุณหภูมิ 25 ° C หนึ่งมิลลิลิตรของสารละลายเชื้อเพิ่ม 1 มิลลิลิตรของกรด 3-aminobenzenesulfonic 17 มม. ( Sigma , USA ) และ 1 มิลลิลิตร 7 มม. 1-naphthylamine ( Sigma , USA ) สำหรับการบ่มเพิ่มเติม สำหรับ 20 นาทีที่ 25 ° C ค่าการดูดกลืนแสงของสารละลายที่ตรวจสอบใน 530 nm .เส้นโค้งมาตรฐานกับ NO2 −ถูกใช้เพื่อคำนวณหาอัตราการผลิต O2 −จากสมการของปฏิกิริยา O2 −กับมีน . คะแนนรุ่นซุปเปอร์ไอออนถูกแสดงบนพื้นฐานของน้ำหนักเป็นกิโลกรัม−− 1 ? 1 S .