The study period was 1 year, divide

The study period was 1 year, divided into two consecutive
6-month time periods. The primary investigator
(first author), an orthopedic surgeon with extensive experience
with emergency tourniquet use, was the site
investigator for the first time period; the second author, a
registered nurse new to tourniquets, was the site investigator
for the second time period. The nurse was a founding
member of a deployed research team. Hospital providers
were replaced at the same time as the investigators.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระยะเวลาการศึกษา 1 ปีแบ่งออกเป็นสองติดต่อกัน
ระยะเวลา 6 เดือน ผู้ตรวจสอบหลัก
(เขียนครั้งแรก) ศัลยแพทย์กระดูกที่มีประสบการณ์
กับการใช้สายรัดฉุกเฉินเป็นเว็บไซต์
สำหรับตรวจสอบช่วงเวลาแรก ผู้เขียนสอง
การพยาบาลที่ลงทะเบียนใหม่ห้ามเลือดเป็นผู้ตรวจสอบเว็บไซต์
สำหรับช่วงเวลาที่สอง พยาบาลเป็นผู้ก่อตั้ง
สมาชิกของทีมวิจัยที่นำไปใช้ ผู้ให้บริการโรงพยาบาล
ถูกแทนที่ในเวลาเดียวกันเป็นผู้ตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระยะเวลาการศึกษา 1 ปี แบ่งเป็น 2
6 เดือนติดต่อกัน เวลา .
สืบสวนเบื้องต้น ( เขียนก่อน ) , ศัลยแพทย์กระดูกกับประสบการณ์
กับใช้สายฉุกเฉิน เป็นผู้ตรวจสอบเว็บไซต์
สําหรับรอบระยะเวลาแรก ผู้เขียนสอง พยาบาลใหม่

tourniquets เป็นผู้ตรวจสอบเว็บไซต์สำหรับรอบระยะเวลาที่สอง พยาบาลเป็นผู้ก่อตั้ง
สมาชิกของทีมวิจัยใช้ . ผู้ให้บริการโรงพยาบาล
ถูกแทนที่ในเวลาเดียวกันเป็นผู้ตรวจสอบ