Solid lipid nanoparticles (SLN) wer

Solid lipid nanoparticles (SLN) were developed at the beginning of the 1990’s based on the concept of solid particles, emulsions and liposomes. They are produced by exchanging the oil in an emulsion by a solid lipid, resulting in lipid nanoparticles being solid at both room and body temperature [1]. Although SLN possess several advantages, e.g., the use of physiological lipids, the avoidance of organic solvents in the preparation process, protection of sensitive molecules from the environment and controlled release characteristics, some disadvantages have been associated such as particle growth, unpredictable gelation tendency, polymorphic transitions and inherently low incorporation capacities due to the crystalline structure of the solid lipid [2]. The second generation of lipid nanoparticles, nanostructured lipid carriers (NLC) which are prepared by blending solid and liquid lipids leading to amorphous solids, arose to overcome limitations of SLN by introducing a less ordered inner structure [3].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บกักไขมันแข็ง (SLN) ได้ถูกพัฒนาขึ้นในช่วงต้นปี 1990 แนวคิด เป็นอนุภาคของแข็ง และ liposomes พวกเขามีผลิต ด้วยการแลกเปลี่ยนน้ำมันในอิมัลชันโดยไขมันแข็ง เป็นผลในการเก็บกักไขมันเป็นของแข็งที่อุณหภูมิห้องและร่างกาย [1] แม้ว่า SLN มีข้อดีหลายประการ เช่น สรีรวิทยาไขมัน ตัวทำละลายอินทรีย์ในกระบวนการเตรียม การป้องกันของโมเลกุลที่สำคัญจากสิ่งแวดล้อมและลักษณะการควบคุมการปลดปล่อย การหลีกเลี่ยงการใช้ข้อเสียบางอย่างมาเกี่ยวข้องเช่นเจริญเติบโตของอนุภาค gelation เดาแนวโน้ม polymorphic เปลี่ยน และความจุต่ำประมาณประสานเนื่องจากผลึกของไขมันแข็ง [2] รุ่นที่สองของการเก็บกักไขมัน nanostructured ไขมันสายการบิน (NLC) ซึ่งเตรียม โดยผสมไขมันเป็นของแข็ง และของเหลวที่นำไปสู่ของแข็งสัณฐาน เกิดขึ้นเพื่อเอาชนะข้อจำกัดของ SLN โดยการแนะนำสั่งน้อยโครงสร้างภายใน [3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของแข็งอนุภาคนาโนไขมัน (SLN) ได้รับการพัฒนาในช่วงต้นปี 1990 ตามแนวคิดของอนุภาคของแข็งอิมัลชันและไลโปโซมที่ พวกเขามีการผลิตโดยการแลกเปลี่ยนน้ำมันในอิมัลชันโดยไขมันที่เป็นของแข็งที่เกิดขึ้นในอนุภาคนาโนไขมันเป็นของแข็งที่ห้องและร่างกายทั้งอุณหภูมิ [1] แม้ว่า SLN มีข้อดีหลายประการเช่นการใช้กรดไขมันในทางสรีรวิทยาการหลีกเลี่ยงการทำละลายอินทรีย์ในขั้นตอนการเตรียมการป้องกันของโมเลกุลที่สำคัญจากสภาพแวดล้อมและลักษณะควบคุมการปลดปล่อยข้อเสียบางส่วนได้รับการเชื่อมโยงเช่นการเจริญเติบโตของอนุภาคแนวโน้มเจคาดเดาไม่ได้ เปลี่ยน polymorphic และความสามารถรวมตัวกันโดยเนื้อแท้ต่ำเนื่องจากโครงสร้างผลึกของไขมันแข็ง [2] รุ่นที่สองของอนุภาคนาโนไขมันอิเล็กทรอนิคส์ผู้ให้บริการไขมัน (NLC) ซึ่งจัดทำขึ้นโดยการผสมไขมันของแข็งและของเหลวที่นำไปสู่​​ป่นโปรตีนลุกขึ้นที่จะเอาชนะข้อ จำกัด ของ SLN โดยการนำโครงสร้างภายในที่สั่งซื้อน้อย [3]