to 9 mL of sterile PBS and left to

to 9 mL of sterile PBS and left to hydrate and dissolve under constant agitation in an orbital incubator at 37
C for 1 h. In both cases,the resulting solutions were subjected to serial dilutions using phosphate buffer saline. Each dilution was pour plated on a MRS agar (MRS Agar, Oxoid Ltd., Basingstoke, UK) and the plates were stored at 37
C for 72 h under anaerobic conditions to allow colonies to grow. Enumeration of the bacteria was performed in triplicate following the standard plating methodology
(Champagne, Ross, Saarela, Hansen, & Charalampopoulos, 2011)and the total counts of the viable bacteria were expressed as log colony forming units per gram (log CFU/g).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

9 มลหมันพีบีเอสและซ้ายให้ความชุ่มชื้นและละลายภายใต้ความปั่นป่วนอย่างต่อเนื่องในศูนย์บ่มเพาะการโคจรที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในทั้งสองกรณีการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นได้ภายใต้การเจือจางอนุกรมโดยใช้น้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ แต่ละเจือจางถูกเทชุบบน MRS agar (MRS agar, Oxoid Ltd. , เบซิงสหราชอาณาจักร) และแผ่นที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมงภายใต้เงื่อนไขการใช้ออกซิเจนในการอนุญาตให้อาณานิคมที่จะเติบโต การแจงนับของเชื้อแบคทีเรียที่ได้ดำเนินการในการเพิ่มขึ้นสามเท่าต่อไปชุบวิธีการมาตรฐาน
(แชมเปญ, รอสส์ Saarela แฮนเซนและ Charalampopoulos 2011) และการนับรวมของแบคทีเรียทำงานได้มีการแสดงออกตาม log อดีตอาณานิคมหน่วยต่อกรัม (log CFU / g) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

9 ml ของ PBS ที่เป็นหมันและซ้ายเพื่อชุ่มชื้นและละลายในอัตราคงที่ในตู้อบวงโคจรที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสนาน 1 ชั่วโมงในทั้งสองกรณี ซึ่งโซลูชั่นถูกเจือจางอนุกรมโดยใช้เกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ แต่ละ dilution คือเทชุบกับคุณนาย ( คุณนายวุ้น oxoid จำกัด Basingstoke , สหราชอาณาจักร ) และจานที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 72 ชั่วโมง ภายใต้สภาวะไร้อากาศเพื่อให้โคโลนีที่จะเติบโต การแจงนับของแบคทีเรียการทำสำเนาสามฉบับตามวิธีการมาตรฐาน ชุบ( แชมเปญ รอส saarela แฮนเซน และ charalampopoulos 2011 ) และนับรวมของแบคทีเรียได้ถูกแสดงเป็นบันทึกอาณานิคมสร้างหน่วยต่อกรัม ( log CFU / g )