Tris-glycine buffer (TG) is the mos

Tris-glycine buffer (TG) is the most common running buffer in
native (non-denaturing) homogeneous and gradient polyacrylamide
gel electrophoresis (PAGE) of proteins. Tris-glycine
gels resolve proteins by size. However, very small proteins and
peptides do not resolve well due to interference from the glycine/
pH discontinuity front.
TG buffer is also used to make Tris-glycine/20% methanol
Western transfer buffer, which is the most frequently used
protein transfer buffer for wet blot transfers.
Tris-glycine-SDS buffer (TG-SDS) contains the denaturing agent
sodium dodecyl sulphate (SDS). Protein electrophoresis under
denaturing conditions (SDS-PAGE) involves separating proteins
based on their size. By treating the sample under denaturing and
reducing conditions with SDS, proteins unfold and become
coated with SDS detergent molecules.
Medicago’s TG and TG-SDS buffer are supplied as pre-weighed
powder mixes in sealed pouches giving 1000 ml or 5000 ml of
0.025 M Tris, 0.192 M glycine with pH 8.3 at 25°C and 0.025 M
Tris, 0.192 M glycine, 0.10% SDS with pH 8.3 at 25°C.
Applications
• Protein electrophoresis
• Denatured protein electrophoresis
• Polyacrylamide gel electrophoresis
• Western blotting

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทริสเรทติ้ง glycine บัฟเฟอร์ (TG) มีบัฟเฟอร์ที่ใช้ทั่วไปในพื้นเมือง (ไม่ใช่-denaturing) เหมือน และไล่ระดับ polyacrylamideเจ electrophoresis (หน้า) ของโปรตีน ทริสเรทติ้ง glycineเจแก้ไขโปรตีนตามขนาด อย่างไรก็ตาม โปรตีนขนาดเล็กมาก และเปปไทด์ไม่สามารถแก้ไขด้วยเนื่องจากสัญญาณรบกวนจากการ glycine /pH โฮหน้ายังมีใช้บัฟเฟอร์ TG ทำ Tris-glycine/20% เมทานอลบัฟเฟอร์โอนตะวันตก ที่ใช้บ่อยที่สุดบัฟเฟอร์โอนโปรตีนสำหรับการโอนคืนในตาเปียกทริสเรทติ้ง glycine SDS บัฟเฟอร์ (TG-SDS) ประกอบด้วยตัวแทน denaturingโซเดียม dodecyl ซัลเฟต (SDS) Electrophoresis โปรตีนภายใต้denaturing เงื่อนไข (SDS-หน้า) เกี่ยวข้องกับการแยกโปรตีนขึ้นอยู่กับขนาดของพวกเขา โดยการรักษาตัวอย่างภายใต้ denaturing และลดเงื่อนไขกับ SDS โปรตีนแฉ และกลายเป็นเคลือบ ด้วยโมเลกุล SDS ผงซักฟอกของ Medicago บัฟเฟอร์ TG และ TG SDS จะให้ชั่งน้ำหนักก่อนเป็นผงผสมในถุงปิดผนึกให้ 1000 ml หรือ 5000 ml ของทริสเรทติ้ง 0.025 M, 0.192 M glycine มีค่า pH ที่ 8.3 ที่ 25° C และ 0.025 Mทริสเรทติ้ง 0.192 M glycine, SDS 0.10% มีค่า pH ที่ 8.3 ที่ 25 องศาเซลเซียสโปรแกรมประยุกต์•โปรตีน electrophoresis• Denatured โปรตีน electrophoresis•เจ Polyacrylamide electrophoresis• Blotting วิธีตะวันตก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บัฟเฟอร์ Tris-ไกลซีน (TG) เป็นบัฟเฟอร์ทำงานที่พบมากที่สุดใน
พื้นเมือง (Non-denaturing) polyacrylamide เนื้อเดียวกันและการไล่ระดับสี
เจลอิเล็ก (หน้า) ของโปรตีน Tris-Glycine
เจลแก้โปรตีนตามขนาด อย่างไรก็ตามโปรตีนขนาดเล็กมากและ
เปปไทด์ไม่สามารถแก้ได้ดีเพราะการแทรกแซงจากไกลซีน /
ค่า pH หน้าต่อเนื่อง.
บัฟเฟอร์ TG ยังใช้เพื่อทำให้ Tris-Glycine / 20% เมทานอล
บัฟเฟอร์โอนตะวันตกซึ่งเป็นที่ใช้บ่อยที่สุด
โปรตีนบัฟเฟอร์โอน โอน blot เปียก.
บัฟเฟอร์ Tris-Glycine-SDS (TG-SDS) มีตัวแทน denaturing
โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS) อิโปรตีนภายใต้
เงื่อนไข denaturing (SDS-PAGE) ที่เกี่ยวข้องกับการแยกโปรตีน
ขึ้นอยู่กับขนาดของพวกเขา โดยการรักษาตัวอย่างภายใต้ denaturing และ
ลดเงื่อนไขระบบ SDS โปรตีนแฉและกลายเป็น
เคลือบด้วย SDS โมเลกุลผงซักฟอก.
Medicago ของ TG และบัฟเฟอร์ TG-SDS จะมาเป็นก่อนชั่งน้ำหนัก
ผสมผงในถุงปิดผนึกให้ 1,000 มล. หรือ 5,000 มล
0.025 M Tris , 0.192 M ไกลซีนที่มีค่า pH 8.3 ที่ 25 ° C และ 0.025 M
Tris, 0.192 M Glycine, 0.10% SDS ด้วยค่า pH 8.3 ที่ 25 ° C.
แอปพลิเค
อิโปรตีน•
•อิโปรตีนเอทิลแอลกอฮอล์
•เจลอิเล็ก Polyacrylamide
•วิธี western blotting

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากนี้ยังบัฟเฟอร์ ( TG ) ส่วนใหญ่จะใช้บัฟเฟอร์ใน
พื้นเมือง ( โนนี่ ) เป็นเนื้อเดียวกันและการไล่ระดับสี polyacrylamide gel electrophoresis
( หน้า ) ของโปรตีน หรือ Glycine
เจลแก้ปัญหาโปรตีนขนาด อย่างไรก็ตาม โปรตีนและเปปไทด์ขนาดเล็กมาก
ไม่แก้ไขเนื่องจากการรบกวนจากไกลซีน /

TG pH ความด้านหน้า กันชนยังใช้เพื่อให้บริษัท / 20 % เมทานอล
ไกลซีนบัฟเฟอร์การถ่ายโอนแบบตะวันตก ซึ่งเป็นโปรตีน การบัฟเฟอร์สำหรับการถ่ายโอนเปรอะเปื้อนเปียก

ใช้บ่อยที่สุด โดยเฉพาะ กันชน ไกลซีน ( tg-sds ) ประกอบด้วยี่ตัวแทน
โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต ( SDS ) โปรตีน electrophoresis ( SDS-PAGE )
ี่ภายใต้เงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับการแยกโปรตีน
ขึ้นอยู่กับขนาดของพวกเขา โดยกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการรักษาและลดเงื่อนไขี่
ด้วย SDS ,โปรตีนและกลายเป็นเคลือบด้วย SDS แฉ

MEDICAGO ผงซักฟอก โมเลกุล ของ TG tg-sds และบัฟเฟอร์ที่จัดก่อนชั่งน้ำหนัก
ผงผสมในถุงปิดผนึกให้ 1000 มล หรือ 5 , 000 มิลลิลิตร
0.025 m บริษัท M glycine , pH 8.3 ข้อเสนอแนะที่ 25 ° C และ 0.025 m
นอกจากนี้ 0.192 M glycine , 0.10 % SDS กับ 25 ° C ที่ pH 8.3 โปรแกรม
-

- ใช้โปรตีนโปรตีนเอนไซม์อิเลค
- polyacrylamide gel electrophoresis
- Western blotting