ResultsAnalyses were first conducted to examine pretreatmentdifference การแปล - ResultsAnalyses were first conducted to examine pretreatmentdifference ไทย วิธีการพูด

ResultsAnalyses were first conducte

Results
Analyses were first conducted to examine pretreatment
differences in rates of comorbidity between treatment
completers and noncompleters (see Table 2). No significant
differences were found. A detailed paper of study attrition is
currently under review (White et al. 2009, Attrition in a
multi-center clinical trial for panic disorder. Unpublished
manuscript). Of treatment completers, those with comorbidity
(M=40.3, SD=11.9) were significantly older (M=36.8,
SD=11.2) than those without comorbidity t(254)=−2.44,
p
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ผลลัพธ์วิเคราะห์ได้ดำเนินการตรวจสอบการ pretreatment ก่อนความแตกต่างในอัตรา comorbidity ระหว่างรักษาcompleters และ noncompleters (ดูตารางที่ 2) ไม่สำคัญพบความแตกต่าง เอกสารรายละเอียดของการศึกษา attrition คือปัจจุบันอยู่ภายใต้การตรวจสอบ (ขาวร้อยเอ็ด al. 2009, Attrition ในการหลายศูนย์ทดลองทางคลินิกในโรคตื่นตระหนก ยกเลิกประกาศฉบับ) ของ completers รักษา ผู้ที่ มี comorbidity(M = 40.3, SD = 11.9) เก่ามาก (M = 36.8SD = 11.2) กว่าไม่ comorbidity t (254) = −2.44พี < 0.5 เดียวกันคือความจริงสำหรับผู้ที่มี (M = 40.3, SD =11.9) และไม่มี (M = 40.3, SD = 11.9) comorbid กาด และมี (M = 40.3, SD = 11.9) และไม่มี (M = 40.3, SD = 11.9)โรคกลัวเฉพาะ comorbid อายุไม่เกี่ยวข้องอย่างมีนัยสำคัญมี comorbid วินิจฉัยอื่น ๆ หรือวัดตกใจความรุนแรงของโรคราคา Comorbidity ที่ Pretreatmentตารางที่ 2 อธิบายถึงรูปแบบของ comorbidity ในการรักษาจบตัวอย่าง (N = 256) ตั๋ว อัตราของ comorbid MDD ปรากฏต่ำเล็กน้อย กำหนดราคารายงานในการศึกษาอื่น ๆ ขนาดใหญ่ เช่น Brown et al(2001a) รายงานว่า ป่วยตกใจหลักโรค 31% ยังมีความผิดปกติของอารมณ์ comorbidอย่างไรก็ตาม อัตรา MDD รายงานในการศึกษาปัจจุบันเป็นคล้ายกับรายงานในการศึกษาอื่น ๆ ที่มุ่งเน้นแต่เพียงผู้เดียวในการวินิจฉัยหลักของโรคตื่นตระหนก: 12.7% (น้ำตาลร้อยเอ็ดal. 1995) 21.2% (Tsao et al. 1998)ความรุนแรงของอาการหวาดกลัวที่ Pretreatmentการสถิตอยู่ของการวินิจฉัย comorbid น้อยเกี่ยวข้องกับความรุนแรงมากขึ้นกับวัดสี่ทั้งหมดตกใจโรคและโรคกลัวที่ชุมชนอาการ ดังที่แสดงในตาราง 3วิเคราะห์ comorbid ทั่ว บุคคลที่เกี่ยวข้องมี comorbid กาดที่ pretreatment รายงานสูงPDSS IE คะแนน t (254) = −3.44, p < 0.001, d = 0.48 และประกอบคะแนน t (254) = −3.32, p < 0.001, d = 0.47 Socialphobia Comorbid ที่ pretreatment ถูกเชื่อมโยงกับคะแนนประกอบสูงt (254) = −3.14, p < 0.002, d = 0.62 มี Comorbid MDD ยังเกี่ยวข้องกับความรุนแรงของโรคตื่นตระหนกมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในวัดทั้งหมด: PDSS-IE (254) t = −6.67, p < 0.001d = 1.04 โรคกลัวที่ชุมชนขนาด t (52.31 ปรับไม่เท่ากันผลต่าง) = −3.98, p < 0.001, d = 0.74 ประกอบ t (254) = −3.65พี < 0.001, d = 0.60 และ WSAS (254) t = −6.14, p < 0.001d = 0.97 จำนวน comorbid วิเคราะห์ที่ pretreatmentถูกมาก correlated กับ PDSS IE คะแนน (r = 0.37พี < 0.001), โรคกลัวที่ชุมชนระดับคะแนน (r = 0.24, p < 0.001),อาซีคะแนน (r =$ 0.31, p < 0.001), และคะแนน WSAS (r = 0.26พี < 0.001) ไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในมาตรการ pretreatmentของโรคตื่นตระหนกพบสำหรับบุคคลที่มีโรคกลัวเฉพาะ comorbid ที่ pretreatment Pretreatment Comorbidity และตอบสนองต่อการรักษาวิเคราะห์ comorbid ทั่วที่ pretreatment ได้เมื่อเทียบกับการวัดผลการรักษา (เช่น รักษาผู้ตอบ สนอง/nonresponder ตื่นฟรี/ไม่ตกใจฟรี) กาดMDD โรคกลัวสังคม หรือโรคกลัวเฉพาะที่ pretreatmentไม่สัมพันธ์กับอัตราการตอบสนองต่อการรักษาแตกต่างกัน หรือบุคคลที่บรรลุสถานะตื่นฟรีComorbid วิตกกังวล และภาวะซึมเศร้า และการเปลี่ยนแปลงในตกใจอาการต่าง ๆ การรักษาสอง (comorbidity: ปัจจุบัน v. ขาด) × 2 (เวลา: ก่อน v. โพสต์)ได้ดำเนินการวัดซ้ำ ANOVAs ข้าม PDSS IEคะแนนสำหรับแต่ละความห่วงใย comorbid ทั่ว และโรค depressive (กาดและ MDD) สำหรับผู้เข้าร่วมด้วยและไม่ มี comorbid กาด เป็นเวลาที่สำคัญคือพบ F (1, 254) = 393.74, p < 0.001, h2p¼ 0:61 อย่างไรก็ตามมีลักษณะที่กลุ่มหรือโต้ตอบไม่สำคัญนี้ตัวแปร (h2p¼ 0:0 และ 04:01 ตามลำดับ) สำหรับผู้ที่มีและไม่ มี comorbid MDD วิเคราะห์ PDSS-IEเปิดเผยสำคัญผลของเวลา F (1, 254) = 333.48, p <0.001, h2p¼ 0:57 และกลุ่ม F (1, 254) = 34.87, p < 0.001h2p¼ 0:12 อย่างไรก็ตาม ไม่มีกลุ่มสำคัญ x เวลาโต้ตอบผลเกิด (h2p¼ 0:03)ขนาดตัวอย่างขนาดใหญ่ของการศึกษานี้ได้เพิ่มเติมวิเคราะห์การดำเนินการ โดยแยกผู้เรียนเป็น 4กลุ่ม: ไม่วินิจฉัย comorbid ใด ๆ (n = 139), เท่านั้น(รวมถึงบุคคลที่ มี comorbid ใด ๆ comorbidity วิตกกังวลโรควิตกกังวลโรคกลัวสังคม กาด เฉพาะโรคกลัว OCD, PTSD ฯลฯ ., n = 67), เฉพาะ depressive comorbidity(MDD และ dysthymia; n = 16), และcomorbid วิตกกังวลและภาวะซึมเศร้า (n = 32) คนที่สองมีเพียงวินิจฉัย comorbid ที่ไม่มีความวิตกกังวล หรือโรค depressive (เช่น hypochondriasis) และได้ถูกแยกออกจากการวิเคราะห์เหล่านี้ ผลการเปิดเผยผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญเวลา F (1, 250) = 328.62, p < 0.001, h2p¼ 0:57 และกลุ่ม F(3, 250) = 15.03, p < 0.001, h2p¼ 0:15 แม้ว่า ไม่สำคัญเวลา x ผลโต้ตอบกลุ่มพบ h2p¼ 0:04(ดู Fig. 1) เปิดเผยการทดสอบ post hoc ที่บุคคลที่มีcomorbid ภาวะซึมเศร้าและผู้ที่ มีภาวะซึมเศร้า comorbidและความวิตกกังวลมีคะแนน PDSS IE สูงขึ้นอย่างต่อเนื่อง ดังนั้นอัตราการเปลี่ยนแปลงในการรักษาได้เหมือนในกลุ่มและปรับปรุงใน PDSS IE ไม่เป็นฟังก์ชันของสถานะของกลุ่ม comorbidityตอบสนองต่อการรักษาและการเปลี่ยนแปลงใน Comorbidityที่ pretreatment, 117 (45.7%) บุคคลมีอย่างน้อยหนึ่งการวินิจฉัย comorbid ของความรุนแรงทางคลินิก ที่ posttreatmentเฉพาะผู้เข้าร่วม (30.9%) 79 ถูกกำหนด comorbiddiagnoses — ลดที่ทางสถิติอย่างมีนัยสำคัญΧ2 (1, N = 256) 49.47, p = < ϕ 0.001 = 0.44 เมื่อตรวจสอบการวิเคราะห์แต่ละ ราคากาดลดลงอย่างมีนัยสำคัญจาก pretreatment เพื่อ posttreatment: 25.4% 14.1 สา% χ2(1, N = 256) = 60.69, p < ϕ 0.001 = 0.49 อย่างไรก็ตาม นี้เป็นไม่จริงสำหรับราคา MDD, 16.4% 9.0% ϕ = 0.30 socialphobia, 10.9% ถึง 6.6% ϕ = 0.51 หรือโรค กลัวเฉพาะ 11.7%7.4% ϕ = 0.452 (สถานะการตอบสนอง: ผู้ตอบสนองหรือ nonresponder) × 2(เวลา: ก่อน หรือ posttreatment) ซ้ำมาตรการวิเคราะห์ความแปรปรวนได้ดำเนินการกับแต่ละคะแนน A แยกกัน และแยกกัน D เป็นวัดมิติอาการกังวล และ depressiveตามลำดับ วิเคราะห์เหล่านี้เน้นการตอบสนองสถานะเป็นตัวแปรจัดกลุ่มเนื่องจากตัวแปรนี้จะตัวบ่งชี้หลักของการรักษาประสบความสำเร็จ ซึ่งจะช่วยให้เราสามารถกำหนดความสัมพันธ์ของการวัดของเรารักษาผลการเปลี่ยนแปลงในอาการ comorbid บนคะแนนแยกกัน A มีผลสำคัญเวลา F (1254) = 102.76, p < 0.001, h2p¼ 0:29 และขนาดเล็กอย่างมีนัยสำคัญกลุ่มการโต้ตอบเวลาลอก F (1, 254) 27.39, p = < 0.001h2p¼ 0:10 ผลกลุ่มไม่สำคัญ (h2p¼0:01) ตามที่ตั้งสมมติฐานว่า รักษา responders พบลดมากกว่าบนคะแนน A แยกกันระหว่างรักษาเป็นเมื่อเทียบกับ nonresponders ในทำนองเดียวกัน บนแยกกัน-Dมีขนาดเล็กอย่างมีนัยสำคัญผลที่เวลา F (1, 254) =51.55, p < 0.001, h2p¼ 0:17 และการโต้ตอบขนาดเล็กที่สำคัญF (1, 254) 16.98, p = < 0.001, h2p¼ 0:06 Responders อีกพบว่าลดมากกว่าในการรักษาเป็นเมื่อเทียบกับ nonresponders แม้ว่าจะมีผลกระทบต่อกลุ่มไม่สำคัญ (h2p¼ 0:05)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ผลการวิเคราะห์ได้ดำเนินการครั้งแรกในการตรวจสอบการปรับสภาพความแตกต่างในอัตราระหว่างการรักษาโรคร่วมcompleters และ noncompleters (ดูตารางที่ 2) ที่สำคัญไม่มีความแตกต่างที่พบ กระดาษรายละเอียดของการขัดสีการศึกษาเป็นปัจจุบันภายใต้การตรวจสอบ (สีขาว et al. 2009 ล้างผลาญในหลายศูนย์การทดลองทางคลินิกสำหรับโรคตื่นตระหนก. พิมพ์ต้นฉบับ) completers ของการรักษาผู้ที่มีโรคร่วม(M = 40.3, SD = 11.9) อย่างมีนัยสำคัญที่มีอายุมากกว่า (M = 36.8, SD = 11.2) มากกว่าผู้ที่ไม่มีโรคร่วมตัน (254) = - 2.44, p <0.5 เดียวกันเป็นจริงสำหรับผู้ที่มี (M = 40.3, SD = 11.9) และไม่มี (M = 40.3, SD = 11.9) comorbid เดินไปเดินมาและด้วย(M = 40.3, SD = 11.9) และไม่มี (M = 40.3, SD = 11.9) ความหวาดกลัวที่เฉพาะเจาะจง comorbid อายุไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการวินิจฉัย comorbid อื่น ๆ หรือตัวชี้วัดของความหวาดกลัวความรุนแรงความผิดปกติ. อัตรา comorbidity ที่ปรับสภาพตารางที่2 อธิบายถึงรูปแบบของโรคร่วมในการรักษาเสร็จสิ้นตัวอย่าง(ยังไม่มี = 256) โน้ตอัตราของ MDD comorbid ปรากฏต่ำเล็กน้อยอัตราการได้รับการรายงานในที่อื่นๆ การศึกษาขนาดใหญ่เช่นบราวน์ et al. (2001a) รายงานว่าผู้ป่วยที่มีความตื่นตระหนกที่สำคัญความผิดปกติ31% นอกจากนี้ยังมีความผิดปกติของอารมณ์ comorbid. อย่างไรก็ตาม อัตราการ MDD ที่มีการรายงานในการศึกษาปัจจุบันที่คล้ายกับที่รายงานในการศึกษาอื่นๆ โดยมุ่งเน้น แต่เพียงผู้เดียวในการวินิจฉัยที่สำคัญของโรคตื่นตระหนก: 12.7% (สีน้ำตาล et al, 1995.) และ 21.2% (Tsao et al, 1998).. ความรุนแรงของ อาการตื่นตระหนกในการปรับสภาพการปรากฏตัวของอย่างน้อยหนึ่งการวินิจฉัยcomorbid ได้เกี่ยวข้องกับความรุนแรงมากขึ้นในทั้งสี่มาตรการของความหวาดกลัวความผิดปกติและอาการอาทิเช่นดังแสดงในตารางที่3 เกี่ยวกับการวินิจฉัย comorbid ที่พบมากที่สุดบุคคลที่มีเดินไปเดินมาในการปรับสภาพcomorbid รายงานสูงPDSs -IE คะแนนตัน (254) = - 3.44, p <0.001, d = 0.48 และ ASI คะแนนตัน (254) = - 3.32, p <0.001, d = 0.47 socialphobia comorbid การปรับสภาพที่มีความสัมพันธ์กับคะแนนที่สูงขึ้น ASI ตัน (254) = - 3.14, p <0.002, d = 0.62 comorbid MDD ก็ยังเกี่ยวข้องกับความรุนแรงโรคตื่นตระหนกมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทั่วมาตรการทั้งหมด: PDSs-IE, เสื้อ (254) = - 6.67, p <0.001, d = 1.04, Agoraphobia สเกลตัน (52.31 ปรับไม่เท่ากันความแปรปรวน) = - 3.98 , p <0.001, d = 0.74, อสิตัน (254) = - 3.65, p <0.001, d = 0.60 และ WSAS, เสื้อ (254) = - 6.14, p <0.001, d = 0.97 จำนวนของการวินิจฉัย comorbid ที่ปรับสภาพมีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญที่คะแนนPDSs-IE (r = 0.37, p <0.001) Agoraphobia คะแนนสเกล (r = 0.24, p <0.001) คะแนน ASI (r = 0.31, p <0.001) และ คะแนน WSAS (r = 0.26, p <0.001) ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญเกี่ยวกับมาตรการการปรับสภาพของโรคตื่นตระหนกที่พบสำหรับบุคคลที่มีความหวาดกลัวที่เฉพาะเจาะจงcomorbid ที่ pretreatment.Pretreatment comorbidity และการรักษาตอบสนองวินิจฉัยcomorbid ที่พบมากที่สุดในการปรับสภาพถูกเมื่อเทียบกับมาตรการของผลการรักษา(เช่นการรักษาตอบ / nonresponder ตกใจฟรี / ไม่ต้องตกใจฟรี) เดินไปเดินมา, MDD, ความหวาดกลัวสังคมหรือความหวาดกลัวที่เฉพาะเจาะจงในการปรับสภาพได้ไม่เกี่ยวข้องกับอัตราความแตกต่างของการตอบสนองต่อการรักษาหรือบุคคลที่ประสบความสำเร็จในสถานะตื่นตระหนกฟรี. Comorbid ความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้าและการเปลี่ยนแปลงในความหวาดกลัวอาการข้ามการรักษาสอง(comorbidity: v. ปัจจุบันขาด) × 2 (เวลา: v. ก่อนโพสต์) วัดซ้ำ ANOVAs ได้ดำเนินการทั่ว PDSs-IE คะแนนสำหรับแต่ละความวิตกกังวล comorbid พบมากที่สุดและโรคซึมเศร้า(เดินไปเดินมาและ MDD) สำหรับผู้ที่มีและไม่มี comorbid เดินไปเดินมาเป็นผลเวลาที่สำคัญพบF (1, 254) = 393.74, p <0.001 H2P ¼ 0:61 อย่างไรก็ตามไม่มีกลุ่มอย่างมีนัยสำคัญหรือผลการทำงานร่วมกันเกี่ยวกับเรื่องนี้ตัวแปร(H2P ¼ 00:04 และ 00:01 ตามลำดับ) สำหรับผู้ที่มีและไม่มี comorbid MDD การวิเคราะห์ของ PDSs-IE เปิดเผยผลที่สำคัญของเวลา F (1, 254) = 333.48, p <0.001 h2p¼ 00:57 และกลุ่ม F (1, 254) = 34.87, p < 0.001 H2P ¼ 00:12; แต่ไม่มีกลุ่มอย่างมีนัยสำคัญ x เวลาปฏิสัมพันธ์ผลโผล่ออกมา(H2P. ¼ 00:03) ขนาดตัวอย่างที่มีขนาดใหญ่ของการศึกษานี้ได้รับอนุญาตให้เพิ่มเติมการวิเคราะห์จะต้องดำเนินการโดยการแยกผู้เข้าร่วมออกเป็นสี่กลุ่ม: ไม่มีการวินิจฉัย comorbid ใด ๆ (n = 139) เพียงcomorbidity ความวิตกกังวล (รวมถึงบุคคลที่มี comorbid ใด ๆความผิดปกติของความวิตกกังวลเช่นเดินไปเดินมา, ความหวาดกลัวสังคมเฉพาะความหวาดกลัว, OCD, พล็อต ฯลฯ .; n = 67) comorbidity ซึมเศร้าเท่านั้น(รวม MDD และซึมเศร้า; n = 16) และทั้งสองcomorbid ความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้า (n = 32) เข้าร่วมสองมีเพียงการวินิจฉัย comorbid ที่ไม่ได้เป็นความวิตกกังวลหรือโรคซึมเศร้า(เช่น Hypochondriasis) และได้รับการยกเว้นจากการวิเคราะห์เหล่านี้ ผลการศึกษาพบผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญของเวลา F (1, 250) = 328.62, p <0.001 H2P ¼ 00:57 และกลุ่ม F (3, 250) = 15.03, p <0.001 H2P ¼ 00:15 แม้ว่าจะไม่มีนัยสำคัญเวลา x ผลกระทบการทำงานร่วมกันของกลุ่มพบ H2P ¼ 0:04 (ดูรูปที่ 1). โพสต์เฉพาะกิจการทดสอบแสดงให้เห็นว่าบุคคลที่มีภาวะซึมเศร้า comorbid และผู้ที่มีภาวะซึมเศร้า comorbid และความวิตกกังวลที่สูงขึ้นอย่างต่อเนื่องมีคะแนน PDSs-IE ดังนั้นอัตราการเปลี่ยนแปลงข้ามการรักษามีความคล้ายคลึงกันในทุกกลุ่มและการปรับปรุงในPDSs-IE ไม่ได้เป็นหน้าที่ของสถานะกลุ่มโรคร่วม. การรักษาตอบสนองและการเปลี่ยนแปลงของโรคร่วมในการปรับสภาพ 117 (45.7%) บุคคลที่มีอย่างน้อยหนึ่งการวินิจฉัยcomorbid ความรุนแรงทางคลินิก . ที่ posttreatment, เพียง 79 (30.9%) ผู้เข้าร่วมได้รับมอบหมาย comorbid ลดวินิจฉัย-ที่เป็นนัยสำคัญทางสถิติχ2 (1, N = 256) = 49.47, p <0.001 φ = 0.44 เมื่อตรวจสอบการวินิจฉัยแต่ละอัตราการเดินไปเดินมาลดลงอย่างมากจากการปรับสภาพเพื่อposttreatment: 25.4% เป็น 14.1% χ2 (1, N = 256) = 60.69, p <0.001 φ = 0.49 แต่นี้ไม่เป็นความจริงสำหรับอัตรา MDD, 16.4% มาอยู่ที่ 9.0% φ = 0.30; socialphobia 10.9% มาอยู่ที่ 6.6% φ = 0.51; หรือความหวาดกลัวที่เฉพาะเจาะจง 11.7% 7.4% φ = 0.45. 2 (สถานะการตอบสนอง: ตอบกลับหรือ nonresponder) × 2 (เวลา: ก่อนหรือ posttreatment) ซ้ำมาตรการ ANOVA ได้ดำเนินการกับแต่ละถอนหายใจ-A และให้คะแนนถอนหายใจ-D เป็นมาตรการมิติของอาการซึมเศร้าและวิตกกังวล, ตามลำดับ การวิเคราะห์เหล่านี้มุ่งเน้นไปที่การตอบสนองสถานะเป็นตัวแปรเพราะการจัดกลุ่มตัวแปรนี้เป็นตัวบ่งชี้หลักของการรักษาที่ประสบความสำเร็จซึ่งจะช่วยให้เราสามารถกำหนดความสัมพันธ์ของการวัดของเราผลการรักษามีการเปลี่ยนแปลงในอาการcomorbid เมื่อวันที่คะแนนถอนหายใจ-A มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญของเวลา F (1, 254) = 102.76, p <0.001 H2P ¼ 00:29 และที่สำคัญขนาดเล็กกลุ่ม×ปฏิสัมพันธ์เวลาF (1, 254) = 27.39 , p <0.001 H2P ¼ 00:10 ผลกลุ่มที่ไม่มีนัยสำคัญ (H2P ¼ 00:01) ในฐานะที่เป็นสมมติฐานที่ตอบสนองการรักษาพบว่ามีการลดลงมากขึ้นในการถอนหายใจคะแนน-A ผ่านการรักษาโดยเมื่อเทียบกับnonresponders ในทำนองเดียวกันในเฮ้อ-D มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญขนาดเล็กของเวลา F (1, 254) = 51.55, p <0.001 H2P ¼ 00:17 และปฏิสัมพันธ์ที่สำคัญเล็ก ๆF (1, 254) = 16.98 พี <0.001, H2P ¼ 00:06 อีกครั้งที่ตอบว่ามีการลดมากขึ้นทั่วรักษาเมื่อเทียบกับnonresponders แม้ว่าผลกลุ่มที่ไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญ(H2P ¼ 00:05)





































































































































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ผลการตรวจสอบวิเคราะห์ข้อมูลก่อน

ในอัตราของการเปรียบเทียบระหว่างการรักษา และ noncompleters กฤษณา completers
( ดูตารางที่ 2 ) ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ
ถูกพบ กระดาษรายละเอียดของการศึกษา ขณะนี้อยู่ระหว่างทบทวน
( สีขาว et al . 2009 การขัดสีใน
หลายศูนย์การทดลองทางคลินิกสำหรับโรคตื่นตระหนก พิมพ์
ต้นฉบับ ) ของ completers รักษาผู้ที่มีกฤษณา
( M = 40.3 , SD = 11.9 ) สถิติเก่า ( M = 36.8
SD = 11.2 ) มากกว่าการไม่กฤษณา T ( 254 ) = − 2.44 ,
p < 0.5 เดียวกันเป็นจริงสำหรับผู้ที่มี ( M = 40.3 , SD =
11.9 ) และไม่มี ( M = 40.3 , SD = 11.9 ) comorbid กาดและ
( M = 40.3 , SD = 0.4 ) และไม่มี ( M = 40.3 , SD = 11.9 )
comorbid เฉพาะโรคกลัว . อายุไม่มีความสัมพันธ์
กับอื่น ๆ comorbid วินิจฉัยหรือวัดตกใจ

โรคความรุนแรง อัตราการกฤษณาที่
2 โต๊ะอธิบายรูปแบบของกฤษณาใน
รักษาเสร็จสิ้นตัวอย่าง ( n = 256 ) หมายเหตุ อัตรา
ของ comorbid MDD ปรากฏต่ำเล็กน้อย ให้ราคา
รายงานในการศึกษาขนาดใหญ่อื่น ๆเช่น สีน้ำตาล et al .
( 2001a ) รายงานว่าผู้ป่วยหลักตกใจ
ความผิดปกติ31 มี comorbid อารมณ์ความผิดปกติ
แต่อัตราเต็มรายงานในการศึกษาปัจจุบัน
คล้ายคลึงกับรายงานในการศึกษาอื่น ๆเน้น แต่เพียงผู้เดียวในการวินิจฉัยโรคหลักของโรคตื่นตระหนก

: 12.7% ( สีน้ำตาลและอัล 1995 ) และ 21.2 % ( เทา et al . 2541 ) ความรุนแรงของอาการตกใจ

ในการปรากฏตัวของอย่างน้อยหนึ่ง comorbid การวินิจฉัยโรค
ที่เกี่ยวข้องกับความรุนแรงมากขึ้นทั้งสี่มาตรการของโรคตื่นตระหนก
และอาการ agoraphobia ดังแสดงในตารางที่ 3
เกี่ยวกับที่พบมากที่สุด comorbid วินิจฉัยบุคคล
กับ comorbid กาดที่การรายงานคะแนน T
pdss-ie ที่สูง ( 254 ) = − 3.44 , P < 0.001 , D = 0.48 และอาซี
T ( 254 คะแนน ) = − 3.32 , P < 0.001 , D = 0.47 . ที่เกี่ยวข้องกับการ comorbid โซเชี่ยล โฟเบียที่สูงดังนั้นคะแนน
T ( 254 ) = − 3.14 , P < 0.002 , D = 1 . comorbid MDD ยังเกี่ยวข้องกับโรคตื่นตระหนกอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้น

ทุกมาตรการความรุนแรง : pdss-ie T ( 254 ) = − 6.67 , P < 0.001 ,
d = 1.04 , agoraphobia ) , T ( 52.31 ปรับความแปรปรวนไม่เท่ากัน
) = − 3.98 , P < 0.001 , D = 0.74 , ดังนั้น , t ( 254 ) = − 3.65 ,
p < 0.001 , D = 0.60 และ wsas T ( 254 ) = − 6.14 , P < 0.001 ,
d = 0.97 . จำนวนของการวินิจฉัยที่ comorbid
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: