dry weight basis) treated with 50 m

dry weight basis) treated with 50 mm AlCl3 in a 0.5mM
CaCl2 solution at pH 4.5 (Ma et al. 1997a), but considerably
higher than tora (around 0.01 mmol g1DWh1
on a dry weight basis) treated with 0.9mM AlCl3 in
nutrient solution at pH 4.0 (Ma and Miyasaka 1998).
These findings suggested that, like buckwheat, the roots
of tea plants have the ability to detoxify Al via the
secretion of oxalate.
Recent studies on the secretion of organic acids in
response to Al exposure have shown that there appear to
be two organic acid secretion mechanisms that differ
primarily on the basis of the timing of acid secretion
(Ma 2000). In Pattern †, no discernible delay is observed
between the addition of Al and the onset of secretion,
while in Pattern ††, organic acid secretion occurs several
hours after the initial Al exposure. In this study, the
secretion of oxalate from the roots of tea seedlings
increased within 1 h (Fig. 4b) suggesting that tea plants
employ a Pattern † secretion, which is the same pattern
used by buckwheat (Ma et al. 1997a). Our findings also
suggest that, in the process leading to the secretion of
organic acid anions in Pattern †, Al activates a
pre-existing anion channel on the plasma membrane
and that the induction of gene expression is not required
(Ma 2000; Ma et al. 2001). The precise mechanism of
oxalate secretion by tea plant roots is still unclear, and
further studies using anion channel inhibitors are
required to more closely examine the involvement of
anion channels in oxalate secretion.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อมูลพื้นฐานของน้ำหนักแห้ง) รับ 50 มม. AlCl3 ใน 0.5 mMโซลูชัน CaCl2 ที่ค่า pH 4.5 (Ma et al. 1997a), แต่มากสูงกว่า tora (รอบ 0.01 mmol g 1DWh 1ตามน้ำหนักรถ) รักษา ด้วย 0.9 มม. AlCl3ธาตุอาหารการแก้ปัญหาที่ค่า pH 4.0 (Ma และ Miyasaka 1998)ผลการวิจัยเหล่านี้แนะนำว่า เช่น buckwheat รากชา พืชมีความสามารถในการดูดสารพิษอัลผ่านการหลั่งของออกซาเลตการหลั่งของกรดอินทรีย์ในการศึกษาล่าสุดตอบสนองต่อแสงอัลได้แสดงว่า มีปรากฏการมีกลไกการหลั่งกรดอินทรีย์สองที่แตกต่างเรียงตามช่วงเวลาของการหลั่งกรด(Ma 2000) ในรูปแบบ †, สังเกตความล่าช้าไม่ discernibleระหว่างแห่งอัลและเริ่มมีอาการของการหลั่งในรูปแบบ†† หลั่งกรดอินทรีย์เกิดขึ้นหลายชั่วโมงหลังจากสัมผัสอัลเริ่มต้น ในการศึกษานี้ การหลั่งของออกซาเลตจากรากของกล้าไม้ชาเพิ่มภายใน 1 h (Fig. 4b) แนะนำชาที่พืชใช้รูปแบบ † หลั่ง ซึ่งเป็นรูปแบบเดียวกันใช้ โดย buckwheat (Ma et al. 1997a) ผลการวิจัยของเรายังแนะนำที่ ในการนำไปสู่การหลั่งของanions กรดอินทรีย์ในรูปแบบ †, อัลเรียกใช้การเตรียมช่อง anion บนเยื่อพลาสมาและว่า การเหนี่ยวนำของยีนไม่จำเป็น(Ma 2000 Ma et al. 2001) กลไกที่ชัดเจนของหลั่งออกซาเลต โดยรากพืชชาจะยังไม่ชัดเจน และต่อไป จะศึกษาใช้ anion ช่อง inhibitorsต้องตรวจสอบมีส่วนร่วมมากขึ้นช่อง anion หลั่งออกซาเลต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้ำหนักแห้ง ) ที่ได้รับการรักษาด้วย 50 mm alcl3 ใน 0.5mm
ผลิตโซลูชั่นที่ pH 4.5 ( ma et al . 1997a ) แต่สูงกว่ามาก
2 ( ประมาณ 0.01 มิลลิโมลต่อ  1dwh  1
บนพื้นฐานของน้ำหนักแห้ง ) ที่ได้รับการรักษาด้วย 0.9mm alcl3 ใน
สารละลายธาตุอาหารที่ pH 4.0 ( MA และมิยาซากะ 1998 ) .
ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าชอบโซบะ รากของพืชชา
มีความสามารถในการล้างพิษ ล ผ่าน

การหลั่งของอ็อกซาเลตการศึกษาล่าสุดในการหลั่งของกรดอินทรีย์ในการเปิดรับแสดงล


มีปรากฏเป็นสองกลไกการหลั่งกรดอินทรีย์ที่แตกต่าง
เป็นหลักบนพื้นฐานของเวลาของการหลั่งกรด
( มา 2000 ) ในรูปแบบภีษมะไม่มีล่าช้าคือ , สังเกต
ระหว่างนอกเหนือจากอัลและ onset ของการหลั่ง
ในขณะที่ในรูปแบบ††หลั่งกรดอินทรีย์เกิดขึ้นหลาย
ชั่วโมงหลังจากที่เริ่มต้นล แสง ในการศึกษานี้
หลั่งสารออกซาเลตจากรากของต้นกล้าชา
เพิ่มขึ้นภายใน 1 ชั่วโมง ( รูปที่ 4B ) แนะนำว่า ชาพืช
จ้างรูปแบบภีษมะหลั่ง ซึ่งเป็นแบบแผนเดียวกัน
ใช้โซบะ ( ma et al . 1997a ) ผลการวิจัยของเรายัง
ชี้ให้เห็นว่าในกระบวนการที่นำไปสู่การหลั่งของกรดในรูปแบบแอน

กระตุ้นภีษมะ อัลไอออนช่องทางที่มีอยู่ในพลาสมาเมมเบรน
และเหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกของยีนไม่จําเป็นต้อง
( มา 2000 ma et al . 2001 ) แม่นยำของกลไกการหลั่งจากรากพืช
ตชา ยังไม่ชัดเจน และศึกษาเพิ่มเติม โดยใช้ช่องทางการประจุลบ

ต้องเป็นอย่างใกล้ชิดตรวจสอบความเกี่ยวพันของ
ไอออนช่องทางในโครมออกมา