Submergence tolerance is an important agronomic trait
for rice grown in eastern India, where flash flooding occurs
frequently and unpredictably during the monsoons.
Flash flooding greatly depresses grain yield in lowland
rainfed rice. However, a few tolerant cultivars can withstand
complete submergence for 10 to 14 d, such as FR13A, FR13B, Goda Heenati, Kurkaruppan, BKNFR7
6106-16-0-1-0 and Thavalu (Mackill et al 1996). FR13A is
probably the most frequently used in genetics and
physiological studies and as a standard against which
other breeding lines are often compared (Mohanty et al
2000). The high tolerance to submergence in FR13A is
believed to be due to the activity of pyruvate decarboxylase
genes (pdc). pdc is highly important in providing
plants with tolerance to anoxic conditions that occur
during submergence by flooding (Good and Muench,
1993). During anaerobiosis, the glycolytic intermediate
pyruvateis is first converted into lactate (Davies et al.,
1974). This result in the lowering of the cytoplasmic pH,
which in turn activates PDC and inhibits lactate dehydrogenase
(Rivoal et al., 1989, Roberts et al., 1984).As a
result, pyruvate is non-oxidatively decarboxylated to acetaldehyde
and carbon dioxide by PDC. Reduction of
acetaldehyde to ethanol by ADH regenerates NAD+,
which is then utilized in the glycolytic pathway to maintain
carbon flow through this pathway under anaerobic conditions
(Good and Muench, 1993). This switching of the
energy production pathway from aerobic glycolysis to
anaerobic fermentation is one of the major metabolic
adaptations that plants undertake when they are submerged
or confronted with a lack of oxygen. PDC genes
have been isolated from maize (Kelly, 1989; Peschke and
Sachs, 1993), yeast (Kellerman et al., 1986), and bacteria
(Conway et al., 1987). Recently two pdc cDNAs and
two genomic clones have been isolated and characterized
in rice (Hossain et al., 1994 a, b, 1996). Similarly,
pdc2 the most important PDC gene has been cloned and
characterized in rice (Huq et al., 1999).
Keeping in view of the issues mentioned above, the
present study is aimed at generation of a large number of
somaclones from two cultivars that is, FR 13A and FR
43B that are highly tolerant to submergence followed by
molecular analysis of the somaclones for the variation in
the pyruvate decarboxylase genes using the sequence specific primers for gene pdc1.
ทนน้ำท่วมเป็นลักษณะทางการเกษตรที่สำคัญ
ข้าวที่ปลูกในภาคตะวันออกของอินเดียที่น้ำท่วมที่เกิดขึ้นบ่อยและ
อันเป็นช่วงที่มรสุม.
แฟลชน้ำท่วมอย่างมาก depresses ผลผลิตข้าวในที่ลุ่ม
ข้าวน้ำฝน แต่ไม่กี่สายพันธุ์ที่ทนต่อความสามารถทนต่อ
ดำน้ำที่สมบูรณ์แบบสำหรับ 10-14 วันเช่น fr13a, fr13b, Goda heenati, kurkaruppan, bknfr7
6106-16-0-1-0 และ thavalu (mackill et al, 1996) fr13a เป็น
น่าจะเป็นที่ใช้บ่อยที่สุดในพันธุศาสตร์และ
ศึกษาทางสรีรวิทยาและเป็นมาตรฐานกับที่สายพันธุ์
อื่น ๆ มักจะมีการเปรียบเทียบ (mohanty
et al, 2000) ความอดทนสูงที่จะจม fr13a
เป็นที่เชื่อว่าจะเป็นเพราะกิจกรรมของไพรู decarboxylase
ยีน (PDC) PDC เป็นสิ่งสำคัญมากในการให้
พืชที่มีความอดทนต่อสภาพซิกที่เกิดขึ้นในระหว่างการดำน้ำ
จากน้ำท่วม (ดีและ muench
1993) ในระหว่าง anaerobiosis, glycolytic กลาง
pyruvateis จะถูกแปลงเป็นครั้งแรกในการให้น้ำนม (เดวีส์และอัล.
1974) ผลนี้ในการลด ph นิวเคลียส
ซึ่งจะเปิดใช้งาน PDC และยับยั้งการให้น้ำนม dehydrogenase
(rivoal ตอัล. ปี 1989 โรเบิร์ตเอตอัล. 1984). เป็น
ผลไพรูเป็น decarboxylated ไม่ oxidatively จะ acetaldehyde
และคาร์บอนไดออกไซด์โดย PDC การลดลงของ
acetaldehyde กับเอทานอลโดย ADH ฟื้นฟู nad
ซึ่งถูกนำมาใช้แล้วในทางเดิน glycolytic เพื่อรักษา
คาร์บอนไหลผ่านทางเดินนี้ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน
(ดีและ muench, 1993) การเปลี่ยนนี้
ทางเดินการผลิตพลังงานจาก glycolysis แอโรบิกที่จะ
การหมักแบบไม่ใช้อากาศเป็นหนึ่งในการเผาผลาญ
ดัดแปลงพืชสำคัญที่ดำเนินการเมื่อพวกเขาจะจมอยู่ใต้น้ำ
หรือเผชิญหน้ากับการขาดออกซิเจน ยีน PDC
ได้รับการแยกออกจากข้าวโพด (เคลลี่, 1989; Peschke และ
sachs, 1993), ยีสต์ (เคลเลอร์ตอัล, 1986.) และแบคทีเรีย
(คอนเวย์และอัล, 1987.) เมื่อเร็ว ๆ นี้สอง cDNAs PDC และ
สองโคลนจีโนมได้รับการแยกและลักษณะ
ในข้าว (hossain et al,. 1994 b, 1996) กัน
pdc2 PDC ยีนที่สำคัญที่สุดได้รับการโคลนและลักษณะ
ข้าว (HUQ et al,., 1999).
รักษาในมุมมองของปัญหาดังกล่าวข้างต้น
ปัจจุบันการศึกษามุ่งเป้าไปที่การผลิตจำนวนมากของ
somaclones จากสองสายพันธุ์คือ 13a และเเ
43b ที่สูงใจกว้างที่จะจมน้ำตามด้วย
การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลของ somaclones สำหรับรูปแบบใน
ยีนไพรู decarboxylase ใช้ไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงลำดับยีน pdc1
การแปล กรุณารอสักครู่..

Submergence เผื่อจะติดลักษณะทางพืชไร่สำคัญ
สำหรับข้าวที่ปลูกในอินเดียตะวันออก ที่แฟลชอุทกภัยเกิดขึ้น
บ่อยครั้ง และมีช่วงมรสุม
กดการทำน้ำท่วมแฟลชมากงานผลผลิตข้าวในราบ
rainfed ข้าว อย่างไรก็ตาม สามารถทนต่อพันธุ์กี่ทนกับ
สมบูรณ์ submergence สำหรับ d 10-14, FR13A, FR13B, Goda Heenati, Kurkaruppan, BKNFR7
6106-16-0-1-0 และ Thavalu (Mackill et al 1996) เป็น FR13A
คงใช้บ่อยที่สุดในพันธุศาสตร์ และ
ศึกษาสรีรวิทยาและ เป็นมาตรฐานกับที่
บรรทัดพันธุ์อื่นมักจะมีการเปรียบเทียบ (Mohanty et al
2000) อดทนสูงกับ submergence ใน FR13A เป็น
เชื่อว่ามีสาเหตุมาจากกิจกรรมของ pyruvate decarboxylase
ยีน (pdc) pdc เป็นสิ่งสำคัญในการให้บริการ
พืช มี anoxic เงื่อนไขที่เกิดขึ้น
ระหว่าง submergence โดยน้ำท่วม (ดีและ Muench,
1993) ระหว่าง anaerobiosis กลาง glycolytic
pyruvateis จะถูกแปลงเป็น lactate ครั้งแรก (เดวีส์ et al.,
1974) ผลลัพธ์นี้ในการลดลงของ cytoplasmic pH,
ซึ่งจะเรียกใช้ PDC และยับยั้ง lactate dehydrogenase
(Rivoal et al., 1989 โรเบิตส์ et al., 1984)เป็นการ
ผล pyruvate ไม่ใช่-oxidatively เป็น decarboxylated เพื่อ acetaldehyde
และก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ โดย PDC ลด
acetaldehyde ให้เอทานอลโดยอัซสร้างใหม่และ,
แล้วซึ่งใช้ประโยชน์ในทางเดิน glycolytic เพื่อรักษา
คาร์บอนไหลผ่านทางเดินนี้ภายใต้เงื่อนไขไม่ใช้
(ดี Muench, 1993) สลับของ
ทางเดินผลิตพลังงานจาก glycolysis แอโรบิกการ
ไม่ใช้หมักเป็นหนึ่งหลักที่เผาผลาญ
ท้องที่พืชรับเมื่อพวกเขาจะจมอยู่ใต้น้ำ
หรือเผชิญกับการขาดออกซิเจน ยีน PDC
ได้แยกต่างหากจากข้าวโพด (เคลลี่ 1989 Peschke และ
แซคส์ 1993), ยีสต์ (Kellerman et al., 1986), และแบคทีเรีย
(Conway et al., 1987) ล่าสุดสอง pdc cDNAs และ
ได้แยกต่างหาก และลักษณะโคลน genomic สอง
ข้าว (Hossain et al., 1994 a, b, 1996) ทำนอง,
pdc2 ยีน PDC สำคัญได้ถูก cloned และ
ลักษณะข้าว (Huq et al., 1999)
รักษามุมมองประเด็นกล่าวถึงข้างต้น
ศึกษาปัจจุบันมุ่งสร้างจำนวนมาก
somaclones จากสองพันธุ์คือ FR 13A ร้าน
43B ที่ความอดทนสูง submergence ตาม
วิเคราะห์ somaclones สำหรับการเปลี่ยนแปลงในระดับโมเลกุล
ยีน decarboxylase pyruvate ใช้ไพรเมอร์ที่เฉพาะลำดับยีน pdc1
การแปล กรุณารอสักครู่..

Fault Tolerance ดำน้ำเป็นลักษณะสำคัญที่เกษตรกรตัดสินใจ
ซึ่งจะช่วยให้ข้าวปลูกในอินเดียตะวันออกที่เกิดน้ำท่วมแฟลชจะเกิดขึ้นบ่อยครั้งและ unpredictably
ซึ่งจะช่วยในช่วงลมมรสุมที่.น้ำท่วม
Flash มากนิดๆให้ผลตอบแทนธัญพืชข้าวในนาลุ่ม
rainfed แต่ถึงอย่างไรก็ตาม cultivars ใจกว้างไม่กี่ที่สามารถทนทานต่อ
ดำน้ำเสร็จสมบูรณ์สำหรับผู้ใช้บริการ 10 ถึง 14 D เช่นศ. 13 ที่ฝรั่งเศส 13 b goda heenati kurkaruppan bknfr 7
6106-16-0-1-0 thavalu และ( mackill et al 1996 ) ศ. 13 ที่มี
ซึ่งจะช่วยเป็นไปได้ว่าที่ใช้งานบ่อยที่สุดในการศึกษา
ซึ่งจะช่วยในทางสรีรศาสตร์และพันธุกรรมและเป็นมาตรฐานที่มีต่อซึ่ง
ซึ่งจะช่วยสายพันธุ์อื่นๆคือเมื่อเทียบกับมัก( mohanty et al
2000 ) Fault Tolerance สูงเป็นการดำน้ำในวันศุกร์ 13 ที่มี
เชื่อว่าจะได้รับจากการทำกิจกรรมของ pyruvate decarboxylase
ยีน(ให้ตรงกันโดย PDC )ให้ตรงกันโดย PDC มีความสำคัญอย่างมากในการให้ตอบแทน
พันธุ์ไม้ต่างๆพร้อมด้วยความผิดพลาดในเงื่อนไข anoxic ที่เกิดขึ้น
ในระหว่างดำน้ำด้วยน้ำท่วม(ที่ดีและ muench
1993 ) ในระหว่าง anaerobiosis glycolytic ที่ระดับกลาง
pyruvateis คือแปลงเป็น lactate ( Davies et al .
ค.ศ. 1974 )เป็นครั้งแรก ส่งผลให้โรงแรมแห่งนี้ในการลดลงของค่า pH .ที่
ซึ่งในการเปิดใช้งานให้ตรงกันโดย PDC และ inhibits lactate alcohol dehydrogenase
( rivoal et al . 1989 —โดมินิคโรเบิร์ตส et al . 1984 )เป็น
ซึ่งจะช่วยส่งผลให้pyruvate ไม่ใช่ - oxidatively decarboxylated เพื่อ acetaldehyde
และปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์โดย pdc. การลดลงของ acetaldehyde
ซึ่งจะช่วยในการผลิตเอธานอลโดย adh สร้างใหม่ NAD
ซึ่งจะใช้งานได้ในทางเดิน glycolytic เพื่อรักษา
ซึ่งจะช่วยการไหลของผงถ่านกัมมันต์ผ่านทางเดินแห่งนี้ ภายใต้ เงื่อนไขเต็นแอโรบิค
แล้ว(ที่ดีและ muench 1993 ) การสลับใช้งานนี้ของเส้นทางการผลิต
ซึ่งจะช่วยประหยัดพลังงานได้จากแอโรบิก glycolysis เพื่อตอบแทน
หมักเต็นแอโรบิคเป็นหนึ่งของอาการโรคทางเมตาบอลิซึมที่สำคัญ
ดัดแปลงเป็น ภาพยนตร์ ก็ว่าพันธุ์ไม้ต่างๆดำเนินการเมื่อพวกเขามีน้ำขังอยู่
หรือเผชิญกับปัญหาการขาดออกซิเจน
ซึ่งจะช่วยให้ตรงกันโดย PDC ยีนมีการแยกออกจากข้าวโพดเลี้ยงสัตว์( Kelly 1989 peschke และ
แซคส์ 1993 )เชื้อ( kellerman et al . 1986 )และแบคทีเรีย
( Conway et al . 1987 ) เมื่อไม่นานมานี้สอง cdnas ให้ตรงกันโดย PDC และ
สองโคลน genomic ได้รับการโดดเดี่ยวและลักษณะ
ในข้าว( hossain et al . 1994 A , B , 1996 ) ในทำนองเดียวกัน,
ให้ตรงกันโดย PDC 2 ที่สำคัญที่สุดให้ตรงกันโดย PDC ยีนได้รับการจำลองไว้และ
ลักษณะในข้าว( huq et al ., 1999 )..
การรักษาไว้ซึ่งในมุมมองของปัญหานั้นจะได้กล่าวถึงไว้ทางด้านบน,
ซึ่งจะช่วยให้มีการศึกษามีวัตถุประสงค์เพื่อที่รุ่นของที่มีขนาดใหญ่จำนวน
somaclones จากสอง cultivars ที่มี,ศ. 13 และศ.
43 B ที่มีอย่างต่อเนื่องเมื่อเกิดข้อบกพร่องในการดำน้ำตามด้วย
การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลของ somaclones สำหรับการเปลี่ยนแปลงในยีน decarboxylase pyruvate
ซึ่งจะช่วยให้การใช้ตามลำดับ primers สำหรับยีนให้ตรงกันโดย PDC 1
การแปล กรุณารอสักครู่..
