The recovery of lactic acid from fe

The recovery of lactic acid from fermentation broth plays an important part in production of lactic acid.
In this case, the extraction of lactic acid from simulated fermentation broth was processed by tri-n-octylamine dissolved
in oleyl alcohol. The extraction efficiency was investigated with several variables, and the optimal condition of extraction
of lactic acid (10 mg mL−1) from aqueous solution was tri-n-octylamine/oleyl alcohol (30/70, v/v) and solvent phase/
fermentation (1/2, v/v) stirred for 60 min under room temperature. The optimal back extraction of lactic acid was obtained
by hot water (~90 oC) with solvent phase/water (1/4, v/v). The back extracted racemic lactic acid was direct enantiomeric
analyzed and separated by chiral ligand chromatography due to strict requirement of absolute configuration
in pharmaceutical field and food science. The effect of various parameters on enantioselectivity was discussed and
the (L)-phenylalaninamide·HCl (6.0 mmol L−1) and CuSO4·5H2O (3.0 mmol L−1) dissolved in methanol/water (5/95,
v/v) at pH=6.0 was the suitable mobile phase for chiral ligand exchange separation of (D, L)-lactic acids. By the investigations,
a convenient systemic method was established for extraction and separation of (D, L)-lactic acid.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การฟื้นตัวของกรดจากซุปหมักเล่นเป็นส่วนสำคัญในการผลิตกรดแลคติในกรณีนี้ มีการประมวลผลการสกัดกรดจากซุปหมักจำลอง โดย tri-n-octylamine ส่วนยุบใน oleyl แอลกอฮอล์ ประสิทธิภาพการสกัดถูกสอบสวนกับหลายตัวแปร และเงื่อนไขดีที่สุดของสกัดของกรดแลกติก (mL−1 10 มิลลิกรัม) ละลายคือแอลกอฮอล์ tri-n-octylamine/oleyl (30/70, v/v) และระยะที่เป็นตัวทำละลาย /หมัก (1/2, v/v) กวนสำหรับ 60 นาทีภายใต้อุณหภูมิห้อง สกัดกรดหลังสุดได้รับโดยน้ำร้อน (~ 90 องศาเซลเซียส) กับตัวทำละลายน้ำระยะ (1/4, v/v) หลังสกัดกรด racemic ได้โดยตรง enantiomericวิเคราะห์ และคั่น ด้วยลิแกนด์สารเคมี chiral อนุ chromatography เนื่องจากความเข้มงวดของการกำหนดค่าที่แน่นอนในฟิลด์และอาหารเภสัชกรรม มีการกล่าวถึงผลของพารามิเตอร์ต่าง ๆ enantioselectivity และ(L) -phenylalaninamide· HCl (6.0 mmol L−1) และ CuSO4·5H2O (3.0 mmol L−1) ละลายในเมทานอล/น้ำ (5/95v/v) ที่ pH = 6.0 มีระยะเคลื่อนเหมาะสำหรับแยกแลกเปลี่ยนลิแกนด์สารเคมี chiral อนุของ (D, L) -กรดแลกติก โดยสืบสวนวิธีระบบสะดวกก่อแยกและแบ่งแยก (D, L) -กรด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การฟื้นตัวของกรดแลคติกจากน้ำหมักที่เล่นเป็นส่วนสำคัญในการผลิตกรดแลคติค.
ในกรณีนี้การสกัดกรดแลคติกจากน้ำหมักจำลองที่ถูกประมวลผลโดยไตร n-octylamine
ละลายในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์oleyl ประสิทธิภาพในการสกัดที่ได้รับการตรวจสอบมีหลายตัวแปรและสภาวะที่เหมาะสมในการสกัดของกรดแลคติก (10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร-1) จากสารละลายเป็น Tri-n-octylamine / เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ oleyl (30/70, v / v) และตัวทำละลายเฟส / การหมัก (1/2, v / v) กวน 60 นาทีภายใต้อุณหภูมิห้อง การสกัดกลับมาที่ดีที่สุดของกรดแลคติกที่ได้รับจากน้ำร้อน (~ 90 องศาเซลเซียส) โดยมีขั้นตอนการทำละลาย / น้ำ (1/4, v / v) กลับสกัดกรดแลคติก racemic ถูก enantiomeric โดยตรงวิเคราะห์และแยกจากกันโดยโคลิแกนด์chiral เนื่องจากความต้องการที่เข้มงวดของการกำหนดค่าที่แน่นอนในด้านเภสัชกรรมและวิทยาศาสตร์การอาหาร ผลของพารามิเตอร์ต่างๆใน enantioselectivity ถูกกล่าวถึงและนี้(L) -phenylalaninamide · HCl (6.0 มิลลิโมล L-1) และ CuSO 4 · 5H2O (3.0 มิลลิโมล L-1) ละลายในเมทานอล / น้ำ (5/95, v / v) ที่ pH = 6.0 เป็นเฟสเคลื่อนที่ที่เหมาะสมสำหรับการแยกการแลกเปลี่ยนของ chiral แกนด์ (D, L) กรด -lactic โดยการตรวจสอบที่เป็นวิธีการที่เป็นระบบที่สะดวกก่อตั้งขึ้นเพื่อสกัดและแยก (D, L) กรด -lactic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกู้คืนของกรดแลกติกจากน้ำหมักเล่นเป็นส่วนสำคัญในการผลิตกรดแลคติก
ในกรณีนี้ การสกัดกรดแลกติกจากน้ำหมักโดยการประมวลผลโดย tri-n-octylamine ละลาย
ในโอลีอิลแอลกอฮอล์ การสกัดถูกสอบสวนหลายตัวแปร และสภาวะที่เหมาะสมในการสกัด
กรดแลกติก ( 10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร − 1 ) จากสารละลาย คือ tri-n-octylamine / โอลีแอลกอฮอล์ ( 30 / 70 , v / v ) และการหมักระยะ /
ตัวทำละลาย ( 1 / 2 v / v ) คนเป็นเวลา 60 นาที ในอุณหภูมิห้อง การสกัดคืนที่เหมาะสมของกรดแลคติกได้
ด้วยน้ำร้อน ( ~ 90 องศาเซลเซียส ) ด้วยตัวทำละลายเฟส / น้ำ ( 1 / 4 v / v ) สกัดกลับอัลกรดคือ
การสกัดโดยตรงวิเคราะห์และแยกโดยโครมาโตกราฟีลิแกนด์จวนตัวเนื่องจากความต้องการที่เข้มงวดของ
รูปร่างสมบูรณ์ในด้านเภสัชกรรม และวิทยาศาสตร์ ผลของพารามิเตอร์ต่างๆในค่าถูกกล่าวถึงและ
( L ) - phenylalaninamide ด้วยกรดไฮโดรคลอริก ( 6.0 มิลลิโมล L − 1 ) และ CuSO4 ด้วยอิเล็ก ( 3.0 mmol l − 1 ) ละลายในเมทานอลและน้ำ ( 5 / 95
v / v ) ที่ pH = 60 เป็นเฟสเคลื่อนที่ที่เหมาะสมไครัลลิแกนด์แลกเปลี่ยนแยก ( D , L ) - แลคติกกรด จากการสอบสวน
สะดวกระบบวิธีการก่อตั้งขึ้นสำหรับการสกัดและการแยก ( D , L ) - กรดแลกติก