During the successive nodal stem segment culture, leaflobes were clear การแปล - During the successive nodal stem segment culture, leaflobes were clear ไทย วิธีการพูด

During the successive nodal stem se

During the successive nodal stem segment culture, leaf
lobes were clearly observed in MX (J) throughout the
experiment. The lobe on leaflets of MX (A) did not distinctly
appear until the 15 passage of subculture and
became uniform to MX (J) after 18 passages of subculture
(Fig. 3).
Though the initial in vitro shoots derived from juvenile
donor seedlings MX (J) failed to root, the in vitro rooting
rate accomplished as high as 88.89 % after the third passages
of subculture (Table 5; Fig. 4a). However, for the
micro-shoots derived from adult reproductive phase trees
MX (A), in vitro rooting was never observed until the 18
passages of subculture (Table 5; Fig. 4b). Then the rooting
rates of M9 and M26 appeared to be 22.92 and 74.28 %,
respectively, after the 21st passages of subculture (Table 5;
Fig. 4c, d). The root number per rooted plantlet of MX (A),
M9 and M26 was relatively lower than of MX (J) but the
average root length of M26 plantlets was slightly longer
than of MX (J), MX (A) and M9 (Table 5; Fig. 4a–d).
The contents of IAA, GA3 and zeatin increased and the
levels of ABA decreased gradually along with the passages
of subculture in leaves of in vitro shoots derived from MX
(J), MX (A), M9 and M26. At each passage of subculture,
the leaf IAA contents of in vitro shoots from MX (J) were
significantly higher than from MX (A), M9 and M26. At
the 3rd passage of subculture, the leaflet IAA content was
129.62 (ng g-1 fresh weight) when 88.89 % of the plantlets
from MX (J) rooted (Table 5; Fig. 5a). By contrast leaflet
IAA contents increased to 164.55 (ng g-1 fresh weight)
and the 42.48 % plantlets from MX (A) appeared to root at
the 18th passage of subculture. Similarly the levels of IAA
increased to 132.60 (ng g-1 fresh weight), 143.03 (ng g-1
fresh weight) respectively when M9 and M26 started to
root at the 21st passage of subculture (Table 5; Fig. 5a).
Except for 9th passage of subculture, similar levels of the
endogenous GA3 contents were detected in leaflets from all
rootstocks (Fig. 5b). The zeatin contents in the leaflets
from MX (J) varied with passages of subculture in a consistent
pattern with that from MX (A), M9 and M26 (Fig. 5c). The endogenous leaflet ABA contents of microshoots
from all rootstock decreased with the passages of
subculture, but that from MX (J) were significantly lower
than that from MX (A), M9 and M26 (Fig. 5d). After the
21st passage of subculture, the endogenous ABA contents
of micro-shoots from MX (A), M9 and M26 decreased to
the levels similar to or lower than that of MX (J) at the 3rd
passage of subculture (Fig. 5d).
From the 3rd passages of subculture on, the relative
expressions of CKI1 in leaflets of MX (J) micro-shoots kept
constant throughout the experiment, however, the expressions
of that gene abruptly increased to the level similar to
MX (J) since the 15th passage of subculture in MX (A) and
M9 and since the 9th passage of subculture in M26
(Fig. 6a). The expressions of ARRO-1 in leaflets of MX
(J) increased significantly after the 6th passage of subculture,
whilst that of MX (A), M9 and M26 was constant
before the 12th passage of subculture and increased significantly
since the 18th passage of subculture to the level
similar to which of MX (J) in the 3rd passage of subculture
(Fig. 6b). The levels of ARF7 and ARF19 expression in
leaflets of MX (J), MX (A), M9 and M26 increased gradually
with subculture, and at the 18th or 21st passage of
subculture, the expressions of these genes of MX (A), M9
and M26 got reach to or exceeded the corresponding
expression level of MX (J) at the 3rd passage of subculture
(Fig. 6c, d). The miR156 expressions in leaves of MX
(J) in vitro shoots were relatively constant throughout the
experiment except the 6th passage of subculture. The
expressions of miR156 in leaflets of MX (A), M9 and M26
were significantly lower than that of MX (J) prior to the 9th
passages of subculture. However, the leaf miR156 expressions
in M9 and M26 in vitro shoots increased significantlyF0.05 = 3.48). The rooting rates of softwood cuttings from
rejuvenated plants ofMX (R) and M26 (R) were significantly
higher than those of MX (A), M26 (A) and even MX
(J) (Table 6). When treated with 3,000 mg L-1
IBA ? 50 mMH2O2, the highest rooting ratewas observed in
softwood cuttings from rejuvenated MX (R) (96.75 %). M26
obtained the similar results with 3,000 mg L-1 IBA treatment.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ระหว่างวัฒนธรรมส่วนก้านดังต่อเนื่อง ใบกลีบชัดเจนข้อสังเกตใน MX (J) ตลอดการทดลอง กลีบในแผ่นพับของ MX (A) อย่างเห็นได้ชัดไม่ได้แสดงถึงวัฒนธรรมกาล 15 และเป็นเหมือนกันกับ MX (J) หลังจากตอนที่ 18 ของวัฒนธรรม(3 รูป)แม้ว่า หน่อในหลอดทดลองเริ่มต้นมาจากเด็กและเยาวชนไม่กล้าบริจาค MX (J) ราก รากในหลอดทดลองอัตราสำเร็จสูงเป็น 88.89% หลังตอนสามของวัฒนธรรม (ตาราง 5 4a รูป) อย่างไรก็ตาม สำหรับการไมโครหน่อมาจากต้นผู้ใหญ่ระยะสืบพันธุ์MX (A), รากในหลอดทดลองถูกตรวจสอบจนถึง 18 ไม่เคยทางเดินของวัฒนธรรม (ตาราง 5 รูป 4b) แล้วการขจัดราคาพิเศษ M9 และ M26 ปรากฏ 22.92 และ 74.28หลังจากตอนที่ 21 ของวัฒนธรรม (ตาราง 5 ตามลำดับทางรูปที่ 4 c, d) จำนวนรากต่อ plantlet รากของ MX (A),M9 และ M26 ก็ค่อนข้างต่ำกว่าของ MX (J) แต่ความยาวรากเฉลี่ยของ M26 plantlets ได้นานขึ้นเล็กน้อยกว่าของ MX (J), MX (A) และ M9 (ตาราง 5 รูปที่ 4a – d)เพิ่มเนื้อหาของ IAA, GA3 และซีเอตินและระดับของ ABA ที่ลดลงเรื่อย ๆ พร้อมกับทางเดินของวัฒนธรรมย่อยในใบของหน่อในหลอดทดลองจาก MX(J) MX (A), M9 และ M26 ในแต่ละทางของวัฒนธรรมเนื้อหาใบ IAA ของหน่อในหลอดทดลองจาก MX (J) ถูกอย่างมีนัยสำคัญสูงกว่า จาก MX (A), M9 M26 ที่3 ทางวัฒนธรรม งาน IAA เนื้อหาได้129.62 (ฉบับ g-1 สดน้ำหนัก) เมื่อการ plantlets 88.89%จาก MX (J) ราก (ตาราง 5 รูป 5a) ใบด้วยกันเพิ่มเนื้อหา IAA 164.55 (ฉบับ g-1 สดน้ำหนัก)และปรากฏ plantlets 42.48% จาก MX (A) รากที่ตอนที่ 18 ของวัฒนธรรม ในทำนองเดียวกันระดับของ IAAเพิ่มขึ้น 132.60 (ฉบับ g-1 สดน้ำหนัก), 143.03 (ฉบับ g-1น้ำหนักสด) ตามลำดับเมื่อ M9 และ M26 เริ่มรากที่ทางวัฒนธรรม (ตาราง 5; 21 รูป 5a)ยกเว้นตอน 9 ของวัฒนธรรม ระดับคล้ายกับพบ GA3 ภายนอกเนื้อหาในแผ่นพับจากทั้งหมดrootstocks (รูป 5b) ซีเอตินเนื้อหาในแผ่นพับแตกต่างกันจาก MX (J) มีทางเดินของวัฒนธรรมในที่สอดคล้องกันรูปที่ MX (A), M9 และ M26 (รูป 5c) เนื้อหาภายนอกใบ ABA ของ microshootsจากต้นตอทั้งหมดลดลงกับทางเดินของวัฒนธรรม แต่จาก MX (J) ที่มีนัยสำคัญต่ำกว่า จาก MX (A), M9 M26 (รูป 5d) หลังจากตอน 21 ของวัฒนธรรม เนื้อหา ABA ภายนอกของไมโครหน่อจาก MX (A), M9 และ M26 ลดลงเป็นระดับคล้ายกับ หรือต่ำกว่าที่ของ MX (J) ที่ 3เนื้อเรื่องของวัฒนธรรม (รูป 5d)จากตอนที่ 3 ของวัฒนธรรมบน สัมพันธ์นิพจน์ของ CKI1 ในแผ่นพับของ MX (J) ไมโครถ่ายเก็บไว้ค่าคงที่ตลอดการทดลอง อย่างไรก็ตาม นิพจน์ยีนที่เพิ่มขึ้นทันทีเป็นระดับคล้ายกับMX (J) ตั้งแต่ตอน 15 ของวัฒนธรรมใน MX (A) และM9 และ ตั้งแต่ตอน 9 ของวัฒนธรรมใน M26(รูปที่ 6a) นิพจน์ 1 ปุ่ในแผ่นพับของ MX(J) เพิ่มขึ้นอย่างมากหลังจากทางวัฒนธรรม 6ขณะที่ MX (A), M9 และ M26 ไม่คงก่อนทางวัฒนธรรมครั้งที่ 12 และเพิ่มขึ้นอย่างมากตั้งแต่ 18 ทางวัฒนธรรมระดับคล้ายกับที่ของ MX (J) ในทางวัฒนธรรม 3(รูปที่ 6b) ระดับของ ARF7 และ ARF19แผ่นพับของ MX (J), MX (A), M9 และ M26 เพิ่มขึ้นเรื่อย ๆด้วยวัฒนธรรม และกาล 18 หรือ 21วัฒนธรรม การแสดงออกของยีนเหล่านี้ของ MX (A), M9M26 ได้ถึง หรือเกินสอดคล้องกันแสดงระดับของ MX (J) ที่ทางวัฒนธรรม 3(รูป 6c, d) นิพจน์ miR156 ในใบของ MX(J) หน่อในหลอดทดลองค่อนข้างคงที่ตลอดการทดลองยกเว้นทางวัฒนธรรม 6 การนิพจน์ของ miR156 ในแผ่นพับของ MX (A), M9 และ M26ได้ต่ำกว่าที่ของ MX (J) ก่อนที่ 9ทางเดินของวัฒนธรรม อย่างไรก็ตาม นิพจน์ miR156 ใบใน M9 และ M26 ในหลอดทดลองถ่ายภาพเพิ่มขึ้น significantlyF0.05 = 3.48) ราคาตัดไม้เนื้ออ่อนจากรากกระปรี้กระเปร่าพืช ofMX (R) และ M26 (R) ถูกมากสูงกว่าของ MX (A), M26 (A) และแม้แต่ MX(J) (ตาราง 6) เมื่อรักษา ด้วย 3000 มิลลิกรัม L-1อิบา 50 mMH2O2, ratewas รากสูงสุดตรวจสอบในตัดไม้เนื้ออ่อนจากกระปรี้กระเปร่า MX (R) (96.75%) M26ได้รับผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกับ 3000 มิลลิกรัมรักษา L-1 IBA
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ในช่วงต้นกำเนิดวัฒนธรรมส่วนสำคัญต่อเนื่องใบ
แฉกถูกตั้งข้อสังเกตได้อย่างชัดเจนใน MX (ญ) ตลอด
การทดลอง กลีบในแผ่นพับของ MX (A) ไม่ชัดเจน
ปรากฏจนกว่าทาง 15 ของวัฒนธรรมและ
กลายเป็นเครื่องแบบ MX (ญ) หลังจาก 18 ทางเดินของวัฒนธรรม
(รูปที่. 3).
แม้ว่าจะเริ่มต้นในหลอดทดลองหน่อมาจากเด็กและเยาวชน
ต้นกล้าบริจาค MX (ญ) ล้มเหลวในการรากในหลอดทดลองขจัด
อัตราความสำเร็จสูงถึง 88.89% หลังจากที่ทางเดินที่สาม
ของวัฒนธรรม (ตารางที่ 5. รูป 4A) แต่สำหรับ
ไมโครหน่อมาจากผู้ใหญ่ต้นไม้เฟสสืบพันธุ์
MX (A) ในหลอดทดลองรากก็ไม่เคยสังเกตจนกระทั่ง 18
ทางเดินของวัฒนธรรม (ตารางที่ 5. รูป 4b) แล้วราก
อัตรา M9 และ M26 ดูเหมือนจะเป็น 22.92 และ 74.28%
ตามลำดับหลังจากที่ทางเดินที่ 21 ของวัฒนธรรม (ตารางที่ 5;
Fig. 4C, D) จำนวนรากต่อต้นหยั่งรากของ MX (A),
M9 และ M26 ค่อนข้างต่ำกว่าของ MX (ญ) แต่
ความยาวรากเฉลี่ยของต้นกล้า M26 เป็นอีกเล็กน้อย
กว่า MX (ญ), MX (A) และ M9 (ตารางที่ 5.. รูป 4A-D)
เนื้อหาของ IAA, GA3 และซีเอตินที่เพิ่มขึ้นและ
ระดับของ ABA ค่อยๆลดลงพร้อมกับทางเดิน
ของวัฒนธรรมในใบของในหลอดทดลองหน่อมาจาก MX
(ญ), MX (A), M9 และ M26 ที่ทางเดินของวัฒนธรรมแต่ละ
ใบเนื้อหาของ IAA ในหลอดทดลองหน่อจาก MX (ญ) อยู่
สูงกว่าอย่างมีนัยสำคัญจาก MX (A), M9 และ M26 ที่
ทางวัฒนธรรมที่ 3 ของเนื้อหา IAA ใบปลิวเป็น
129.62 (NG G-1 น้ำหนักสด) เมื่อ 88.89% ของต้นอ่อน
จาก MX (ญ) ราก (ตารางที่ 5; Fig. 5A) โดยคมชัดใบปลิว
เนื้อหา IAA เพิ่มขึ้นถึง 164.55 (ng G-1 น้ำหนักสด)
และ% ต้นกล้าจาก MX (A) 42.48 ดูเหมือนจะขุดรากถอนโคนที่
ทางวัฒนธรรมที่ 18 ในทำนองเดียวกันระดับของ IAA
เพิ่มขึ้นถึง 132.60 (ng G-1 น้ำหนักสด) 143.03 (ng G-1
น้ำหนักสด) ตามลำดับเมื่อ M9 และ M26 เริ่มต้นที่จะ
ขุดรากถอนโคนที่เนื้อเรื่องที่ 21 ของวัฒนธรรม. (ตารางที่ 5; Fig. 5A)
ได้รับการยกเว้น สำหรับเนื้อเรื่องที่ 9 วัฒนธรรมระดับของที่คล้ายกัน
เนื้อหา GA3 ภายนอกถูกตรวจพบในแผ่นพับจาก
ต้นตอ (รูป. 5b) เนื้อหาซีเอตินในแผ่นพับ
จาก MX (ญ) ที่แตกต่างกันด้วยทางเดินของวัฒนธรรมในการที่สอดคล้อง
กับรูปแบบที่มีที่มาจาก MX (A), M9 และ M26 (รูป. 5c) ภายนอกเนื้อหาใบปลิว ABA ของ microshoots
จากต้นตอทั้งหมดลดลงตามทางเดินของ
วัฒนธรรม แต่ที่จาก MX (ญ) อย่างมีนัยสำคัญต่ำ
กว่าจาก MX (A), M9 และ M26 (รูป. 5D) หลังจากที่
ทางเดินที่ 21 ของวัฒนธรรมเนื้อหา ABA ภายนอก
ของไมโครหน่อจาก MX (A), M9 และ M26 ลดลงถึง
ระดับใกล้เคียงหรือต่ำกว่าที่ของ MX (ญ) ครั้งที่ 3
ทางเดินของวัฒนธรรม (รูป. 5D) .
จากทางเดินที่ 3 ของวัฒนธรรมที่ญาติ
การแสดงออกของความ CKI1 ในแผ่นพับของ MX (ญ) ไมโครหน่อเก็บไว้
คงที่ตลอดการทดลอง แต่การแสดงออก
ของยีนที่ทันทีที่เพิ่มขึ้นไปยังระดับที่คล้ายกับ
MX (ญ) ตั้งแต่ เนื้อเรื่องที่ 15 ของวัฒนธรรมใน MX (A) และ
M9 และตั้งแต่ทางวัฒนธรรมที่ 9 ใน M26
(รูป. 6A) การแสดงออกของ Arro-1 ในแผ่นพับของ MX
(ญ) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากที่ทาง 6 ของวัฒนธรรม,
ในขณะที่ของ MX (A), M9 และ M26 คงที่
ก่อนที่จะมีเนื้อเรื่องที่ 12 ของวัฒนธรรมและการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ตั้งแต่เนื้อเรื่องที่ 18 ของวัฒนธรรม ให้อยู่ในระดับ
ที่คล้ายกับที่ของ MX (ญ) ในทางเดินที่ 3 ของวัฒนธรรม
(รูป. 6B) ระดับของ ARF7 และ ARF19 แสดงออกใน
แผ่นพับของ MX (ญ), MX (A), M9 และ M26 เพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ
กับวัฒนธรรมและในทางที่ 18 หรือ 21 ของ
วัฒนธรรมการแสดงออกของยีนเหล่านี้ MX (A), M9
และ M26 ได้ถึงหรือเกินที่สอดคล้องกัน
ในระดับการแสดงออกของ MX (ญ) ที่ทางวัฒนธรรม 3
(รูป. 6C, D) การแสดงออก miR156 ในใบของ MX
(ญ) ในหลอดทดลองหน่อค่อนข้างคงที่ตลอด
การทดลองยกเว้นทาง 6 ของวัฒนธรรม
การแสดงออกของความ miR156 ในแผ่นพับของ MX (A), M9 และ M26
อย่างมีนัยสำคัญต่ำกว่าของ MX (ญ) ก่อนที่จะมีวันที่ 9
ทางเดินของวัฒนธรรม อย่างไรก็ตามการแสดงออก miR156 ใบ
ในแปลง M9 และ M26 ในหลอดทดลองหน่อเพิ่มขึ้น significantlyF0.05 = 3.48) อัตราการออกรากของกิ่งไม้เนื้ออ่อนจาก
พืชพลังวังชา ofMX (R) และ M26 (R) อย่างมีนัยสำคัญ
สูงกว่า MX (A), M26 (A) และแม้กระทั่ง MX
(ญ) (ตารางที่ 6) เมื่อได้รับการรักษาด้วย 3,000 มิลลิกรัม L-1
IBA? 50 mMH2O2 สูงสุด ratewas ขจัดข้อสังเกตใน
การตัดไม้เนื้ออ่อนจากพลังวังชา MX (R) (96.75%) M26
ได้รับผลที่คล้ายกันกับ 3,000 มก. L-1 รักษา IBA
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
先进文化During successive nodal段,干叶在lobes好处是观察到的throughout MX(J)在实验(MX)叶传单。(A)不做distinctly直到15 appear的基和passage of对MX(J)变成了统一后的基18通道Fig 3(。)。Though初始在体外衍生的拍摄从少年供体对幼苗根MX(J)在体外的失败,支持率高accomplished As As 88.89%之后的第三通道基表的;(5 Fig。4A)。然而,为一个从成人的过渡期micro-shoots衍生树。MX(A),在体外观察到的是不支持18基表的5通道;Fig(4B)。然后的支持。在appeared M9和M26),是22.92和74.28%第二十一respectively通道后,基台5();Fig D)。)。4C,每根都plantlet number of MX(A),relatively M9和M26下是比的,但一个MX(J)平均根长度更长M26 plantlets是不怎么熟。(J)比的MX,MX和M9((A);——表5 Fig 4A D)。IAA、GA3和contents of)increased和玉米素。在院级gradually ABA与产量下降通道。在在体外的地基的MX衍生从拍摄(J)、MX(A),和在每个M26 M9,passage的基。叶的IAA在体外从contents of MX(J)是射击。从高等significantly比MX(A),和在M26 M9。第三,passage基的leaflet IAA的含量是129.62 ng g—1(重量)时,88.89%新鲜的plantlets从植根于MX(J)(表5A);Fig 5 leaflet。相比之下。IAA对164.55 contents . increased新鲜重量(g—1从42.48% plantlets MX和appeared到根在(A)。第十八passage)的基级的Similarly的IAA。对132.60 increased(ng g—1(重量),新鲜143.03 ng g—1当新鲜的重量来respectively M9和M26工程在第二十一passage的根基。5 Fig表;(5a)。Except为第九级,类似于passage的基内源性赤霉素在detected contents是从所有的传单rootstocks(5B):玉米素。Fig contents在传单。从varied MX(J)的通道,在一个consistent与基与MX模式是从(A),(Fig M9和M26 5c)。)。leaflet试管内源性ABA contents of从rootstock产量下降与所有的通道。基,但这是从下significantly MX(J)从比M9和MX(A),(Fig M26后5D)的。第二十一passage基内源性ABA,contents of从micro-shoots MX((A),M9和M26产量下降到一个类似的或低层次的MX(J)比在第三passage基。(Fig(5D)。第三,从通道的基上,相对的在传单的表达式的CKI1 micro-shoots kept MX(J)一个实验常数,然而,throughout表达式这abruptly increased基因的水平类似的到来的MX(J)(在第十五passage自MX(A)和基第九passage M9和自在的基M26 of(图6a)。Fig表达式。在ARRO-1传单(MX)(J)(significantly之后的第六increased,passage基whilst MX((A),这是M26 M9和常数第十二passage之前的significantly基和increased of第十八passage自到的水平的基一个类似的MX(J)中的第三passage在基(图6a)。Fig级。在ARF7和ARF19 expression of传单的MX,MX(J)和(A),M26 increased gradually M9在与基,和(或passage第十八第基,这些基因表达式,M9的MX(A)对exceeded和M26 corresponding达到或得到的MX(J)的表达水平在第三passage的基(d)。Fig下地。在miR156表达式(MX)(J)在体外throughout拍摄的是relatively常数除第(passage基的实验。”在表达式的miR156传单的MX,M9和M26(A)是的significantly下比prior MX(J)到第九。然而,通道的基叶miR156表达式。在体外和在M26 M9拍摄)。increased significantlyF0.05 = 3.48软木扦插生根的利率从)植物ofMX(R)和恢复(R)是significantly M26比那些更高的M26 MX(A),(A)和甚至MX(J)(表)。当treated 6 3,000 mg L-1与50 IBA,生根mMH2O2?观察到在最高ratewas从再生软木扦插96.75% MX(R)(M26)。类似的结果obtained mg L-1 IBA处理与3,000。
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: