Fungal isolationIsolation of fungi

Fungal isolation
Isolation of fungi was initiated the day of sampling. Colonized
root pieces were surface-sterilized. Roots were rinsed in
distilled water with some drops of liquid soap, immersed in
ethanol (70 %) for 30 s, immersed in Ajax chloro 20 % (household
bleach, sodium hypochlorite 5.25 %) for 10 min and
finally rinsed in sterile distilled water. The velamen was
then removed using a stereo microscope, a thin blade and forceps.
Five square sections of 1-3 mm thickness were cut by
hand from the middle part of the root and transferred to
a plate with MYP media (malt extract 7 g, peptone 1 g, and
agar agar 15 g l1
) or MMNC media (modified Melin-Norkrans;
Kottke et al. 1987; NaCl 0,025 g, KH2PO4 0,5 g, (NH4)2HPO4 0,25 g,
CaCl2 0,05 g, MgSO4  7H2O 0,15 g, FeCl3 (1 %) 1 ml, thiamin
1 ml, malt extract 5 g, glucose 10 g, caseinhydrolysate 1 g,
agar 20 g, riboflavin 1 ml of 0.01 % solution, trace elements
10 ml according to Fortin and Piche´ 1979). No antibiotics
were added.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกเชื้อราแยกเชื้อราเป็นจุดเริ่มต้นการสุ่มตัวอย่างวัน ยึดครองส่วนรากถูก sterilized ผิว รากมี rinsed ในน้ำกลั่นบางหยดสบู่เหลว สัมผัสเอทานอล (70%) สำหรับ 30 s สัมผัสอาแจ็กซ์ chloro 20% (ในครัวเรือนฟอกขาว ผงฟอกขาว 5.25%) ใน 10 นาที และสุดท้าย rinsed ในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ มี velamen การแล้ว เอาออกโดยใช้กล้องจุลทรรศน์สเตอริโอ ใบมีดบาง และคีมห้าส่วนขนาดของความหนา 1-3 มม.ถูกตัดโดยมือจากส่วนกลางของราก และการโอนย้ายไปจานกับสื่อ MYP (มอลต์สกัด g 7, 1 g, peptone และagar agar 15 กรัม l1) หรือสื่อ MMNC (แก้ไข Melin-NorkransAl. ร้อยเอ็ด Kottke 1987 NaCl 0,025 g, KH2PO4 0, 5 กรัม (NH4) 2HPO4 0,25 gCaCl2 0,05 g, MgSO4 7H2O 0,15 g, FeCl3 (1%) 1 ml, thiamin5 กรัม น้ำตาลกลูโคส 10 กรัม caseinhydrolysate 1 g, 1 ml สารสกัดจากข้าวมอลต์agar 20 กรัม ไรโบเฟลวิน ml 1 0.01% โซลูชัน ติดตามองค์10 ml ตาม Fortin และ Piche´ 1979) ยาปฏิชีวนะไม่เพิ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกเชื้อราแยกของเชื้อราเป็นจุดเริ่มต้นวันของการสุ่มตัวอย่าง
อาณานิคมชิ้นรากพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อ
รากถูกล้างในน้ำกลั่นกับบางหยดสบู่เหลวแช่ในเอทานอล(70%) เป็นเวลา 30 วินาที, แช่อยู่ในคลอโรอาแจ็กซ์ 20% (ใช้ในครัวเรือนฟอกสี, โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 5.25%) สำหรับ 10 นาทีและล้างในที่สุดน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ velamen ถูกลบออกแล้วใช้กล้องจุลทรรศน์สเตอริโอ, ใบมีดบางและคีม. ห้าส่วนที่สองของความหนา 1-3 มมถูกตัดโดยมือจากภาคกลางของรากและโอนไปยังจานกับสื่อ MYP (สารสกัดจากมอลต์ 7 กรัม เปปโตน 1 กรัมและวุ้นวุ้น15 กรัม l1) หรือสื่อ MMNC (แก้ไข Melin-Norkrans; Kottke et al, 1987;. โซเดียมคลอไรด์ 0,025 กรัม, KH2PO4 0.5 กรัม (NH4) 2HPO4 0,25 กรัมCaCl2 0,05 กรัม , MgSO4? 7H2O 0,15 กรัม FeCl3 (1%) 1 มล., วิตามินบี1 มิลลิลิตร, สารสกัดจากมอลต์ 5 กรัมน้ำตาล 10 กรัม, caseinhydrolysate 1 กรัม, วุ้น 20 กรัม, riboflavin 1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา 0.01% ธาตุ10 มล. ตาม Fortin และ Piche' 1979) ไม่มียาปฏิชีวนะที่ถูกเพิ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกการแยกเชื้อราเชื้อรา
เริ่มต้นวันของคน เมืองขึ้น
ชิ้นรากฆ่าเชื้อที่ผิว . รากถูกล้างในน้ำกลั่นบางหยด

สบู่ แช่ในแอลกอฮอล์ ( 70% ) สำหรับ 30 S แช่ใน AJAX เห็น 20% ( เทพมรณะ ครัวเรือน
โซเดียมไฮโปคลอไรต์ร้อยละ 5.25 ) 10 นาทีและล้างฆ่าเชื้อ
ในที่สุดในน้ำกลั่น ส่วนเวลาเมนคือ
ลบออกแล้วใช้กล้องสเตอริโอ , ใบมีดบางและคีม .
5 ส่วนที่สองของความหนา 1-3 มม. ถูกตัดโดย
มือจากส่วนตรงกลางของรากและโอน

จานกับ myp สื่อ ( malt extract 7 กรัม ตามลำดับ 1 กรัมและ 15 กรัม l1

วุ้น ) หรือ mmnc สื่อ ( ปรับปรุงเมลิน norkrans ;
Kottke et al . 1987 ; NaCl 0025 กรัม kh2po4 0 , G ( NH4 ) 2hpo4 0,25 G ,
CaCl2 0,05 กรัม MgSO4 ใ  7h2o 0,15 กรัมFeCl3 ( 1% ) 1 มิลลิลิตร วิตามินบี 1
1 ml สารสกัดจากมอลต์ 5 กรัม น้ำตาล 10 กรัม caseinhydrolysate 1 G ,
วุ้น 20 กรัม , Riboflavin 1 มิลลิลิตรของสารละลาย 0.01 % ธาตุ
10 ml ตามฟอร์ติน และพิเช่ใหม่ 1979 ) ยาปฏิชีวนะไม่มี

( เพิ่ม