2.3. Chemical analysisRepresentativ

2.3. Chemical analysis
Representative samples of feeds, faeces and urine were taken for analysis. The DM
content of feed and faeces was determined using oven drying at 100 ±5
C overnight,
while organic matter (OM) was determined by ashing in a muffle furnace for 3 h at 550
C.
Moisture-free samples were extracted with petroleum ether (boiling range, 40–60
C) for
8 h in preweighed beakers using Goldfish Extraction apparatus. The ether extract (EE) was
obtained after evaporating the ether. Faecal samples for gross energy (GE) estimation were
dried at 40
◦
C and the urine samples were kept in deep freeze without any preservative. The
GE content of feed, faeces and urine was measured in an adiabatic Autobomb Calorimeter
(Gallenkamp). The nitrogen content of samples was analyzed by steam distillation using a
Kjeltec Auto 1030 Analyzer (‘Tecator’, Sweden) following Kjeldahl digestion. The nitrogen
content (code no. 7.0033–7.037) was determined as per AOAC (1984). Feed samples
were analyzed for neutral detergent fibre using sodium sulphite following procedure A as
described by Van Soest et al. (1991) and acid detergent fibre contents as per the method
given by AOAC (973.18, 1990). Mimosine content of LLLT was determined as described
by Brewbaker and Kaye (1981).
◦
◦
◦

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. เคมีวิเคราะห์ตัวอย่างที่ตัวแทนของฟีด อุจจาระ และปัสสาวะที่ถ่ายสำหรับการวิเคราะห์ DMกำหนดเนื้อหาของฟีดและอุจจาระโดยใช้เตาอบแห้งที่ 100 ± 5C ค้างคืนในขณะที่อินทรีย์ (OM) ถูกกำหนด โดย ashing ในเตาไฟ muffle สำหรับ 3 h ที่ 550คตัวอย่างที่ปราศจากความชื้นที่สกัด ด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์ (เดือดช่วง 40 – 60ค) สำหรับ8 ชั่วโมงในบีกเกอร์ preweighed ใช้เครื่องสกัด Goldfish เป็นสารสกัดอีเทอร์ (EE)ได้รับหลังจากระเหยอีเทอร์ Faecal การเก็บตัวอย่างสำหรับการประมาณการพลังงานขั้นต้น (GE)แห้งที่ 40◦C และตัวอย่างปัสสาวะถูกเก็บไว้ในตู้แช่ปราศจากสาร การGE เนื้อหาของฟีด อุจจาระ และปัสสาวะโดยวัดในแคลอรีมิเตอร์ Autobomb มีการอะเดียแบติก(Gallenkamp) ปริมาณไนโตรเจนของตัวอย่างได้วิเคราะห์ โดยใช้การกลั่นไอน้ำวิเคราะห์ 1030 อัตโนมัติ Kjeltec ('Tecator' สวีเดน) ย่อยอาหารเจลดาห์ลเมื่อต้องการต่อไป ไนโตรเจนเนื้อหา (รหัสเลขที่ 7.0033 – 7.037) ที่ถูกกำหนดตาม AOAC (1984) ตัวอย่างอาหารสัตว์มีวิเคราะห์ความเป็นกลาง fibre ผงซักฟอกที่ใช้โซเดียมซัลไฟต์ต่อไปกระบวนการ A เป็นโดย Van Soest et al. (1991) และกรดผงซักฟอก fibre เนื้อหาตามวิธีการกำหนด โดย AOAC (973.18, 1990) กำหนดเนื้อหา Mimosine LLLT ดังที่โดย Brewbaker และเคย์ (1981)◦◦◦

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การวิเคราะห์ทางเคมี
ตัวอย่างตัวแทนของฟีดอุจจาระและปัสสาวะถูกนำสำหรับการวิเคราะห์ DM
เนื้อหาของฟีดและอุจจาระได้รับการพิจารณาโดยใช้เตาอบแห้งที่ 100 ± 5
องศาเซลเซียสในชั่วข้ามคืน
ในขณะที่สารอินทรีย์ (OM) ถูกกำหนดโดย ashing ในเตาที่ฟลอริด้า E MUF เวลา 3 ชั่วโมงที่ 550
องศาเซลเซียส
ตัวอย่างความชื้นฟรีถูกสกัดด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์ ( ช่วง 40-60 เดือด
C) สำหรับ
8 ชั่วโมงในบีกเกอร์ preweighed ใช้ Fi อุปกรณ์ SH สกัดทอง สารสกัดอีเทอร์ (EE) คือการ
ได้รับหลังจากการระเหยอีเทอร์ ตัวอย่างอุจจาระสำหรับการใช้พลังงานขั้นต้น (GE) ประมาณค่าได้รับการ
อบแห้งที่ 40
◦
ซีและตัวอย่างปัสสาวะที่ถูกเก็บไว้ในตรึงลึกโดยไม่ต้องสารกันบูดใด ๆ
เนื้อหา GE อาหารอุจจาระและปัสสาวะวัดในอะ Autobomb Calorimeter
(Gallenkamp) เนื้อหาไนโตรเจนของกลุ่มตัวอย่างได้รับการวิเคราะห์โดยการกลั่นไอน้ำใช้
Kjeltec รถยนต์ 1030 วิเคราะห์ ( 'Tecator' สวีเดน) ดังต่อไปนี้ Kjeldahl การย่อยอาหาร ไนโตรเจน
เนื้อหา (ไม่มีรหัส. 7.0033-7.037) ถูกกำหนดตาม AOAC (1984) ตัวอย่างฟีด
สำหรับการวิเคราะห์ผงซักฟอกเป็นกลาง Fi BRE โดยใช้โซเดียมซัลไฟต์ต่อไปนี้ขั้นตอนตามที่
อธิบายไว้โดยรถตู้ Soest, et al (1991) และกรดเนื้อหาผงซักฟอก Fi BRE ตามวิธีการที่
กำหนดโดย AOAC (973.18, 1990) เนื้อหาของ Mimosine LLLT ถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้
โดย BREWBAKER และเคย์ (1981).
◦
◦
◦

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การวิเคราะห์ทางเคมีตัวแทนตัวอย่างอุจจาระและปัสสาวะของอาหารสัตว์ นำมาวิเคราะห์ DMเนื้อหาของอาหาร และอุจจาระ ตั้งใจใช้เตาอบที่อุณหภูมิ 100 ± 5C ค้างคืนในขณะที่อินทรีย์วัตถุ ( OM ) ถูกกำหนดโดยแบบใน muf flอีเตา 3 H ที่ 550 .C .ความชื้นของตัวอย่างฟรีถูกสกัดด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์ ( เดือดช่วง 40 – 60องศาเซลเซียส8 ชั่วโมง preweighed บีกเกอร์ใช้ทองจึงอาจแยกอุปกรณ์ อีเทอร์ ( EE ) เป็นสารสกัดหลังจากได้รับ Ether ระเหย . ตัวอย่างกลุ่มพลังงานขั้นต้น ( GE ) การประมาณค่าคืออบแห้งที่อุณหภูมิ 40◦C และตัวอย่างปัสสาวะถูกตรึงลึกโดยไม่มีสารกันบูด . ที่โดยเนื้อหาของอาหาร , อุจจาระและปัสสาวะ แคลอริมิเตอร์วัดใน autobomb แอเดียแบติก( gallenkamp ) ปริมาณไนโตรเจนในตัวอย่างวิเคราะห์โดยวิธีการกลั่นด้วยไอน้ำโดยใช้เครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติ 1030 kjeltec ( "tecator " , สวีเดน ) ต่อการย่อย 0 . ไนโตรเจนเนื้อหา ( รหัสไม่ 7.0033 – 7.037 ) คือกำหนดตามองศา เซลเซียส ( 1984 ) ตัวอย่างอาหารวิเคราะห์ เบรจึงผงซักฟอกเป็นกลางโดยใช้ โซเดียม ซัลไฟท์ ตามขั้นตอน เช่นอธิบายโดย Van Soest et al . ( 1991 ) และกรดผงซักฟอกจึง BRE เนื้อหาตามวิธีให้โปรตีน ( 973.18 , 2533 ) ไมโมซินในเนื้อหาของ LLLT ตั้งใจตามที่อธิบายไว้โดย brewbaker และเคย์ ( 1981 )◦◦◦