interfaced with a thermostaticbath

interfaced with a thermostatic
bath at 25C using a cell with a path length of 0.1 cm.
Typical spectral accumulation parameters were a
scanning rate of 50 nm/min with a 2 nm bandwidth over
the wavelength range 200–250 nm with six scans
averaged for each far-UV spectrum using a protein
concentration of 10–15 μM in 10 mM Tris–HCl and pH
7.5. The CD data are presented in terms of mean residue
ellipticity (MRE, expressed as deg cm2 dmol−1) as a
function of wavelength, using the following equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

interfaced กับการ thermostaticห้องที่ 25 C ใช้เซลล์ที่ มีความยาวเส้นทางของ 0.1 ซม.พารามิเตอร์ทั่วไปสะสมสเปกตรัมมีการอัตราการสแกน nm 50 นาทีกับแบนด์วิดท์ nm 2 มากกว่าความยาวคลื่นในช่วง 200 – 250 nm ด้วยการสแกน 6averaged สำหรับแต่ละคลื่นไกล UV ใช้โปรตีนเป็นความเข้มข้นของ μM 10 – 15 มม. 10 ทริสเรทติ้ง – HCl และ pH7.5. CD ข้อมูลจะแสดงในแง่ของสารตกค้างหมายถึงellipticity (MRE แสดงเป็นองศาเซลเซียส cm2 dmol−1) เป็นการฟังก์ชันของความยาวคลื่น ใช้สมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื่อมต่อกับอุณหภูมิห้องอาบน้ำที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสโดยใช้มือถือที่มีความยาวเส้นทาง 0.1 ซม. โดยทั่วไปพารามิเตอร์สะสมสเปกตรัมเป็นอัตราการสแกน 50 นาโนเมตร / นาทีมีแบนด์วิดธ์นาโนเมตร 2 มากกว่าช่วงความยาวคลื่น200-250 นาโนเมตรที่มีหกสแกนเฉลี่ยสำหรับแต่ละคลื่นความถี่ไกลรังสียูวีโดยใช้โปรตีนเข้มข้น 10-15 ไมครอนในเวลา 10 มิลลิ Tris-HCl และพีเอช 7.5 ข้อมูลซีดีถูกนำเสนอในแง่ของสารตกค้างเฉลี่ยellipticity (MRE แสดงเป็นองศา cm2 dmol-1) เป็นฟังก์ชั่นของความยาวคลื่นโดยใช้สมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ติดต่อกับนํ้า thermostatic
ที่ 25  C โดยใช้มือถือที่มีความยาวเส้นทาง 0.1 ซม.
สเปกตรัมการสะสมพารามิเตอร์ทั่วไปเป็น
สแกนอัตรา 50 nm / นาที 2 nm แบนด์วิดธ์มากกว่า
nm 200 – 250 ช่วงความยาวคลื่นที่มีหกสแกน
เฉลี่ยสำหรับแต่ละไกล UV ใช้โปรตีน
สเปกตรัม ความเข้มข้น 10 – 15 เมตรโดยμ 10 มิลลิเมตร– HCl และ pH
7.5 . ข้อมูล ซีดีจะแสดงในแง่ของกาก
หมายถึงellipticity ( แมร์ แสดงเป็นองศา CM2 dmol − 1 ) เป็นฟังก์ชันของความยาวคลื่น
โดยใช้สมการต่อไปนี้