In the late nineteenth century, a G

In the late nineteenth century, a German biochemist found the nucleic acids, long-chain polymers of nucleotides, were made up of sugar, phosphoric acid, and several nitrogen-containing bases. Later it was found that the sugar in nucleic acid can be ribose or deoxyribose, giving two forms: RNA and DNA. In 1943, American Oswald Avery proved that DNA carries genetic information. He even suggested DNA might actually be the gene. Most people at the time thought the gene would be protein, not nucleic acid, but by the late 1940s, DNA was largely accepted as the genetic molecule. Scientists still needed to figure out this molecule's structure to be sure, and to understand how it worked.

In 1948, Linus Pauling discovered that many proteins take the shape of an alpha helix, spiraled like a spring coil. In 1950, biochemist Erwin Chargaff found that the arrangement of nitrogen bases in DNA varied widely, but the amount of certain bases always occurred in a one-to-one ratio. These discoveries were an important foundation for the later description of DNA.

In the early 1950s, the race to discover DNA was on. At Cambridge University, graduate student Francis Crick and research fellow James Watson (b. 1928) had become interested, impressed especially by Pauling's work. Meanwhile at King's College in London, Maurice Wilkins (b. 1916) and Rosalind Franklin were also studying DNA. The Cambridge team's approach was to make physical models to narrow down the possibilities and eventually create an accurate picture of the molecule. The King's team took an experimental approach, looking particularly at x-ray diffraction images of DNA.

In 1951, Watson attended a lecture by Franklin on her work to date. She had found that DNA can exist in two forms, depending on the relative humidity in the surrounding air. This had helped her deduce that the phosphate part of the molecule was on the outside. Watson returned to Cambridge with a rather muddy recollection of the facts Franklin had presented, though clearly critical of her lecture style and personal appearance. Based on this information, Watson and Crick made a failed model. It caused the head of their unit to tell them to stop DNA research. But the subject just kept coming up.

Franklin, working mostly alone, found that her x-ray diffractions showed that the "wet" form of DNA (in the higher humidity) had all the characteristics of a helix. She suspected that all DNA was helical but did not want to announce this finding until she had sufficient evidence on the other form as well. Wilkins was frustrated. In January, 1953, he showed Franklin's results to Watson, apparently without her knowledge or consent. Crick later admitted, "I'm afraid we always used to adopt -- let's say, a patronizing attitude towards her."

Watson and Crick took a crucial conceptual step, suggesting the molecule was made of two chains of nucleotides, each in a helix as Franklin had found, but one going up and the other going down. Crick had just learned of Chargaff's findings about base pairs in the summer of 1952. He added that to the model, so that matching base pairs interlocked in the middle of the double helix to keep the distance between the chains constant.

Watson and Crick showed that each strand of the DNA molecule was a template for the other. During cell division the two strands separate and on each strand a new "other half" is built, just like the one before. This way DNA can reproduce itself without changing its structure -- except for occasional errors, or mutations.

The structure so perfectly fit the experimental data that it was almost immediately accepted. DNA's discovery has been called the most important biological work of the last 100 years, and the field it opened may be the scientific frontier for the next 100. By 1962, when Watson, Crick, and Wilkins won the Nobel Prize for physiology/medicine, Franklin had died. The Nobel Prize only goes to living recipients, and can only be shared among three winners. Were she alive, would she have been included in the prize?

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในช่วงปลายศตวรรษ biochemist เยอรมันที่พบกรดนิวคลีอิก โพลิเมอร์สายยาวของนิวคลีโอไทด์ แปลงค่าน้ำตาล กรดฟอสฟอริก และฐานไนโตรเจนประกอบด้วยหลาย ภายหลังพบว่า น้ำตาลในกรดนิวคลีอิกจะสามารถ ribose หรือ deoxyribose ให้ฟอร์มสองฟอร์ม: อาร์เอ็นเอและดีเอ็นเอ 1943, Avery ออสวาลด์เฉิงอินเตอร์อเมริกันได้พิสูจน์ว่า ดีเอ็นเอดำเนินการข้อมูลทางพันธุกรรม แม้เขาแนะนำดีเอ็นเออาจเป็นยีนจริง คนส่วนใหญ่เวลาคิดว่า ยีนเป็นโปรตีน ไม่กรดนิวคลีอิก แต่ โดย 2483 ดีเอ็นเอส่วนใหญ่ยอมรับเป็นโมเลกุลพันธุกรรม นอกจากนี้นักวิทยาศาสตร์ยังต้องเข้าใจโครงสร้างของโมเลกุลนี้เพื่อให้แน่ใจ และเข้าใจวิธีการทำงานในค.ศ. 1948 ไลนัส Pauling พบว่า โปรตีนมากจะทรงเป็นเกลียวอัลฟา spiraled เช่นขดสปริง ในปี 1950, biochemist Chargaff แอร์พบว่า การจัดเรียงของไนโตรเจนฐานในดีเอ็นเอที่แตกต่างกันมาก แต่จำนวนฐานบางอย่างเกิดขึ้นเสมอในอัตราส่วนแบบหนึ่งต่อหนึ่ง การค้นพบเหล่านี้เป็นรากฐานสำคัญสำหรับคำอธิบายในภายหลังของดีเอ็นเอได้ในช่วงต้นทศวรรษ 1950 การแข่งขันการค้นพบดีเอ็นเออยู่บน ที่มหาวิทยาลัยแคมบริดจ์ นักศึกษาบัณฑิตศึกษาที่คริก Francis และเพื่อนวิจัย James Watson (เกิด 1928) ได้กลายเป็นสนใจ ประทับใจ โดยเฉพาะอย่างยิ่งงานของ Pauling ในขณะเดียวกัน ที่คิงส์คอเลจในกรุงลอนดอน มอริ Wilkins (เกิด 1916) และแฟรงคลินน้อยยังศึกษาดีเอ็นเอ เคมบริดจ์ทีมวิธีการ ทำแบบจำลองทางกายภาพให้แคบลงไป และในที่สุดก็สร้างภาพที่ถูกต้องของโมเลกุลได้ ทีมของคิงเอาวิธีการทดลอง มองโดยเฉพาะอย่างยิ่งภาพการเลี้ยวเบนเอ็กซ์เรย์ของดีเอ็นเอใน 1951, Watson ร่วมบรรยาย ด้วยแฟรงคลินในการทำงานของเธอวันที่ เธอได้พบว่า ดีเอ็นเอสามารถมีอยู่สองแบบ ขึ้นอยู่กับความชื้นสัมพัทธ์ในอากาศโดยรอบ นี้ได้ช่วยให้เธอเดาว่า ฟอสเฟตส่วนของโมเลกุลอยู่ภายนอก วัตสันส่งกลับเคมบริดจ์กับเลือนเป็นโคลนของแฟรงคลินได้นำเสนอ ข้อเท็จจริงว่าชัดเจนที่สำคัญของการบรรยายลักษณะและลักษณะส่วนบุคคลของเธอ ตามข้อมูลนี้ วัตสันและคริกได้แบบล้มเหลว มันเกิดจากหัวหน้าหน่วยของพวกเขาจะบอกให้หยุดการวิจัยดีเอ็นเอ แต่เรื่องเพียงเก็บขึ้นมาแฟรงคลิน ทำงานส่วนใหญ่คนเดียว พบว่า เธอ diffractions เอ็กซ์เรย์พบว่า รูปแบบ "เปียก" ของดีเอ็นเอ (ในความชื้นสูง) มีลักษณะทั้งหมดของเกลียว เธอสงสัยว่า ดีเอ็นเอทั้งหมด helical แต่ไม่ต้องประกาศค้นหานี้จนเธอมีหลักฐานเพียงพอบนฟอร์มเป็น by AllCheapPrice" len="76">ดี Wilkins ได้ผิดหวัง ในเดือนมกราคม 1953 เขาพบผลลัพธ์ของแฟรงคลินกับ Watson เห็นได้ชัด โดยไม่มีความรู้หรือความยินยอมของเธอ คริกภายหลังยอมรับ "ฉันกลัวเราจะใช้ในการนำ - สมมติ ว่า ทัศนคติ patronizing ต่อเธอ"วัตสันและคริกเอาขั้นตอนแนวคิดสำคัญ แนะนำโมเลกุลที่ทำของโซ่สองของนิวคลีโอไทด์ แต่ละในเกลียวเป็นแฟรงคลินได้พบ แต่หนึ่งจะขึ้น และอื่น ๆ ไปลง คริกเพิ่งได้รู้สิ่งของ Chargaff เกี่ยวกับคู่ฐานในฤดูร้อน 1952 เขาเพิ่มที่แบบจำลอง ให้จับคู่คู่ฐานบ้านกลางเกลียวคู่เพื่อให้ระยะห่างระหว่างห่วงโซ่คงวัตสันและคริกพบว่า แต่ละสาระของโมเลกุลดีเอ็นเอเป็นแม่แบบสำหรับอื่น ๆ ในระหว่างการแบ่งเซลล์ strands สองแยก และในแต่ละสาระที่สร้างใหม่ "อื่น ๆ ครึ่ง" เหมือนหนึ่งก่อน ดีเอ็นเอวิธีนี้สามารถทำซ้ำตัวเองโดยไม่ต้องเปลี่ยนโครงสร้างของ — ยกเว้นข้อผิดพลาดเป็นครั้งคราว หรือกลายพันธุ์โครงสร้างพอดีข้อมูลทดลองว่า มันเกือบจะทันทียอมรับอย่างสมบูรณ์แบบดังนั้น การค้นพบของดีเอ็นเอมีการเรียกงานชีวภาพสำคัญที่สุดของ 100 ปี และฟิลด์จะเปิดอาจชายแดนวิทยาศาสตร์ 100 ถัดไป โดย 1962 เมื่อ Watson คริก และ Wilkins ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยา/ยา แฟรงคลินเสียชีวิต รางวัลโนเบลเท่านั้นไปนั่งเล่นรับ และสามารถใช้ร่วมกับผู้ชนะเลิศสามเท่า เธอมีชีวิตอยู่ จะเธอได้ถูกรวมอยู่ในรางวัล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงปลายศตวรรษที่สิบเก้าชีวเคมีเยอรมันพบกรดนิวคลีอิกโพลิเมอร์สายโซ่ยาวของนิวคลีโอที่ถูกสร้างขึ้นจากน้ำตาลกรดฟอสฟอรัสและฐานไนโตรเจนที่มีหลาย ต่อมาก็พบว่าน้ำตาลกรดนิวคลีอิกในสามารถน้ำตาลหรือ deoxyribose ให้สองรูปแบบ: อาร์เอ็นเอและดีเอ็นเอ ในปี 1943 ชาวอเมริกันออสวอลเอเวอรี่ได้รับการพิสูจน์ดีเอ็นเอที่นำข้อมูลทางพันธุกรรม เขาบอกแม้ดีเอ็นเอจริงอาจจะยีน คนส่วนใหญ่ในเวลาคิดยีนจะเป็นโปรตีนกรดนิวคลีอิกไม่ได้ แต่ในช่วงปลายปี 1940 ได้รับการยอมรับดีเอ็นเอส่วนใหญ่เป็นโมเลกุลทางพันธุกรรม นักวิทยาศาสตร์ยังคงต้องการที่จะคิดออกโครงสร้างโมเลกุลนี้เพื่อให้แน่ใจว่าและเข้าใจวิธีการทำงาน. ในปี 1948 Linus Pauling พบว่าโปรตีนจำนวนมากใช้รูปทรงของเกลียวอัลฟาที่ลุกลามเหมือนคอยล์สปริง ในปี 1950 ชีวเคมี Erwin Chargaff พบว่าการจัดเรียงของฐานไนโตรเจนใน DNA ที่แตกต่างกันอย่างกว้างขวาง แต่ปริมาณของฐานบางอย่างมักจะเกิดขึ้นในอัตราส่วนหนึ่งต่อหนึ่ง การค้นพบเหล่านี้เป็นรากฐานที่สำคัญสำหรับคำอธิบายในภายหลังดีเอ็นเอ. ในช่วงต้นทศวรรษ 1950 การแข่งขันที่จะค้นพบดีเอ็นเออยู่บน ที่มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาฟรานซิสคริกและการวิจัยเพื่อนเจมส์วัตสัน (ข. 1928) ได้กลายเป็นที่สนใจประทับใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งการทำงานของลิง ในขณะที่คิงส์คอลเลจในลอนดอน, มอริซวิลกินส์ (ข. 1916) และ Rosalind แฟรงคลินก็ยังศึกษาดีเอ็นเอ วิธีการของทีมเคมบริดจ์ก็คือการทำแบบจำลองทางกายภาพที่จะแคบลงเป็นไปได้และในที่สุดก็สร้างภาพที่ถูกต้องของโมเลกุล ทีมงานของพระบาทสมเด็จพระเจ้าอยู่หัวเอาวิธีการทดลองมองโดยเฉพาะอย่างยิ่งภาพเอกซเรย์ดีเอ็นเอ. ในปี 1951 วัตสันเข้าร่วมบรรยายโดยแฟรงคลินในการทำงานของเธอวันที่ เธอได้พบว่าดีเอ็นเอสามารถอยู่ในสองรูปแบบขึ้นอยู่กับความชื้นสัมพัทธ์ในอากาศโดยรอบ นี้ได้ช่วยให้เธอได้ข้อสรุปว่าส่วนฟอสเฟตของโมเลกุลเป็นด้านนอก วัตสันกลับมาที่เคมบริดจ์มีความทรงจำที่เต็มไปด้วยโคลนค่อนข้างข้อเท็จจริงแฟรงคลินได้นำเสนอ แต่ที่สำคัญอย่างชัดเจนของรูปแบบการบรรยายของเธอและลักษณะส่วนบุคคล จากข้อมูลนี้วัตสันและคริกทำรูปแบบล้มเหลว มันจะทำให้เกิดหัวหน้าหน่วยของพวกเขาที่จะบอกให้พวกเขาหยุดการวิจัยดีเอ็นเอ แต่อาจมีเพียงแค่เก็บไว้มา. แฟรงคลินทำงานส่วนใหญ่เพียงอย่างเดียวพบว่า diffractions เอ็กซ์เรย์ของเธอแสดงให้เห็นว่า "เปียก" รูปแบบของดีเอ็นเอ (ในที่มีความชื้นสูงกว่า) มีลักษณะของใบหู เธอสงสัยว่าดีเอ็นเอทั้งหมดเป็นลาน แต่ไม่ต้องการที่จะประกาศการค้นพบนี้จนเธอมีหลักฐานเพียงพอในรูปแบบอื่น ๆ ได้เป็นอย่างดี วิลกินส์รู้สึกผิดหวัง ในเดือนมกราคมปี 1953 เขาแสดงให้เห็นผลของแฟรงคลินวัตสันเห็นได้ชัดว่าไม่มีความรู้หรือความยินยอมของเธอ Crick หลังจากยอมรับว่า "ฉันกลัวว่าเรามักจะใช้เพื่อนำมาใช้ -. สมมติว่าทัศนคติที่มีต่อการอุปถัมภ์ของเธอ" วัตสันและคริกเอาขั้นตอนความคิดที่สำคัญบอกโมเลกุลที่ทำจากสองโซ่ของนิวคลีโอในแต่ละส่วนที่เป็นเกลียว เป็นแฟรงคลินได้พบ แต่อย่างหนึ่งที่เกิดขึ้นและอื่น ๆ ที่จะลง บิดได้เรียนรู้เพียงแค่ผล Chargaff เกี่ยวกับฐานคู่ในช่วงฤดูร้อนของปี 1952 เขาเสริมว่ารูปแบบเพื่อให้ตรงกับฐานคู่ประสานกันในช่วงกลางของเกลียวคู่ที่จะทำให้ระยะห่างระหว่างเครือข่ายอย่างต่อเนื่อง. วัตสันและคริกแสดงให้เห็นว่า สาระของโมเลกุลดีเอ็นเอแต่ละแม่แบบสำหรับการอื่น ๆ ในระหว่างการแบ่งเซลล์สองเส้นแยกในแต่ละสาระใหม่ "อีกครึ่งหนึ่ง" ถูกสร้างขึ้นเช่นเดียวกับก่อนที่จะ ดีเอ็นเอด้วยวิธีนี้สามารถทำซ้ำตัวเองโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของมัน -. ยกเว้นความผิดพลาดเป็นครั้งคราวหรือการกลายพันธุ์ของโครงสร้างเพื่อให้ลงตัวพอดีกับข้อมูลการทดลองที่ว่ามันเกือบจะได้รับการยอมรับในทันที การค้นพบดีเอ็นเอได้รับการเรียกว่าการทำงานทางชีวภาพที่สำคัญที่สุดของช่วง 100 ปีและสนามเปิดอาจจะเป็นชายแดนทางวิทยาศาสตร์สำหรับถัดไป 100 1962 โดยเมื่อวัตสันลำคลองและวิลกินส์ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยา / ยา แฟรงคลินเสียชีวิต รางวัลโนเบลเพียงไปยังผู้รับที่อาศัยอยู่และสามารถใช้ร่วมกันระหว่างสามผู้ชนะ ถูกเธอยังมีชีวิตอยู่ที่เธอจะได้รับการรวมอยู่ในรางวัล?

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในศตวรรษที่สิบเก้าปลายเป็นนักชีวเคมีชาวเยอรมันพบกรดนิวคลีอิกเคลือบโซ่พอลิเมอร์ , ขนาด , ถูกสร้างขึ้นจากน้ำตาล , กรดฟอสฟอริค และหลาย nitrogen-containing ฐาน ต่อมาพบว่า น้ำตาลในกรดนิวคลีอิกสามารถหน้าตัวเมียหรือการปรับปรุงซอฟต์แวร์ให้สองรูปแบบ : RNA และ DNA ในปี 1943 อเมริกัน ออสวอลด์ เอเวอรี่ พิสูจน์แล้วว่า ดีเอ็นเอมีข้อมูลทางพันธุกรรมเขาพบดีเอ็นเอจริงอาจเป็นยีน คนส่วนใหญ่เวลาที่คิดว่ายีนจะเป็นโปรตีน กรดนิวคลีอิก ไม่ได้ แต่โดยปลายทศวรรษที่ 1940 , ดีเอ็นเอส่วนใหญ่ยอมรับเป็นโมเลกุลพันธุกรรม นักวิทยาศาสตร์ยังจำเป็นต้องเข้าใจโครงสร้างโมเลกุลนี้เพื่อให้แน่ใจว่าและเข้าใจวิธีการทำงาน

ใน 1948 , ไลนัสพอลิงค้นพบว่าโปรตีนส่วนใหญ่ใช้รูปร่างของเกลียวอัลฟา ,spiraled เหมือนขดลวดสปริง ในปี 1950 นักชีวเคมีเออร์วินชาร์กาฟฟ์ พบว่า การจัดเรียงตัวของไนโตรเจนเบสใน DNA แตกต่างกันอย่างกว้างขวาง แต่จํานวนหนึ่งฐานที่เกิดขึ้นเสมอในแบบอัตราส่วน การค้นพบเหล่านี้เป็นรากฐานที่สําคัญสําหรับคําอธิบายทีหลังของ ดีเอ็นเอ

ในช่วงต้นทศวรรษ 1950 , การแข่งขันการค้นพบดีเอ็นเอคือ ที่มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์นักศึกษาบัณฑิตศึกษา นักวิจัย เจมส์ วัตสัน และฟรานซิส คริก ( B . 1928 ) ได้กลายเป็นที่สนใจ ประทับใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งพอลิงทำงาน ขณะ ที่คิงส์คอลเลจในลอนดอน มัวริสวิลกินส์ ( B . 1916 ) และโรสลินด์ แฟรงคลินยังได้ศึกษาดีเอ็นเอ วิธีการเคมบริดจ์ทีมคือสร้างแบบจำลองทางกายภาพให้แคบลง ความเป็นไปได้ และในที่สุดสร้าง ภาพที่ชัดเจนของโมเลกุลทีมของ คิง ใช้วิธีทดลองมองหาเฉพาะที่ภาพการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ของดีเอ็นเอ

ในพ.ศ. 2494 วัตสันเข้าร่วมการบรรยายโดยแฟรงคลินในงานวันที่ เธอได้พบว่าดีเอ็นเอสามารถอยู่ในสองรูปแบบ ขึ้นอยู่กับความชื้นในอากาศโดยรอบ นี้ได้ช่วยเธออนุมานว่าฟอสเฟตเป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุลอยู่ด้านนอกวัตสันกลับไป Cambridge กับความทรงจำค่อนข้างเป็นโคลนของข้อเท็จจริง แฟรงคลิน ได้นำเสนอ แต่ชัดเจน มีลักษณะการบรรยายของเธอ และลักษณะส่วนบุคคล จากข้อมูลนี้ , Watson และคริกทำล้มเหลวในรุ่น มันทำให้หัวหน้าหน่วยของพวกเขาจะบอกพวกเขาที่จะหยุดการวิจัยดีเอ็นเอ แต่เรื่องก็มาถึง

แฟรงคลิน ทำงานส่วนใหญ่คนเดียวพบว่า diffractions เอกซเรย์เธอพบว่า " รูปแบบเปียก " ดีเอ็นเอ ( สูงกว่าความชื้น ) มีทั้งลักษณะของสิ่งที่เป็นเกลียว เธอสงสัยว่าดีเอ็นเอเกลียว แต่ไม่ต้องประกาศหา จนมีหลักฐานเพียงพอในรูปแบบอื่น ๆเช่นกัน วิลกิ้นส์ผิดหวัง . ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2496 เขาพบแฟรงคลินผล วัตสันเห็นได้ชัดว่าเธอโดยไม่รู้หรือยินยอม ปวดภายหลังเข้ารับการรักษา " ผมเกรงว่าเรามักจะใช้ -- สมมติว่าอุปการะ , อุปถัมภ์ทัศนคติที่มีต่อเธอ "

Watson และคริกเอาแนวคิดขั้นตอนสำคัญ จะทำสองโซ่โมเลกุลของนิวคลีโอไทด์ในแต่ละเกลียวเป็น แฟรงคลิน ได้พบ แต่คนที่จะขึ้นและอื่น ๆ ไป ลงคริกได้เรียนรู้ของชาร์กาฟฟ์ค้นพบเกี่ยวกับคู่เบสในฤดูร้อนของปี 1952 . เขา กล่าวว่า สำหรับรูปแบบ เพื่อให้ตรงกับฐานคู่ประสานกันตรงกลางของเกลียวคู่เพื่อรักษาระยะห่างระหว่างโซ่ อย่างต่อเนื่อง

Watson และคริก พบว่า แต่ละเส้นของโมเลกุล DNA เป็นแม่แบบสำหรับอื่น ๆในระหว่างการแบ่งเซลล์สองเส้น แยกในแต่ละกลุ่มสาระการเรียนรู้ใหม่ " ครึ่งหนึ่ง " ถูกสร้างขึ้น เหมือนกับคนก่อน ๆ วิธีนี้โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างดีเอ็นเอสามารถทำซ้ำตัวเอง . . ยกเว้นสำหรับข้อผิดพลาดเป็นครั้งคราวหรือการกลายพันธุ์

โครงสร้างเพื่อให้พอดีกับข้อมูลการทดลองที่ได้รับการยอมรับเกือบจะทันทีการค้นพบดีเอ็นเอถูกเรียกงานทางชีวภาพที่สำคัญที่สุดในช่วง 100 ปี และสนามเปิดอาจเป็นพรมแดนวิทยาศาสตร์สำหรับถัดไป 100 โดยปี 1962 เมื่อวัตสันและคริกวิลกินส์ , ชนะรางวัลโนเบลในสาขาสรีรวิทยา / ยา แฟรงคลินเสียชีวิต รางวัลโนเบลไปในชีวิตผู้รับและสามารถใช้ร่วมกันระหว่างผู้ชนะ 3 คน ถ้าเธอยังมีชีวิตอยู่เธอจะได้รับการรวมอยู่ในรางวัล