The limitations of this study inclu

The limitations of this study include an inability
to adjust medication more frequently than
every 3 months, as has been recommended.6
Study participants who have not previously received
methotrexate are not necessarily patients
who have early rheumatoid arthritis (unless the
protocol mandates this criterion for inclusion).
In our trial, the interval between diagnosis of
rheumatoid arthritis and enrollment was less
than 2 years for the majority of patients (65.5%)
and was less than 6 months (median range, 0.7 to
0.8 years) in 40.0% of the patients. Nonetheless,
the mean duration of disease in this trial was
approximately 3 years, so a more focused assessment
of tofacitinib for the treatment of early
rheumatoid arthritis would require a separate
trial.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อจำกัดของการศึกษานี้ได้แก่ไม่สามารถการปรับยาบ่อยมากขึ้นกว่าทุก 3 เดือน ตามที่ได้รับ recommended.6ผู้เข้าร่วมศึกษาที่ยังไม่เคยได้รับmethotrexate ไม่จำเป็นต้องป่วยผู้ที่มีโรคไขข้ออักเสบก่อน (เว้นแต่การโพรโทคอลเอกสารเกณฑ์นี้รวม)ในการทดลองของเรา ช่วงเวลาระหว่างการวินิจฉัยของโรคไขข้ออักเสบและลงทะเบียนมีค่าน้อยกว่า 2 ปีส่วนใหญ่ของผู้ป่วย (65.5%)และต่ำกว่า 6 เดือน (เฉลี่ยช่วง 0.7 การปี 0.8) 40.0% ของผู้ป่วย กระนั้นระยะเวลาเฉลี่ยของโรคในการทดลองนี้คือประมาณ 3 ปี ดังนั้นการประเมินที่มุ่งเน้นมากขึ้นของ tofacitinib สำหรับการรักษาความเร็วโรคไขข้ออักเสบจำเป็นต้องแยกต่างหากการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อ จำกัด ของการศึกษาครั้งนี้รวมถึงการไร้ความสามารถ
ในการปรับยาบ่อยกว่า
ทุก 3 เดือนตามที่ได้รับ recommended.6
เข้าร่วมการศึกษาที่ไม่ได้รับก่อนหน้านี้
methotrexate ไม่จำเป็นต้องมีผู้ป่วย
ที่มีโรคไขข้ออักเสบต้น (เว้นแต่
เอกสารโปรโตคอลเกณฑ์นี้สำหรับการรวม ).
ในการพิจารณาคดีของเราช่วงเวลาระหว่างการวินิจฉัยของ
โรคไขข้ออักเสบและการลงทะเบียนน้อย
กว่า 2 ปีสำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่ (65.5%) เดอะ
และเป็นน้อยกว่า 6 เดือน (ช่วงเฉลี่ย 0.7 ที่จะ
0.8 ปี) ใน 40.0% ของผู้ป่วย . อย่างไรก็ตาม
ระยะเวลาเฉลี่ยของการเกิดโรคในการทดลองนี้คือ
ประมาณ 3 ปีดังนั้นการประเมินเน้นมากขึ้น
ของ tofacitinib สำหรับการรักษาของต้น
โรคไขข้ออักเสบจะต้องแยก
การพิจารณาคดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อจำกัดของการศึกษานี้มีการเพื่อปรับยาบ่อยกว่าทุก 3 เดือน ตามที่ได้รับการแนะนำ .ผู้เข้าร่วมการศึกษาที่ยังไม่เคยได้รับเมโธเทรกเซทเป็นผู้ป่วยใครมีต้นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ ( ยกเว้นขั้นตอนเอกสารเกณฑ์นี้สำหรับรวม )ในการทดลองของเรา ช่วงเวลาระหว่างการวินิจฉัยของโรคไขข้ออักเสบและการลงทะเบียนน้อยกว่า 2 ปี สำหรับส่วนใหญ่ของผู้ป่วย ( 65.5% )และน้อยกว่า 6 เดือน ( เฉลี่ย 0.7 ถึงช่วง1 ปี ) 40.0 % ของผู้ป่วย อย่างไรก็ตามระยะเวลาเฉลี่ยของโรคในการทดลองนี้คือประมาณ 3 ปี เพื่อเน้นการประเมินของ tofacitinib สำหรับการรักษาก่อนโรคไขข้ออักเสบจะต้องแยกจากกันทดลอง