Nine solid agar-based media were te

Nine solid agar-based media were tested for the growth
ability of P. portentosus mycelium: Fries medium (Fries
1978), modified Gamborg medium (Gamborg et al. 1968),
Hagem medium (Modess 1941; cited in Molina and Palmer
1982), malt extract medium (MA; 2% (w/v) malt extract;
Scharlau, Spain), modified Fries medium (MFM; Danell1994), modified Melin Norkans medium (MMN; Marx
1969), Murashige and Skoog medium (MS; Straatsma et al.
1986), Pachlewski medium (PACH; Pachlewski and
Pachlewski 1974), and potato dextrose agar (PDA; using
potato). Agar (1.5% w/v) was added to each medium before
autoclaving for 15 min at 121C; then, 20 ml media was
poured into a 90-mm-diameter Petri dish. Plates were inoculated
with a 6-mm-diameter plug of mycelium from the
growing edge of a 20-day-old culture and sealed with
Parafilm (Whatman, Maidstone, UK) to prevent water loss
and contamination. Cultures were incubated in darkness at
30 ± 0.5C. Mycelial growth was evaluated by measuring
colony size (diameter and thickness) every 2 days. The
experiments were repeated three times with five replicate
plates per treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบเก้าไม้สื่อจากอาหารสำหรับการเจริญเติบโตความสามารถของ P. portentosus ยัง: มันฝรั่งทอดขนาดกลาง (มันฝรั่งทอดแก้ไข 1978), Gamborg ปานกลาง (Gamborg et al. 1968),ขนาดกลาง Hagem (Modess 1941 อ้างถึงใน Molina และพาล์มเมอร์1982), มอลต์สกัดกลาง (MA ขยาย มอลต์ 2% (w/v)Scharlau สเปน), มันฝรั่งทอดขนาดกลาง (MFM แก้ไข Danell1994), แก้ไข Melin Norkans กลาง (MMN Marx1969), ปานกลาง Murashige และ Skoog (MS Straatsma et al1986), กลาง Pachlewski (PACH Pachlewski และทาง Pachlewski ที่ 1974), และมันฝรั่งเป็นอาหาร (PDA ใช้มันฝรั่ง) อาหาร (1.5% w/v) ถูกเพิ่มไปยังแต่ละขนาดกลางก่อนautoclaving 15 นาทีที่ 121 C แล้ว สื่อ 20 มล.เป็นเทลงในขนาด 90--มม.จานเพาะเชื้อ แผ่นที่ inoculatedมีปลั๊ก 6 มม.ของยังจากการเติบโตของวัฒนธรรมอายุ 20 วัน และปิดผนึกด้วยParafilm (Whatman เมดสโตน UK) เพื่อป้องกันการสูญเสียน้ำและปนเปื้อน ได้รับการกกวัฒนธรรมในความมืดที่รับการประเมิน โดยการวัด 30 ± 0.5 C. Mycelial เจริญเติบโตอาณานิคมขนาด (เส้นผ่าศูนย์กลางและความหนา) ทุก ๆ 2 วัน การการทดลองซ้ำกันสามครั้ง โดยจำลองแบบที่ 5แผ่นต่อการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เก้าสื่อวุ้นตามที่มั่นคงได้มีการทดสอบสำหรับการเจริญเติบโตสามารถของพี portentosus เส้นใย: ทอดขนาดกลาง (Fries 1978) แก้ไข Gamborg กลาง (Gamborg et al, 1968). กลาง Hagem (Modess 1941; อ้างถึงในโมลินาและพาลเมอร์1982) มอลต์ขนาดกลางสารสกัด (MA 2% (w / v) สารสกัดจากมอลต์; Scharlau, สเปน) แก้ไขกลางทอด (MFM; Danell1994) แก้ไขกลาง Melin Norkans (MMN; มาร์กซ์1969) อาหารสูตร Murashige และขนาดกลาง Skoog (MS; Straatsma et al. 1986) กลาง Pachlewski (pach; Pachlewski และPachlewski 1974) และเดกซ์โทรสมันฝรั่ง agar (PDA โดยใช้มันฝรั่ง) วุ้น (1.5% w / v) ถูกบันทึกอยู่ในสื่อแต่ละก่อนที่นึ่งฆ่าเชื้อเป็นเวลา 15 นาทีที่ 121 องศาเซลเซียส; แล้ว 20 มล. สื่อถูกเทลง90 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางจานเลี้ยงเชื้อ แผ่นถูกเชื้อที่มีปลั๊ก 6 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางของเส้นใยจากขอบที่เพิ่มขึ้นของวัฒนธรรม20 วันเก่าและปิดผนึกด้วยParafilm (เบอร์เมดสโตนสหราชอาณาจักร) เพื่อป้องกันการสูญเสียน้ำและการปนเปื้อน วัฒนธรรมถูกบ่มในความมืดที่30 ± 0.5 องศาเซลเซียส การเจริญเติบโตของเส้นใยถูกประเมินโดยการวัดขนาดอาณานิคม (เส้นผ่าศูนย์กลางและความหนา) ทุก 2 วัน ทดลองซ้ำสามครั้งด้วยซ้ำห้าแผ่นต่อการรักษา