The presence of rye translocation (

The presence of rye translocation (1BL.1RS)in Pakistani wheat cultivars and candidate lines is attributed to the use of wheat germplasm distributed by CIMMYT. In order to broaden its genetic base for biotic and abiotic stresses and agronomic performance, the 1RS rye translocations have been introgressed in bread wheat germplasm. The chromosome arm 1RS harbours genes conferring resistance to biotic stresses (Heun and Fischbeck, 1987; Singh et al.,1990; Mcintosh et al., 1993). Besides these resistance genes, 1RS has genetic factors for wide adaptation and tolerance to abiotic stresses
(Rajaram et al., 1983; Villareal et al., 1994) and also contributes towards higher grain yield (Schlegel and Meinel 1994; Caver and Rayburn 1994; Moreno-Sevilla et al., 1995; Villareal et al., 1991, 1997, 1998). In wheat genotypes with T1BL.1RS, breakdown of resistance to leaf rust due to Lr26 and that of powdery mildew due to Pm8 in Europe and Mexico (Zeller and Hsam 1984; Bennett 1984; Lutz et al., 1992; Villareal et al., 1998) and Sr31 due to the evolution of the devastating Ug-99 caused the wheat genetic base narrower. Additionally, deleterious effects of the rye translocation on bread making quality have urged to search for other rye chromosomes with broader genetic diversity. Notables are 1AL.1RS and 15 other available translocations (Jiang et al.,
1994; Friebe et al., 1996; Tabibzadeh et al.,2013). It is, therefore, prerequisite in Pakistan and other wheat growing countries to use rye translocations other than T1BL.1RS to ensure long lasting control against the biotic/abiotic stresses and to attain higher grain yield output.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของการสับเปลี่ยนไร (พันธุ์ข้าวสาลีปากีสถาน 1BL.1RS)in และผู้สมัครรายการคือบันทึกการใช้ข้าวสาลี germplasm กระจาย โดย CIMMYT การขยายตัวทางพันธุกรรม พื้นฐานสำหรับลักษณะทางประสิทธิภาพ ความเครียดจาก biotic และ abiotic translocations ไร 1RS ได้ introgressed ใน germplasm ข้าวสาลีขนมปัง ท่าเรือเชิง 1RS แขนโครโมโซมยีนที่ทนต่อความเครียด biotic (เฮือนและ Fischbeck, 1987; conferring สิงห์และ al., 1990 แมคอินทอชและ al., 1993) นอกจากนี้ยีนที่ต้านทาน 1RS มีปัจจัยทางพันธุกรรมกว้างปรับตัวและยอมรับกับความเครียด abiotic(Rajaram et al., 1983 ลลา et al., 1994) และยัง ต่อผลผลิตเมล็ดสูง (Schlegel และ Meinel 1994 Rayburn 1994 และ caver เซวิลล่า Moreno และ al., 1995 ลลา et al., 1991, 1997, 1998) ในการศึกษาจีโนไทป์ของข้าวสาลีด้วย T1BL.1RS แบ่งของความต้านทานต่อสนิมใบเนื่องจาก Lr26 และที่ลักษณะจาก Pm8 ในยุโรปและเม็กซิโก (Zeller และ Hsam 1984 เบนเนต 1984 แลนลุตซ์ et al., 1992 ลลา et al., 1998) และ Sr31 เนื่องจากวิวัฒนาการของยูจี-99 เรื่องเกิดข้าวสาลีพันธุกรรมฐานแคบลง นอกจากนี้ ผลร้ายของการสับเปลี่ยนไรบนขนมปังที่ทำคุณภาพได้เรียกร้องให้หา chromosomes ไรอื่น ๆ มีความหลากหลายทางพันธุกรรมกว้างขึ้น Notables คือ 1AL.1RS และ translocations มี 15 อื่น ๆ (Jiang et al.,ปี 1994 Friebe et al., 1996 Tabibzadeh et al., 2013) จึง ดังนั้น ข้อกำหนดเบื้องต้นในประเทศปากีสถาน และประเทศอื่น ๆ เติบโตข้าวสาลีใช้ไร translocations ไม่ใช่ T1BL.1RS ให้ยาวนานจึงควบคุม กับเครียด biotic/abiotic และบรรลุผลลัพธ์ผลผลิตเมล็ดสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรากฏตัวของการโยกย้ายไรย์ (1BL.1RS) ในพันธุ์ข้าวสาลีปากีสถานและสายผู้สมัครที่มีสาเหตุมาจากการใช้พันธุ์ข้าวสาลีที่จัดจำหน่ายโดย CIMMYT เพื่อที่จะขยายฐานทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตสำหรับความเครียดและ abiotic และประสิทธิภาพทางการเกษตร translocations ไรย์ 1RS ได้รับ introgressed ในพันธุ์ข้าวสาลีขนมปัง แขนโครโมโซม 1RS สถิตยีนต้านทานการหารือกับความเครียดทางชีววิทยา (เฮือนและ Fischbeck 1987; Singh et al, 1990;.. Mcintosh, et ​​al, 1993) นอกจากนี้ยีนต้านทานเหล่านี้ 1RS มีปัจจัยทางพันธุกรรมในการปรับตัวกว้างและความอดทนกับความเครียด abiotic
(Rajaram et al, 1983;. เรียว et al, 1994.) และยังมีส่วนช่วยต่อผลผลิตข้าวที่สูงขึ้น (Schlegel และ Meinel 1994; Caver และเบิร์น 1994; เรโน-เซบีญ่า, et al, 1995;. เรียว et al, 1991, 1997, 1998). ยีนข้าวสาลีด้วย T1BL.1RS, รายละเอียดของความต้านทานต่อการเกิดสนิมใบเนื่องจาก Lr26 และของโรคราแป้งเนื่องจาก Pm8 ในยุโรปและเม็กซิโก (เซลเลอร์และ hsam 1984; เบนเน็ตต์ 1984;. ลัทซ์, et al, 1992;. เรียวและคณะ, 1998) และ Sr31 เนื่องจากวิวัฒนาการของการทำลายล้างระดับ-99 ที่เกิดฐานทางพันธุกรรมข้าวสาลีแคบ นอกจากนี้ผลกระทบที่เป็นอันตรายของการโยกย้ายบนขนมปังข้าวไรย์ทำที่มีคุณภาพได้กระตุ้นให้ค้นหาโครโมโซมข้าวอื่น ๆ ที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรมในวงกว้าง สั่งสมเป็น 1AL.1RS และ 15 translocations อื่นที่ใช้ได้ (เจียง, et al.
1994; Friebe et al, 1996;.. Tabibzadeh, et ​​al, 2013) มันจึงเป็นสิ่งที่จำเป็นต้องในปากีสถานและประเทศที่กำลังเติบโตข้าวสาลีอื่น ๆ ที่จะใช้ translocations ข้าวอื่น ๆ กว่า T1BL.1RS เพื่อให้การควบคุมที่ยาวนานกับสิ่งมีชีวิต / ความเครียด abiotic และเพื่อให้บรรลุการส่งออกผลผลิตที่สูงขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปรากฏตัวของไรย์โยกย้าย ( 1bl . 1rs ) ในปากีสถานและข้าวสาลีพันธุ์สายผู้สมัครจะเกิดจากการใช้ข้าวสาลีพันธุ์จำหน่ายโดยประเทศเม็กซิโก . เพื่อขยายฐานพันธุกรรมและความเครียดและประสิทธิภาพทางชีวภาพสิ่งมีชีวิต , 1rs ไรย์โยกย้ายได้ introgressed ในพันธุกรรมข้าวสาลีขนมปังยีนโครโมโซมแขน 1rs ท่าเรือพร้อมต้านทานการเน้น ( ฮุน และฟิชเบ็ก , 1987 ; Singh et al . , 1990 ; แมคอินทอช et al . , 1993 ) นอกจากนี้ยีนต้านทานเหล่านี้ 1rs มีปัจจัยทางพันธุกรรมสำหรับการปรับตัวกว้างและความทนทานต่อความเครียด การทดลอง
( ราชา รัม et al . , 1983 ; วิลลารีล et al . , 1994 ) และยังมีส่วนช่วยต่อผลผลิตสูง และ meinel ชเลเกล ( 1994 ;คาร์เวอร์ และ เรเบิร์น 1994 ; Moreno Barry et al . , 1995 ; วิลลารีล et al . , 2534 , 2540 , 2541 ) ในข้าวสาลีกับ t1bl.1rs , รายละเอียดของความต้านทานต่อใบสนิมเนื่องจาก lr26 ที่ powdery mildew เนื่องจาก pm8 ในยุโรป และเม็กซิโก ( เซล และ hsam 1984 ; เบนเน็ตต์ 1984 ; Lutz et al . , 1992 ; วิลลารีล et al . ,1998 ) และ sr31 เนื่องจากการวิวัฒนาการของ ug-99 แรงที่เกิดจากพันธุกรรมข้าวสาลีฐานแคบ นอกจากนี้ คงผลของไรย์โยกย้ายบนขนมปังให้คุณภาพได้ให้ค้นหาโครโมโซมข้าวอื่น ๆที่มีความหลากหลายมากขึ้น สั่งสมเป็น 1al.1rs 15 อื่น ๆ สามารถโยกย้าย ( เจียง et al . ,
1994 ; friebe et al . , 1996 ; tabibzadeh et al . , 2013 ) มันคือดังนั้นความพร้อมในปากีสถานและประเทศอื่น ๆที่จะใช้ปลูกข้าวสาลีข้าวไรย์โยกย้ายนอกจาก t1bl.1rs เพื่อให้แน่ใจว่าการควบคุมที่ยาวนานกับสิ่งมีชีวิต / ไร่ตึงเครียด และบรรลุผลผลผลิตที่สูงขึ้น