2. Materials and methods2.1. Isolat

2. Materials and methods
2.1. Isolation of probiotic strain from kimchi and cell line
To isolate Lactobacillus sp. from kimchi, samples were diluted in 0.1% peptone water, and 100 mL of each diluted suspension was spread onto Lactobacillus selective medium (LBS; BD BBL, Cock- eysville, MD, USA) agar. After incubation for 24 h at 37 C, grown colonies were isolated. The isolates were grown on lactobacilli MRS agar (BD BBL), and stored as stock solutions in 20% glycerol at 70 C. Lactobacillus acidophilus CH-2 (Chr. Hansen, Hoersholm, Denmark) and Streptococcus thermophilus TH-4 (Chr. Hansen) were used for yogurt production. RAW 264.7 (murine macrophage) and HT-29 (human colon adenocarcinoma) cell lines were purchased from the Korean Cell Line Bank (KCLB; Seoul, Korea). Each medium of RAW 264.7 and HT- 29 cell lines were DMEM (Invitrogen, Grand Island, NY, USA) and RPMI 1640 (Invitrogen). Both medium were containing 10% FBS (Invitrogen) and 1% streptomycin-penicillin (Invitrogen), and incubated under 5% CO2 at 37 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1 การแยกต้องใช้โปรไบโอติกส์จากบรรทัดกิมจิและเซลล์การแยกแลคโตบาซิลลัส sp.จากกิมจิ ตัวอย่างถูกทำให้เจือจางน้ำ peptone 0.1% และ 100 mL ของแต่ละระบบกันสะเทือนแตกออกกระจายไปบนกลางใช้แลคโตบาซิลลัส (ปอนด์ Agar BD ธ ไก่ eysville, MD สหรัฐอเมริกา) หลังจากฟักตัวใน 24 ชมที่ 37 C อาณานิคมปลูกถูกแยก แยกถูกปลูกใน lactobacilli MRS agar (BD มหาชน), และเก็บไว้เป็นโซลูชั่นหุ้นในกลีเซอร 20% ที่ 70 C. แลคโตบาซิลลัส acidophilus CH-2 (แฮนเซ่น Chr., Hoersholm เดนมาร์ก) และอุณหภูมิ thermophilus TH-4 (Chr. แฮนเซ่น) ใช้สำหรับการผลิตโยเกิร์ต RAW 264.7 (murine macrophage) และเอชที-29 (มนุษย์ลำไส้ใหญ่มะเร็งชนิดต่อม) เซลล์รายการซื้อจาก ธนาคารเซลล์รายการเกาหลี (KCLB โซล เกาหลี) สื่อแต่ละบรรทัดเซลล์ RAW 264.7 และเอชที - 29 ถูก RPMI 1640 (Invitrogen) และ DMEM (Invitrogen เกาะแกรนด์ NY สหรัฐอเมริกา) กลางทั้งประกอบด้วย 10% FBS (Invitrogen) และ streptomycin-ยาเพนนิซิลลินจาก 1% (Invitrogen), และ incubated ภายใต้ 5% CO2 ที่ 37 เซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 การแยกสายพันธุ์โปรไบโอติกจากกิมจิและสายพันธุ์ของเซลล์
ในการแยกแลคโตบาซิลลัส SP จากกิมจิตัวอย่างถูกเจือจางในน้ำเปปโตน 0.1% และ 100 มิลลิลิตรของแต่ละระงับเจือจางแผ่ลงบนกลางแลคโตบาซิลลัสเลือก (LBS; BD BBL, Cock- eysville, MD, USA) วุ้น หลังจากการบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 C, โคโลนีที่ปลูกถูกแยก สายพันธุ์ที่ปลูกในอาหารเลี้ยงเชื้อแลคโต MRS (BD BBL) และเก็บไว้เป็นโซลูชั่นหุ้นในกลีเซอรอล 20% ที่ 70 C. Lactobacillus acidophilus CH-2 (Chr. แฮนเซน Hoersholm, เดนมาร์ก) และ Streptococcus thermophilus TH-4 (Chr. แฮนเซน ) ถูกนำมาใช้ในการผลิตโยเกิร์ต RAW 264.7 (macrophage หมา) และ HT-29 (มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์) เซลล์ที่ซื้อมาจากสายมือถือเกาหลีธนาคาร (Kclb; Seoul, Korea) สื่อกลางในการ RAW 264.7 และ HT- 29 สายแต่ละเซลล์มี DMEM (Invitrogen, Grand Island, NY, USA) และ RPMI 1640 (Invitrogen) กลางทั้งสองได้มี 10% FBS (Invitrogen) และ streptomycin เพนิซิลิ 1% (Invitrogen) และบ่มภายใต้ CO2 5% ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . การแยกเชื้อโปรไบโอติกจากกิมจิและ
เซลล์ Lactobacillus sp . ที่แยกได้จากกิมจิ ตัวอย่างที่เจือจางในน้ำและ 0.1% ตามลำดับ , 100 มิลลิลิตร ซึ่งถูกระงับการแพร่กระจายไปยังแต่ละ Lactobacillus เลือกขนาดกลาง ( ปอนด์ ; BD จาก ไก่ - eysville , MD , USA ) วุ้น หลังจากบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ปลูกอาณานิคมได้ถูกแยกที่ปลูกในสายพันธุ์ Lactobacilli MRS agar ( BD BBL ) และเก็บเป็นสต็อกโซลูชั่น 20 % กลีเซอรอลที่ 70 C Lactobacillus acidophilus ch-2 ( Chr . แฮนเซ่น hoersholm , เดนมาร์ก ) และ Streptococcus สีที่ได้จากธรรมชาติ th-4 ( Chr . แฮนเซน ) ที่ใช้ในการผลิตโยเกิร์ต ดิบ 264.7 ( ~ แมโครฟาจ ) และ ht-29 ( adenocarcinoma ลําไส้ใหญ่ของมนุษย์ ) เซลล์เส้น ซื้อมาจากเกาหลี มือถือสายธนาคาร ( kclb ;โซล , เกาหลีใต้ ) แต่ละสื่อของวัตถุดิบและ 264.7 HT - 29 สายเซลล์มี dmem ( Invitrogen , Grand Island , NY , USA ) และ RPMI 1640 ( Invitrogen ) มีทั้งขนาดกลางที่มี 10% FBS ( Invitrogen ) และ 1 % streptomycin เพนนิซิลิน ( Invitrogen ) และ CO2 บ่มภายใต้ 5% ที่ 37 C .