AbstractThermoplastic vulcanizates

Abstract
Thermoplastic vulcanizates (TPVs) based on NR/HDPE blends with various types of blend compatibilizers were prepared. It was found that TPVs with phenolic resin (i.e., SP-1045 and HRJ-10518) compatibilizers showed higher tensile strength, elongation at break and tendency to recover from prolonged extension than those of the TPV without a compatibilizer. This may be attributed to Chroman ring structures from the reaction of NR and phenolic molecules. The TPVs with modified phenolic resins (PhSP-PE and PhHRJ-PE) showed higher tensile strength and elongation at break than those of the TPVs with un-modified phenolic rein and without a compatibilizer. A reaction took place through trace quantities of un-saturation in the HDPE molecules and methylol groups in the phenolic molecules. Also, the remaining methylol groups in the phenolic molecules were capable of reacting with NR molecules and produced a linkage between NR and HDPE molecules. Therefore, it was found that the TPV with PhHRJ-PE gave the highest tensile strength and elongation at break. Increasing the content of the NR gave an increased trend of elongation at break but decreasing trends in permanent set (expressed as tension set), tensile strength and hardness. Various vulcanization systems were also used to prepare the TPV, with a mixed curing system showing the highest shear stress and tensile strength, whilst the sulphur curing system gave the lowest values, and the peroxide curing system exhibited intermediate values.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อมีเตรียมเทอร์โมพลาสติก vulcanizates (TPVs) ตามผสม NR/HDPE ชนิดต่าง ๆ ผสมผสาน compatibilizers พบว่า TPVs phenolic resin (เช่น SP-1045 และ HRJ 10518) compatibilizers แสดงให้เห็นว่าความต้านแรงดึงสูง elongation ที่แบ่งและแนวโน้มที่จะกู้คืนจากส่วนขยายนานกว่าของ TPV โดย compatibilizer ที่ได้ นี้อาจเกิดจากโครงสร้างวงแหวน Chroman จากปฏิกิริยาของ NR และโมเลกุลที่ฟีนอ TPVs ด้วยเรซิ่น phenolic แก้ไข (PhSP PE และ PhHRJ-PE) แสดงให้เห็นว่าแรงและ elongation สูงที่ยากกว่าของ TPVs ที่ มีฟีนอบังเหียนไม่แก้ไข และไม่ มีเป็น compatibilizer ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นผ่านการติดตามปริมาณของสหประชาชาติความอิ่มตัวในโมเลกุล HDPE และกลุ่ม methylol ในโมเลกุลฟีนอ ยัง กลุ่ม methylol เหลืออยู่ในโมเลกุลฟีนอมีปฏิกิริยากับโมเลกุล NR สามารถ และสร้างความเชื่อมโยงระหว่างโมเลกุล NR และ HDPE ดังนั้น มันถูกค้นพบที่ TPV กับ PhHRJ PE ให้แรงสูงสุดและ elongation ที่แบ่ง เพิ่มเนื้อหาของ NR ให้แนวโน้มการเพิ่มขึ้นของ elongation ที่แบ่งแต่แนวโน้มในชุดถาวร (ซึ่งแสดงเป็นชุดแรง), แรง และความแข็งลดลง ระบบ vulcanization ต่าง ๆ ยังใช้ในการเตรียมการ TPV ด้วยระบบบ่มผิวผสมแสดงความเครียดแรงเฉือนสูงสุดความแข็งแรง ซัลเฟอร์ที่บ่มระบบให้ค่าต่ำสุด และเปอร์ออกไซด์บ่มระบบจัดแสดงค่ากลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อยางวัลคาเทอร์โม (TPVs) ตาม NR / HDPE ผสมกับประเภทต่างๆของการผสมผสานเข้ากันได้จัดทำ
มันก็พบว่า TPVs กับเรซินฟีนอล (เช่น SP-1045 และ HRJ-10518) เข้ากันแสดงให้เห็นความต้านทานแรงดึงสูงยืดเมื่อขาดและมีแนวโน้มที่จะฟื้นตัวจากการขยายเวลานานกว่าของ TPV โดยไม่ต้องเข้ากัน ซึ่งอาจนำมาประกอบกับโครงสร้างแหวน Chroman จากปฏิกิริยาของยางธรรมชาติและโมเลกุลฟีนอล TPVs เรซินฟีนอลที่มีการปรับเปลี่ยน (PhSP-PE และ PhHRJ-PE) พบว่าความต้านทานแรงดึงที่สูงขึ้นและความยืดเมื่อขาดกว่าของ TPVs กับบังเหียนฟีนอลยกเลิกการแก้ไขและเข้ากันได้โดยไม่ต้อง ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นผ่านปริมาณร่องรอยของการยกเลิกการอิ่มตัวในโมเลกุล HDPE และกลุ่ม methylol ในโมเลกุลฟีนอล นอกจากนี้กลุ่ม methylol ที่เหลืออยู่ในโมเลกุลของฟีนอลมีความสามารถในการทำปฏิกิริยากับโมเลกุลยางธรรมชาติและผลิตเชื่อมโยงระหว่างยางธรรมชาติและโมเลกุล HDPE ดังนั้นจึงพบว่า TPV กับ PhHRJ-PE ให้ความต้านทานแรงดึงสูงสุดและความยืดเมื่อขาด การเพิ่มเนื้อหาของยางธรรมชาติให้มีแนวโน้มที่เพิ่มขึ้นของความยืดเมื่อขาดลดลง แต่แนวโน้มในการตั้งถาวร (แสดงเป็นชุดความตึงเครียด) ความต้านทานแรงดึงและความแข็ง ระบบการหลอมโลหะต่าง ๆ นอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้เพื่อเตรียมความพร้อม TPV ที่มีระบบการบ่มผสมแสดงขจัดความเครียดสูงสุดและความต้านทานแรงดึงในขณะที่ระบบการบ่มกำมะถันให้ค่าต่ำสุดและระบบการบ่มเปอร์ออกไซด์แสดงค่ากลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยางเทอร์โมพลาสติกนามธรรม
( tpvs ) บนพื้นฐานของ NR / HDPE ผสมกับประเภทต่างๆของการผสมผสานตัว เตรียมไว้แล้ว พบว่า tpvs กับเรซินฟีนอล ( เช่น sp-1045 และ hrj-10518 ) ตัวสูงกว่าความเค้นแรงดึง การยืดตัวที่จุดแตกหักและมีแนวโน้มที่จะฟื้นตัวจากการเป็นเวลานานกว่าของ TPV ปราศจากสาร .นี้อาจจะเกิดจากโครงสร้างแหวนคาลจากปฏิกิริยาของยางธรรมชาติและโมเลกุลฟีนอล . การ tpvs กับฟีนอลิกเรซินโมดิฟาย ( phsp PE และ phhrj PE ) สูงกว่าความเค้นแรงดึง และการยืดตัวที่จุดแตกหักสูงกว่าของ tpvs กับสหประชาชาติแก้ไขฟีโนลิก ควบคุม และไม่มีสาร .ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นผ่านการติดตามปริมาณความอิ่มตัวของสหประชาชาติใน HDPE โมเลกุลและกลุ่ม methylol ในโมเลกุลฟีนอล . ยังเหลือ methylol กลุ่มในโมเลกุลฟีนสามารถทำปฏิกิริยากับโมเลกุลของยางธรรมชาติและสร้างการเชื่อมโยงระหว่างยางธรรมชาติและ HDPE โมเลกุล ดังนั้นพบว่า phhrj TPV กับ PE ให้สุดแรงดึงและการยืดตัวที่จุดแตกหัก . การเพิ่มปริมาณของยางธรรมชาติให้แนวโน้มที่เพิ่มขึ้นของการยืดตัวที่จุดแตกหัก แต่แนวโน้มในการตั้งค่าถาวร ( แสดงเป็นชุดแรง ) , ความแข็งแรงและความแข็ง ระบบหลอมโลหะต่าง ๆยังใช้เตรียม TPV ,ผสมกับระบบบ่มแสดงสูงสุด แรงเฉือนและแรง ขณะที่มาศระบบบ่มให้ค่าต่ำสุดและเปอร์ออกไซด์และค่าระบบบ่มกลาง