Right-handed HelicesA-DNAA-form DNA

Right-handed Helices
A-DNA
A-form DNA was first identified from fibre-diffraction
studies of DNA at ‘low’ (75%) relative humidity. More
recently, crystal studies have identified specific sequences
which can adopt A-DNA type of structures (Figure 1b). In
general, A-DNA for any sequence is favoured under
dehydrating conditions, and certain purine stretches will
favour an A-conformation, even in cases of higher
hydration levels. It appears that at least four purines (or
pyrimidines) in a row are enough to set up a local A-DNA
helix, although of course certain purine stretches are more
likely to form A-DNA than others. (For example, the
sequence AAAA crystallizes as B-DNA, not in the Ahelix.)
It is thus possible to have a DNA sequence that
contains some regions in the A-form within the context of a
mainly B-conformation.
Some of the helical parameters of A-DNA are given in
Table 2. The A-DNA helix is a bit wider than B-DNA (and
also Z-DNA), and this is mainly due to the fact that the
base pairs stack nearly on top of each other in B-DNA, but
stack a little off-centre in the A-conformation. Notice in
Figure 1b that, if you look down the helix, there is a hole in
the A-conformation, which is absent in the two other
DNA Structure: A-, B- and Z-DNA Helix Families
ENCYCLOPEDIA OF LIFE SCIENCES / & 2002 Macmillan Publishers Ltd, Nature Publishing Group / www.els.net 5
helical conformations. As might be expected, this results in
the A-DNA helix being less stable than the B-DNA
conformation. A-DNA is also more rigid than B-DNA,
again because the off-centre stacking of the bases makes
them less flexible. There are about 11 bp per turn for ADNA,
compared with about 10 bp per turn for the B-form.
Finally, the base-pair tilt is higher in A-DNA than in BDNA.
An A-helix is the common form for DNA–RNA
hybrids, as well as double-stranded RNA; this is due to the
extra OH group on the ribose sugar, which cannot fit easily
into the tight space allotted to it in B-DNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Helices ถนัดA-DNAระบุดีเอ็นเอแบบฟอร์ม A จากการเลี้ยวเบนเส้นใยก่อนศึกษาดีเอ็นเอที่ความชื้นสัมพัทธ์ (75%) 'ต่ำ' เพิ่มเติมล่าสุด คริสตัลศึกษาได้ระบุลำดับเฉพาะซึ่งสามารถนำมาใช้ A-DNA ชนิดของโครงสร้าง (รูปที่ 1b) ในทั่วไป A-DNA ในลำดับใด favoured ภายใต้เงื่อนไขการขจัดน้ำออกไป และ purine บางเหยียดจะโปรดปรานการ A-conformation แม้ในกรณีของสูงระดับการไล่น้ำ ปรากฏที่ purines น้อยสี่ (หรือpyrimidines) ในแถวมีพอที่จะตั้งค่า A-DNA การท้องถิ่นเกลียว แม้ว่าหลักสูตรบางเหยียด purine เป็นมีแนวโน้มจะฟอร์ม A-DNA มากกว่าผู้อื่น (ตัวอย่าง การลำดับ AAAA crystallizes เป็น B-DNA ใน Ahelix ไม่)จึงอาจมี DNA ที่ลำดับที่ประกอบด้วยบางภูมิภาคในฟอร์ม A ภายในบริบทของการส่วนใหญ่บี-conformationบางพารามิเตอร์ helical ของ A DNA จะได้รับในตารางที่ 2 เกลียวดีเอ็นเอ A คือกว้างเล็กกว่าบีดีเอ็นเอ (และยัง Z-DNA), และเป็นส่วนใหญ่เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าการกองฐานคู่เกือบทับกันใน B-DNA แต่กองเล็กน้อยปิดศูนย์ A conformation สังเกตในรูปที่ 1b ถ้าคุณดูเกลียว ว่ามีรูในที่ A-conformation ซึ่งจะมาในสองอื่น ๆโครงสร้างดีเอ็นเอ: A- B - และ Z-DNA เกลียวครอบครัวสารานุกรมวิทยาศาสตร์สุขภาพ / และ 2002 จำกัดสำนักพิมพ์ Macmillan กลุ่มธรรมชาติ / 5 ใน www.els.nethelical conformations เป็นที่คาดหมายได้ ซึ่งผลเกลียวดีเอ็นเอ A จะมีเสถียรภาพน้อยกว่าบีดีเอ็นเอconformation A-DNA ก็เข้มงวดมากขึ้นกว่า B-DNAอีกครั้ง เพราะซ้อนออกจากศูนย์กลางของฐานทำให้พวกเขามีความยืดหยุ่นน้อย มีประมาณ 11 bp ต่อเปิดสำหรับแอดนาเปรียบเทียบกับประมาณ 10 bp ต่อเปิดสำหรับแบบ Bสุดท้าย เอียงฐานคู่จะสูงกว่า A-DNA มากกว่าใน BDNAA-เกลียวเป็นแบบฟอร์มทั่วไปในดีเอ็นเออาร์เอ็นเอลูกผสม รวมทั้งขนคู่อาร์เอ็นเอ ครบกำหนดเพื่อกลุ่ม OH เสริมน้ำตาล ribose ซึ่งไม่สามารถจัดได้อย่างง่ายดายลงในช่องว่างแน่นจัดสรรไปใน B-DNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนริเก้ขวามือ
A-DNA
A-รูปแบบดีเอ็นเอที่ถูกระบุว่าเป็นครั้งแรกจากใยเลนส์ศึกษาดีเอ็นเอที่ 'ต่ำ (75%) ความชื้นสัมพัทธ์
อื่น ๆ
เมื่อเร็ว ๆ
นี้การศึกษาคริสตัลได้ระบุลำดับที่เฉพาะเจาะจงที่สามารถนำมาใช้ชนิดดีเอ็นเอของโครงสร้าง(รูปที่ 1b) ในทั่วไป A-ดีเอ็นเอลำดับใด ๆ ที่ได้รับการสนับสนุนภายใต้เงื่อนไขเหือดแห้งและเหยียดpurine บางอย่างจะให้ประโยชน์แก่A-โครงสร้างแม้ในกรณีของการที่สูงกว่าระดับความชุ่มชื้น ปรากฏว่าอย่างน้อยสี่พิวรีน(หรือไซ) อยู่ในแถวพอที่จะตั้งค่าท้องถิ่นดีเอ็นเอเกลียวแม้ว่าบางอย่างแน่นอนเหยียดpurine มีแนวโน้มที่จะรูปแบบA-ดีเอ็นเอกว่าคนอื่น ๆ (ตัวอย่างเช่นลำดับ AAAA ตกผลึกเป็น B-ดีเอ็นเอไม่ได้อยู่ใน Ahelix.) มันเป็นไปได้ที่จะมีลำดับดีเอ็นเอที่มีพื้นที่บางส่วนในA-รูปแบบในบริบทของการที่ส่วนใหญ่B-โครงสร้าง. บางส่วนของ พารามิเตอร์ขดลวดของดีเอ็นเอจะได้รับในตารางที่2 เกลียว A-ดีเอ็นเอเป็นบิตกว้างกว่า B-ดีเอ็นเอ (และยังZ-DNA) และนี่คือสาเหตุหลักมาจากความจริงที่ว่าที่ฐานคู่สแต็คเกือบด้านบนของแต่ละอื่น ๆ ใน B-DNA แต่สแต็คเล็กน้อยปิดศูนย์ในA-โครงสร้าง แจ้งให้ทราบล่วงหน้าในรูปที่ 1b ว่าถ้าคุณมองลงเกลียวมีหลุมใน A-โครงสร้างซึ่งจะหายไปในอีกสองโครงสร้างดีเอ็นเอ: A-, B- และครอบครัว Z-ดีเอ็นเอเกลียวสารานุกรมวิทยาศาสตร์แห่งชีวิต/ และ 2002 สำนักพิมพ์ Macmillan จำกัด สำนักพิมพ์ธรรมชาติกลุ่ม / www.els.net 5 conformations ลาน อาจจะเป็นที่คาดว่าจะส่งผลให้เกลียว A-ดีเอ็นเอเป็นมีเสถียรภาพน้อยกว่า B-DNA โครงสร้าง A-ดีเอ็นเอยังเป็นเข้มงวดมากขึ้นกว่า B-ดีเอ็นเออีกครั้งเพราะซ้อนตรงกลางของฐานทำให้พวกเขามีความยืดหยุ่นน้อย มีประมาณ 11 bp เทิร์นละสำหรับ ADNA, เมื่อเทียบกับประมาณ 10 bp เทิร์นละสำหรับ B-รูปแบบ. สุดท้ายเอียงคู่ฐานที่สูงใน A-ดีเอ็นเอกว่าใน bDNA. A-ใบหูเป็นรูปแบบที่พบดีเอ็นเอ -RNA ลูกผสมเช่นเดียวกับอาร์เอ็นเอเกลียวคู่; นี้เป็นเพราะกับกลุ่ม OH พิเศษในน้ำตาลน้ำตาลซึ่งไม่สามารถใส่ได้ง่ายในพื้นที่แน่นได้รับการจัดสรรไปในB-ดีเอ็นเอ