The fourth subcultured calli was transferred to MS medium supplemented with various
concentration (0.5, 1.0, 1.5, 2.0 mg/l) of cytokinins (BAP and Kn) (Table 2) for shoot regen-
eration. Observations like per cent shoot regeneration and average number of days required
for regeneration was recorded. The
in vitro
developed shoots (1-3 cm) were excised and im-
planted in culture tubes containing half strength MS medium (Murashige and Skoog, 1962)
fortified without or with NAA (0.2, 0.5, 0.1 mg/l) under aseptic conditions for root initiation.
After development of sufficient roots, the plantlets were gradually removed and transferred
to polycups containing sterilized mixture of vermiculite: soil: sand (3:1:1) maintained under
high humidity
โอนย้ายไปเสริมกับสื่อ MS calli subcultured สี่(0.5, 1.0, 1.5, 2.0 mg/l) ความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์ (BAP และ Kn) (ตาราง 2) สำหรับยิงอัตราฟื้นฟูชีวิต -eration ต้องสังเกตเช่นร้อยยิงฟื้นฟูและจำนวนวันโดยเฉลี่ยสำหรับการฟื้นฟูที่ถูกบันทึก การ ในหลอดทดลองพัฒนาหน่อ (1-3 cm) มีสรรพสามิต และ im -ปลูกในท่อวัฒนธรรมที่ประกอบด้วยความแข็งแรงครึ่ง MS ปานกลาง (Murashige และ Skoog, 1962)ป้องกันธาตุโดยไม่ หรือ NAA (0.2, 0.5, 0.1 mg/l) ภายใต้สภาวะปลอดเชื้อสำหรับเริ่มต้นรากหลังจากการพัฒนาของรากเพียงพอ plantlets ค่อย ๆ เอาออก และการโอนย้ายการ polycups ที่ประกอบด้วยส่วนผสมที่ผ่านการฆ่าเชื้อของเวอร์มิคูไลท์: ดิน: ทราย (3:1:1) รักษาภายใต้ความชื้นสูง
การแปล กรุณารอสักครู่..
แคลลัสเปลี่ยนอาหารที่สี่ถูกย้ายไปสูตร MS ที่เติมต่างๆ
เข้มข้น (0.5, 1.0, 1.5, 2.0 mg / l) ของไซโตไค (BAP และ Kn) (ตารางที่ 2) สำหรับการถ่าย regen-
eration การสังเกตต่อการงอกร้อยยอดและค่าเฉลี่ยของจำนวนวันที่จำเป็น
สำหรับการฟื้นฟูที่ถูกบันทึกไว้
ในหลอดทดลอง
พัฒนาหน่อ (1-3 ซม.) ได้รับการตัดและอิ่ม
ปลูกในท่อวัฒนธรรมที่มีความแข็งแรงครึ่ง MS กลาง (Murashige และ Skoog, 1962)
เสริมโดยไม่ต้องหรือ NAA (0.2, 0.5, 0.1 mg / l) ภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ . สำหรับการเริ่มต้นราก
หลังจากพัฒนาของรากเพียงพอต้นอ่อนก็ค่อย ๆ ถอดออกและโอน
ไป polycups ที่มีการฆ่าเชื้อส่วนผสมของดิน: ดินทราย (3: 1: 1) การบำรุงรักษาภายใต้การ
มีความชื้นสูง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ระดับ subcultured ที่สี่ถูกโอนไปยัง MS ต่างๆความเข้มข้น 0.5 , 1.0 , 1.5 , 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ) ของไซโทไคนิน ( BAP ใน ) ( ตารางที่ 2 ) สำหรับ regen - ยิงeration . สังเกตเหมือนต่อการฟื้นฟูและยิงร้อยละค่าเฉลี่ยของจำนวนวันที่ใช้สำหรับการบันทึก . ที่ในหลอดทดลองพัฒนายอด ( 1-3 ซม. ) ถูกตัดและ im -ปลูกในท่อที่มีความแข็งแรงปานกลาง ( MS ครึ่งหนึ่งของวัฒนธรรมอาหารสูตร Murashige and Skoog , 1962 )โดยไม่ต้องเสริมหรือ NAA ( 0.2 , 0.5 และ 0.1 มก. / ล. ) ภายใต้สภาวะปลอดเชื้อสำหรับการเริ่มต้นรากหลังจากการพัฒนาของรากเพียงพอ , ต้นถูกเอาออก และค่อยโอนการฆ่าเชื้อ polycups ที่มีส่วนผสมของ vermiculite ดิน : ทราย ( 3:1:1 ) เก็บรักษาภายใต้มีความชื้นสูง
การแปล กรุณารอสักครู่..