The effect of the initial concentra

The effect of the initial concentration of Cr(VI) on the
photocatalytic determination of COD by the UV/TiO2 process
at pH 0.5 was studied. The results are shown in Fig. 3.
The absorbance of Cr(III) increases with increasing Cr(VI)
concentration up to 0.01 mol l−1, the increase seemed to
change more slowly for higher Cr(VI) concentration.
With different initial concentrations, Cr(VI) adsorptions
on TiO2 varied. This is due to the alteration of different
Cr(VI) forms and concentration ranges, such as [26,27]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของความเข้มข้นเริ่มต้นของ Cr(VI) ในการกระกำหนด COD โดยกระบวนการ UV/TiO2ที่ค่า pH ที่ศึกษา 0.5 ผลลัพธ์จะแสดงใน Fig. 3Absorbance ของ Cr(III) เพิ่มกับเพิ่ม Cr(VI)ความเข้มข้นถึง 0.01 โมล l−1 เพิ่มดูเหมือนเปลี่ยนแปลงช้ามากสำหรับความเข้มข้นสูง Cr(VI)มีความเข้มข้นเริ่มต้นแตกต่างกัน Cr(VI) adsorptionsบน TiO2 ที่แตกต่างกัน นี่คือเนื่องจากเปลี่ยนแตกต่างกันแบบฟอร์ม Cr(VI) และช่วงความเข้มข้น เช่น [26,27]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของความเข้มข้นเริ่มต้นของ Cr (VI) ใน
การกำหนดออกไซด์ของ COD โดยกระบวนการ UV / TiO2
ที่ pH 0.5 ได้รับการศึกษา ผลที่ได้แสดงในรูป 3.
การดูดกลืนแสงของ Cr (III) เพิ่มขึ้นกับการเพิ่ม Cr (VI)
ความเข้มข้นสูงสุดถึง 0.01 mol-1 ลิตรเพิ่มขึ้นดูเหมือนจะ
เปลี่ยนช้ามากขึ้นสำหรับการที่สูงขึ้น Cr (VI) ความเข้มข้น.
ด้วยความเข้มข้นเริ่มต้นที่แตกต่างกัน, Cr (VI) ดูดซับ
บน TiO2 แตกต่างกัน เพราะนี่คือการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างกัน
Cr (VI) รูปแบบและช่วงความเข้มข้นเช่น [26,27]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของความเข้มข้นเริ่มต้นของ Cr ( VI ) ในการหาค่าซีโอดีโดยรี

UV / TiO2 ที่ pH 0.5 กระบวนการศึกษา ผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 3 .
การดูดกลืนแสงของโครเมียม ( III ) เพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่ม Cr ( VI ) ความเข้มข้น 0.01 โมล
L − 1 , เพิ่มดู

เปลี่ยนช้าสำหรับโครเมียม ( VI ) ในความเข้มข้นสูง .
กับความเข้มข้นเริ่มต้นที่แตกต่างกัน , Cr ( VI ) ทดสอบ
บน TiO2 ที่หลากหลาย นี้เป็นเพราะการเปลี่ยนแปลงของ Cr ( VI ) แตกต่างกัน
รูปแบบและความเข้มข้นของช่วง เช่น [ 26,27 ]