Sample carotenoid extracts were ide

Sample carotenoid extracts were identified using the HPLC system software by comparing their retention time (RT) and visible absorption spectra (max (usually three peaks) and spectral fine structure, defined as the ratio of the peak heights between absorption
bands, as a percentage (%III/II) taking the minimum between the two bands as baseline [11]) with those of carotenoid standards.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างสารสกัด carotenoid ระบุใช้ซอฟต์แวร์ระบบ HPLC โดยการเปรียบเทียบการรักษาเวลา (RT) และแรมสเป็คตราดูดซึมเห็น (สูงสุด (ปกติสามยอด) และโครงสร้างปรับสเปกตรัม กำหนดเป็นอัตราส่วนของความสูงสูงสุดระหว่างดูดซึม
วง เป็นเปอร์เซ็นต์ (%III/II) มีค่าต่ำสุดระหว่างวงสองเป็นพื้นฐาน [11]) กับมาตรฐาน carotenoid

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดจากตัวอย่าง carotenoid ถูกระบุโดยใช้ซอฟต์แวร์ระบบ HPLC โดยการเปรียบเทียบเวลาของพวกเขาเก็บรักษา (RT) และสเปกตรัมการดูดซึมที่มองเห็นได้ (? สูงสุด (ปกติสามยอด) และปรับโครงสร้างสเปกตรัมหมายถึงอัตราส่วนของความสูงที่จุดสูงสุดระหว่างการดูดซึม
วงคิดเป็นร้อยละ (% III / II) การขั้นต่ำระหว่างสองวงเป็นพื้นฐาน [11]) กับบรรดาของมาตรฐาน carotenoid

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างเชื้อที่แยกได้ระบุการใช้ซอฟต์แวร์ระบบ HPLC โดยเปรียบเทียบเวลาของการมองเห็น ( RT ) และสเปกตรัมการดูดกลืน (  แม็กซ์ ( โดยปกติ 3 ยอด ) และโครงสร้างดี เงาหมายถึง อัตราส่วนของยอดความสูงระหว่างการดูดซึม
วง เป็นค่าร้อยละ ( % ) 2 ) การติดต่อกันระหว่างสองวง เป็นพื้นฐาน [ 11 ] ) ที่มีมาตรฐานใน .