The experimental set up consisted o

The experimental set up consisted of a water jacketed column,
15 cm  1 cm i.d., packed with activated charcoal. Flow rate
0.1 (mL/min), 8.5 (%) injected volume/bed volume and ethanol
gradient volume were controlled by FPLC (Fast Protein Liquid
Chromatography–GE) system, and temperature within the system
was maintained by circulating hot water. Samples were taken and
sugars analysed using HPLC-PAD. The separation efficiency was
calculated according to the method proposed to Lu and Lee [15] as
described previously [6].
Eqns (1) and (2) represent the FOS purity and sugars recovery,
respectively.
Pð%Þ ¼
mFOS;Dt
ms;Dt
 100 (1)
Rð%Þ ¼
ms;Dt
ms feed
 100 (2)
where mFOS,Dt and ms,Dt are the masses of FOS and total sugars
recovered from the column in the time interval, and ms feed is the
mass of sugars in the feeding solution.
Results and discussion
The temperature, volume of eluant solution used in the gradient,
ethanol concentration in the step gradient and the height of fixed
bed are important factors that affect the separation of saccharides,
and which were investigated in this work for the separation of FOS
from others sugar molecules. The criterion for quantifying the
effectiveness of separation is the efficiency of separation (ES),
which takes into account the mean distances between the elution
peaks of the saccharides, as well as the spread of each peak. Hence,
the larger the ES factor, the less the overlap between two peaks and
the better the separation. The results are presented in Table 1.
Although the efficiency of separation between FOS and sucrose
and between FOS and fructose were also evaluated, we only show
data concerning the efficiency of separation of FOS and glucose,
since these compounds correspond to 90% of all sugars in the
reaction media.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองตั้งประกอบด้วยคอลัมน์ jacketed น้ำซม. 15 ซม. 1 ประชาชน เต็มไป ด้วยถ่าน อัตราการไหล0.1 (mL/min), 8.5 (%) ฉีดปริมาณปริมาตร/เตียงและเอทานอลไล่ระดับเสียงถูกควบคุม โดย FPLC (รวดเร็วโปรตีนเหลวChromatography–GE) ระบบ และอุณหภูมิภายในระบบถูกรักษา โดยหมุนเวียนน้ำร้อน ตัวอย่างที่ถ่าย และน้ำตาล analysed โดยใช้ HPLC แผ่น มีประสิทธิภาพการแยกคำนวณตามวิธีการที่เสนอเป็นการลูลี [15]อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [6]Eqns (1) และ (2) แสดงการ FOS บริสุทธิ์และน้ำตาลฟื้นตามลำดับPð %Þ¼mFOS; Dtms; Dt100 (1)Rð %Þ¼ms; Dtอาหาร ms100 (2)mFOS, Dt และ ms, Dt เป็นมวลของ FOS และน้ำตาลทั้งหมดกู้จากคอลัมน์ในช่วงเวลา และ ms ตัวดึงข้อมูลมวลของน้ำตาลในการแก้ปัญหาการให้อาหารผลและการสนทนาอุณหภูมิ ปริมาณของ eluant ใช้ในระดับสีความเข้มข้นของเอทานอลในขั้นตอนระดับสีและความสูงของถาวรเตียงนอนเป็นปัจจัยสำคัญที่มีผลต่อการแบ่งแยก saccharidesและที่ถูกตรวจสอบในงานนี้สำหรับแยกของ FOSจากคนอื่นน้ำตาลโมเลกุล เกณฑ์สำหรับ quantifyingประสิทธิภาพของการแยกเป็นประสิทธิภาพของการแยก (ES),ซึ่งจะพิจารณาระยะทางเฉลี่ยระหว่างการ elutionพีคส์ saccharides ตลอดจนการแพร่กระจายของแต่ละช่วง ดังนั้นคูณ ES ใหญ่มาก น้อยทับซ้อนระหว่างสองยอด และแยกที่ดียิ่งขึ้น ผลลัพธ์จะแสดงในตารางที่ 1ถึงแม้ว่าประสิทธิภาพของการแยกระหว่าง FOS และซูโครสและระหว่าง FOS และฟรักโทสถูกยัง ประเมิน เราแสดงเฉพาะข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของการแยกของ FOS และกลูโคสเนื่องจากสารเหล่านี้สอดคล้องกับ 90% ของน้ำตาลทั้งหมดในการปฏิกิริยาสื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งค่าการทดลองประกอบด้วยคอลัมน์เสื้อน้ำ
15 ซม.? 1 ซม id เต็มไปด้วยถ่านกัมมัน อัตราการไหล
0.1 (มิลลิลิตร / นาที), 8.5 (%) ปริมาณการฉีดปริมาณ / เตียงและเอทานอล
ปริมาณการไล่ระดับสีถูกควบคุมโดย fplc (ของเหลวโปรตีนรวดเร็ว
Chromatography-GE) ระบบและอุณหภูมิภายในระบบ
ได้รับการดูแลโดยการไหลเวียนของน้ำร้อน ตัวอย่างถูกนำตัวและ
น้ำตาลวิเคราะห์โดยใช้วิธี HPLC-PAD ประสิทธิภาพในการแยกถูก
คำนวณตามวิธีการที่เสนอให้ Lu และลี [15] ในขณะที่
อธิบายไว้ก่อนหน้า [6].
Eqns (1) และ (2) เป็นตัวแทนของความบริสุทธิ์ FOS และการกู้คืนน้ำตาล
ตามลำดับ.
PD% Þ¼
mFOS; Dt
มิลลิวินาที ; Dt
? 100 (1)
ถ% Þ¼
MS; Dt
มิลลิวินาทีอาหาร
? 100 (2)
ที่ mFOS, DT และ MS, DT มีฝูงของ FOS และน้ำตาลทั้งหมด
หายจากคอลัมน์ในช่วงเวลาและฟีดมิลลิวินาทีคือ
มวลของน้ำตาลในการแก้ปัญหาการให้อาหาร.
ผลและอภิปราย
อุณหภูมิปริมาณของ วิธีการแก้ปัญหา eluant ใช้ในการไล่ระดับสี,
ความเข้มข้นของเอทานอลในขั้นตอนการไล่ระดับสีและความสูงของการแก้ไข
เตียงเป็นปัจจัยสำคัญที่มีผลต่อการแยกของนํ้าตาล,
และที่ถูกตรวจสอบในงานนี้สำหรับการแยก FOS
จากน้ำตาลโมเลกุลอื่น ๆ สำหรับเกณฑ์เชิงปริมาณ
ที่มีประสิทธิภาพของการแยกคือประสิทธิภาพของการแยก (ES)
ซึ่งจะนำเข้าบัญชีของระยะทางเฉลี่ยระหว่างชะ
ยอดของนํ้าตาลเช่นเดียวกับการแพร่กระจายของจุดสูงสุดในแต่ละ ดังนั้น
ขนาดใหญ่ปัจจัย ES, ซ้อนทับกันน้อยระหว่างสองยอดและ
ดีกว่าการแยก ผลที่จะได้นำเสนอในตารางที่ 1.
แม้ว่าประสิทธิภาพของการแยกระหว่าง FOS และซูโครส
และระหว่าง FOS และฟรุกโตสได้รับการประเมินนอกจากนี้เรายังแสดงเฉพาะ
ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพของการแยกของ FOS และกลูโคส
เนื่องจากสารเหล่านี้สอดคล้องกับ 90% ของน้ำตาลทั้งหมด ใน
สื่อปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในชุดทดลองประกอบด้วยน้ำ Jacketed คอลัมน์
15 ซม.  1 เซนติเมตร บัตรประจำตัว บรรจุผงถ่าน อัตราการไหล (
0.1 มล. / นาที ) , 8.5 ( % ) ปริมาณ / ปริมาตรการฉีดและปริมาณการเอทานอล
ถูกควบคุมโดย fplc ( โปรตีนเหลว
โครม– GE อย่างรวดเร็ว ) ระบบและอุณหภูมิภายในระบบ
ถูกดูแลโดยหมุนเวียนน้ำร้อน ตัวอย่างถ่ายและ
วิเคราะห์การใช้น้ำตาล hplc-pad . การแยกประสิทธิภาพ
คำนวณตามวิธีการที่เสนอไป ลู่ และ ลี [ 15 ] ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 6 ]
.
eqns ( 1 ) และ ( 2 ) เป็นตัวแทนของความแข็งแรง ความบริสุทธิ์และการกู้คืน , น้ำตาล

p ð % ตามลำดับ Þ¼
mfos ; DT

 DT 100 ( MS ; 1 )
% r ðÞ¼

MS MS ; DT 100 ( 2 )  อาหาร

และที่ mfos DT , MS , DT มีฝูงของ FOS และ total sugars
รวบรวมจากคอลัมน์ในช่วงเวลาและคุณฟีดเป็น
มวลของน้ำตาลในอาหารโซลูชั่น และการอภิปรายผล

eluant อุณหภูมิ ปริมาตรของสารละลายที่ใช้ในการไล่ระดับสี ,
เอทานอลความเข้มข้นในขั้นตอนการไล่ระดับสีและความสูงคงที่
เตียงเป็นปัจจัยที่สำคัญที่มีผลต่อการแยกโพลีแซคคาร์ไรด์ ,
และที่พบในงานนี้เพื่อแยก FOS
จากโมเลกุลน้ำตาลอื่นๆ เกณฑ์สำหรับค่า
ประสิทธิภาพการแยกเป็นประสิทธิภาพของการแยก ( ES )
ซึ่งจะพิจารณา หมายถึง ระยะทางระหว่างยอด (
ของโพลีแซคคาร์ไรด์ ตลอดจนการกระจายของแต่ละจุดสูงสุด ดังนั้น
ขนาดใหญ่ปัจจัยและ น้อยกว่าที่ซ้อนทับกันระหว่างสองยอด
ดีกว่าการแยก ผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงในตารางที่ 1 .
แม้ว่าประสิทธิภาพของการแยกระหว่าง FOS และซูโครสและฟรักโทส
ระหว่าง FOS และติดเชื้อ เราแค่โชว์
ข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของการแยกของ FOS และกลูโคส
เนื่องจากสารประกอบเหล่านี้สอดคล้องกับ 90% ของน้ำตาลทั้งหมดใน
ปฏิกิริยาของสื่อ