Establishing a successful interacti

Establishing a successful interaction between legumes and rhizobia requires signal recognition between the two symbiotic partners. Thus, the evolution of symbiosis spe- cificity involves both rhizobial and host genes. From the bacterial side, specificity determinants include Nod factors, surface polysaccharides, and secreted proteins. However, we know relatively less from the host side. Per- ception of the Nod-factor signal is mediated by direct binding to the host Nod factor receptors (NFRs), which are plasma membrane-localized receptor kinases con- taining LysM motifs in their extracellular domains [49]. The role of NFRs in regulating host specificity was dem- onstrated by transferring the L. japonicus versions of NFRs to M. truncatula, which enabled the transgenic M. truncatula roots to nodulate with the L. japonicus symbiont Mesorhizobium loti [24]. However, natural variation in NFRs that causes changed specificity has rarely been documented. In contrast, numerous domin- ant genes have been identified in soybeans and other le- gumes that restrict nodulation with specific rhizobial strains [20,30]. We recently cloned the two soybean genes Rj2 and Rfg1 that restrict nodulation with specific strains of Bradyrhizobium japonicum and Sinorhizobium fredii, respectively [20]. We demonstrated that Rj2 and Rfg1 are allelic genes encoding a member of the Toll- interleukin receptor/nucleotide-binding site/leucine-rich repeat (TIR-NBS-LRR) class of plant resistance (R) pro- teins. Our discovery is consistent with recent reports that documented a large number of secreted effectors delivered into the host cell by rhizobial T3SS and sug- gests that establishment of a root nodule symbiosis re- quires the evasion of plant immune responses triggered by rhizobial effectors.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สร้างการโต้ตอบที่ประสบความสำเร็จระหว่างกินและ rhizobia ต้องรู้สัญญาณระหว่างหุ้นส่วน symbiotic สอง ดังนั้น วิวัฒนาการของ symbiosis spe-cificity เกี่ยวข้องกับทั้ง rhizobial และโฮสต์ยีน จากด้านแบคทีเรีย specificity ดีเทอร์มิแนนต์รวมพยักหน้าปัจจัย polysaccharides ผิว และโปรตีน secreted อย่างไรก็ตาม เรารู้ค่อนข้างน้อยจากด้านโฮสต์ ต่อ ception สัญญาณพยักหน้าปัจจัยเป็น mediated โดยรวมโดยตรงไปยังโฮสต์พยักหน้าปัจจัย receptors (NFRs), ซึ่งเป็นตัวรับที่เป็นภาษาท้องถิ่นพลาสมาเมมเบรน kinases คอน taining LysM ลงในโดเมนของ extracellular [49] บทบาทของ NFRs ในการควบคุม specificity โฮสต์ถูก dem-onstrated โดยโอนย้ายเวอร์ชัน japonicus L. NFRs ไป truncatula เมตร ที่ใช้ถั่วเหลืองม. truncatula รากจะ nodulate กับ L. japonicus symbiont Mesorhizobium loti [24] อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงธรรมชาติใน NFRs ว่า สาเหตุการเปลี่ยนแปลง specificity ได้ไม่ค่อยถูกเอกสาร ในทางตรงกันข้าม ยีนมด domin จำนวนมากมีการระบุในถั่วเหลืองและอื่น ๆ เลอ-gumes ที่จำกัด nodulation กับสายพันธุ์ rhizobial เฉพาะ [20,30] เราเพิ่ง cloned ถั่วเหลืองสองยีน Rj2 และ Rfg1 ที่จำกัด nodulation กับสายพันธุ์เฉพาะของ Bradyrhizobium japonicum และ Sinorhizobium fredii ตามลำดับ [20] เราแสดง Rj2 และ Rfg1 ยีน allelic เข้ารหัสสมาชิกโทร interleukin ตัวรับนิวคลีโอไทด์รวมเว็บไซต์ leucine-รวยซ้ำ (เทิร์นานอกไซด์ LRR) ชั้นของพืชต้านทาน (R) pro-teins การค้นพบของเราคือสอดคล้องกับรายงานล่าสุดที่ขนาดใหญ่จำนวนเบส secreted ส่งเข้าไปในเซลล์โฮสต์โดย rhizobial T3SS และ sug gests ที่ตั้งเป็นราก nodule symbiosis re-quires หลบหลีกของพืชการตอบสนองภูมิคุ้มกันด้วยเบส rhizobial

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสร้างปฏิสัมพันธ์ระหว่างพืชตระกูลถั่วที่ประสบความสำเร็จและได้รับการยอมรับต้องใช้ไรโซเบียมสัญญาณระหว่างสองพันธมิตรทางชีวภาพ ดังนั้นวิวัฒนาการของ cificity symbiosis เจาะจงเกี่ยวข้องกับทั้งไรโซเบียมและยีนโฮสต์ จากด้านข้างแบคทีเรียปัจจัยเฉพาะเจาะจงรวมถึงปัจจัยพยักหน้า, polysaccharides พื้นผิวและโปรตีนที่หลั่ง แต่เรารู้ค่อนข้างน้อยจากด้านโฮสต์ ception ละของสัญญาณพยักหน้ารับปัจจัยเป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยมีผลผูกพันโดยตรงไปยังตัวรับเป็นเจ้าภาพพยักหน้ารับปัจจัย (NFRs) ซึ่งเป็นเมมเบรนที่มีการแปลไคเนสส์พลาสม่ารับทำา Taining ลวดลาย LysM ในโดเมน extracellular ของพวกเขา [49] บทบาทของ NFRs ในการควบคุมความจำเพาะโฮสต์ถูก dem- onstrated โดยการโอนลิตร japonicus รุ่น NFRs เอ็ม truncatula ซึ่งเปิดใช้งานยีนเอ็ม truncatula รากปมกับแอล japonicus symbiont Mesorhizobi​​um Loti [24] อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงธรรมชาติใน NFRs ที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่เฉพาะเจาะจงได้รับการรับรองไม่ค่อย ในทางตรงกันข้ามหลายยีนมด domin- ได้ระบุไว้ในถั่วเหลืองและ gumes เลออื่น ๆ ที่ จำกัด การเกิดปมที่มีสายพันธุ์ไรโซเบียมที่เฉพาะเจาะจง [20,30] เราเพิ่งโคลนสองยีนถั่วเหลือง Rj2 และ Rfg1 ที่ จำกัด เกิดปมที่มีสายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงของ Bradyrhizobi​​um japonicum และ Sinorhizobi​​um fredii ตามลำดับ [20] เราแสดงให้เห็นว่า Rj2 และ Rfg1 มียีน allelic เข้ารหัสสมาชิกของ Toll- รับ interleukin / เว็บไซต์เบื่อหน่ายผูกพัน / ซ้ำ leucine ที่อุดมไปด้วย (TIR-NBS-LRR) ระดับของความต้านทานของพืช (R) teins โปร การค้นพบของเราสอดคล้องกับรายงานล่าสุดว่าเอกสารเป็นจำนวนมากของเอฟเฟคที่หลั่งมามอบไว้ในเซลล์โฮสต์โดยไรโซเบียม T3SS และ gests sug- ที่สถานประกอบการของปมรากเข้าเล่มใหม่ symbiosis การหลีกเลี่ยงการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของพืชที่เกิดจากเอฟเฟคไรโซเบียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสร้างปฏิสัมพันธ์ระหว่างไรโซเบียมพืชตระกูลถั่วที่ประสบความสำเร็จ และมีสัญญาณการรับรู้ระหว่างสองชนิดคู่ ดังนั้น วิวัฒนาการของ symbiosis เอสพี - cificity เกี่ยวข้องกับทั้งสูงและโฮสต์ยีน จากด้านข้างของความจำเพาะ ปัจจัยรวมพยักหน้า ปัจจัย , polysaccharides พื้นผิวและการหลั่งโปรตีน แต่เราว่าค่อนข้างน้อยจากโฮสต์ด้านต่อ - ception สัญญาณปัจจัยพยักหน้ารับเป็นคนกลางโดยตรงผูกกับโฮสต์พยักหน้ารับปัจจัย ( nfrs ) ที่เยื่อหุ้มเซลล์ตัวรับถิ่นยาคอน - สีย้อม lysm ลวดลายของโดเมน extracellular [ 49 ] บทบาทของ nfrs ในการออกข้อบังคับเฉพาะเจาะจงเจ้าภาพเด็ม - onstrated โดยโอน L japonicus รุ่น nfrs ที่จะ . truncatula ซึ่งทำให้พันธุกรรมม.truncatula ราก nodulate กับ L japonicus symbiont mesorhizobium โลทิ [ 24 ] อย่างไรก็ตาม ธรรมชาติการเปลี่ยนแปลงใน nfrs ให้เกิดเปลี่ยนแปลงความจำเพาะไม่เคยได้รับเอกสาร ในทางตรงกันข้าม , ปกครอง - มดหลายยีนได้รับการระบุในถั่วเหลืองและเลอ - gumes ที่ทําให้เกิดกับเฉพาะสายพันธุ์ [ เพียง 20 30 ]เราเพิ่งสร้างสองยีนถั่วเหลือง rj2 rfg1 ที่เคร่งครัดและเกิดกับสายพันธุ์เฉพาะของถั่วเหลืองและการ sinorhizobium fredii ตามลำดับ [ 20 ] เราพบว่า rj2 rfg1 ยาฆ่าแมลงและมียีนของสมาชิกโทร - รับ / เบส / มัดเว็บไซต์ต่างๆมากมายย้ำอินเตอร์ลิวคินการเข้ารหัส ( tir-nbs-lrr ) ชั้นของพืชต้านทาน ( R ) โปร - teins .การค้นพบของเราสอดคล้องกับรายงานล่าสุดว่าเอกสารจำนวนมากหลั่งอีกครั้งหนึ่ง ส่งเข้าไปในเซลล์โฮสต์โดย t3ss ตำรับ sug - และ gests ที่สถานประกอบการของรากปม symbiosis Re - quires การเลี่ยงภูมิคุ้มกันของพืช การตอบสนองที่ถูกทริกเกอร์ โดยตำรับอีกครั้งหนึ่ง .