2. Experimental procedure2.1. Mater

2. Experimental procedure
2.1. Materials
The following chemicals zinc nitrate (99% purity, Merck),potassium hydroxide (85% purity, Merck), lead acetate and phenolphthalein were procured from Merck and used without further purification.
2.2. Microwave assisted synthesis procedure All the chemicals and reagents used in this experiment were of analytical grade and used without further purification. Prepara-
tion process of nano ZnO rods in our study is as follows: 29.749 g of zinc nitrate was dissolved in 200 ml of double distilled water.
Then 1 M KOH prepared in DD water was added dropwise very slowly into the zinc nitrate aqueous solution at a stirring rate of 500–520 rpm till the required pH of 13, 11 and 9 was attained.
Also, when the viscosity of the mixture increases, the revolution of the Teflon was so adjusted to maintain the stirring rate of 500– 520 rpm throughout the experiment.
After the addition was completed, the stirring was continued for another 30 min at
60 1C.

During stirring a milky white suspension of Zn(OH)2 was obtained.
The above solution was kept overnight at room temperature and the precipitate was filtered, washed thoroughly with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 การขั้นตอนที่ทดลอง
2.1 วัสดุ
เคมีต่อสังกะสีไนเตรต (99% ความบริสุทธิ์ เมอร์ค), โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ (85% ความบริสุทธิ์ เมอร์ค), acetate และค้นหาจากเมอร์ค และใช้ โดยเพิ่มเติม purification. phenolphthalein
2.2 ไมโครเวฟตอนช่วยสังเคราะห์สารเคมีทั้งหมดและ reagents ที่ใช้ในการทดลองนี้ได้เกรดวิเคราะห์ และใช้ โดยไม่มี purification เพิ่มเติม Prepara-
สเตรชันกระบวนการ nano ZnO ก้านในการศึกษาของเราจะเป็นดังนี้: g 29.749 ของสังกะสีไนเตรตถูกละลายใน 200 ml ของคู่กลั่นน้ำ
แล้ว 1 M เกาะเตรียมน้ำ DD ได้เข้า dropwise ช้ามากสังกะสีไนเตรตละลายในอัตรา 500 – 520 รอบต่อนาทีจนถึง pH ที่ต้องการ 13, stirring 11 และ 9 ได้บรรลุ
ยังเมื่อความหนืดของส่วนผสมเพิ่ม การปฏิวัติของ Teflon มีการปรับปรุงเพื่อรักษาอัตรา 500 – 520 rpm ทดลอง stirring
หลังจากเสร็จสิ้นการเพิ่ม กวนที่มีอย่างต่อเนื่องในอีก 30 นาทีที่
60 1C.

ระหว่างกวนน้ำนมขาวระงับของ Zn (OH) 2 ได้รับการ
โซลูชันดังกล่าวถูกเก็บไว้ข้ามคืนที่อุณหภูมิห้อง และ precipitate ถูก filtered ล้างสะอาดด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. ขั้นตอนการทดลอง
2.1 วัสดุ
ดังต่อไปนี้สารเคมีสังกะสีไนเตรต (99% ความบริสุทธิ์ของเมอร์), โพแทสเซียมไฮดรอกไซ (85% ความบริสุทธิ์ของเมอร์), ตะกั่วและน้ำนม phenolphthalein ถูกจัดหาจากเมอร์คและใช้โดยไม่บริสุทธิ์ต่อไป
2.2 ไมโครเวฟขั้นตอนการสังเคราะห์ช่วยทั้งหมดสารเคมีและสารเคมีที่ใช้ในการทดลองครั้งนี้เป็นของนักเรียนชั้นประถมศึกษาวิเคราะห์และใช้โดยไม่บริสุทธิ์ต่อไป การเตรียม
กระบวนการ tion ของนาโนซิงค์ออกไซด์แท่งในการศึกษาของเรามีดังนี้ 29.749 กรัมของไนเตรตสังกะสีก็เลือนหายไปใน 200 มล. ของน้ำกลั่นคู่
แล้ว 1 M KOH เตรียมในน้ำ DD ถูกบันทึก dropwise ช้ามากเป็นสารละลายไนเตรตสังกะสีที่ อัตราการกวนของ 500-520 รอบต่อนาทีจนถึงค่า pH ที่ต้องการจาก 13, 11 และ 9 ได้รับการบรรลุ
นอกจากนี้เมื่อความหนืดของการเพิ่มส่วนผสมปฏิวัติของเทฟลอนมีการปรับเพื่อที่จะรักษาอัตราการกวนของ 500-520 รอบต่อนาทีตลอด การทดลอง
หลังจากนอกจากนี้เสร็จสมบูรณ์กวนได้อย่างต่อเนื่องอีก 30 นาทีที่
60 1C ในระหว่างการกวนระงับขาวน้ำนมของ Zn (OH) 2 ที่ได้รับการแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้นได้รับการเก็บไว้ค้างคืนที่อุณหภูมิห้องและตะกอนถูกกรอง ล้างให้สะอาดด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . การทดลองขั้นตอน
2.1 . วัสดุ
ต่อไปนี้เคมีภัณฑ์สังกะสีไนเตรท ( 99% ความบริสุทธิ์ , Merck ) โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ ( 85% ความบริสุทธิ์ , Merck ) , ตะกั่วอะซิเตตฟีนอล์ฟทาลีน เป็นผลจากเมอร์คและใช้ต่อไปโดยไม่พูจึงไอออนบวก
2.2 . ไมโครเวฟทั้งหมดขั้นตอนการสังเคราะห์สารเคมีและสารเคมีที่ใช้ในการทดลองนี้เป็นวิเคราะห์ชั้นและใช้ต่อไปโดยไม่พูจึงไอออนบวกprepara -
กระบวนการนาโนซิงค์ออกไซด์ , แท่งในการศึกษา มีดังนี้ 29.749 G ซิงค์ไนเตรทละลายในน้ำกลั่น 200 มิลลิลิตร 2 .
1 M เกาะไว้ดีดี น้ำเพิ่ม dropwise ช้าๆลงในซิงค์ไนเตรทสารละลายที่เร้าใจ อัตรา 500 – 520 รอบต่อนาทีจนต้องอ 13 , 11 และ 9 คือบรรลุ .
นอกจากนี้เมื่อความหนืดของสารผสมเพิ่มการปฏิวัติของ Te flบนจึงปรับเพื่อรักษาอัตราการกวน 500 รอบต่อนาที ( 520 ตลอดการทดลอง
หลังจากเติมเสร็จเร้าใจก็ต่ออีก 30 นาทีที่ 60 c


ระหว่างกวนระงับขาวซีดของ Zn ( OH ) 2 )
แก้ปัญหาข้างต้นถูกเก็บไว้ค้างคืนที่อุณหภูมิห้องและที่ถูกถ่ายทอด ltered ล้างหน้าให้สะอาดด้วย