P. aeruginosa and S. pneumoniae are

P. aeruginosa and S. pneumoniae are major bacterial causes of corneal ulcers in industrialized and in developing countries. The current study examined host innate immune responses at the site of infection, and also expression of bacterial virulence factors in clinical isolates from patients in south India. Corneal ulcer material was obtained from 49 patients with confirmed P. aeruginosa and 27 patients with S. pneumoniae, and gene expression of Toll Like Receptors (TLR), cytokines and inflammasome proteins was measured by quantitative PCR. Expression of P. aeruginosa type III secretion exotoxins and S. pneumoniae pneumolysin was detected by western blot analysis. We found that neutrophils comprised >90% cells in corneal ulcers, and that there was elevated expression of TLR2, TLR4, TLR5 and TLR9, the NLRP3 and NLRC4 inflammasomes and the ASC adaptor molecule. IL-1α IL-1β and IFN-γ expression was also elevated; however, there was no significant difference in expression of any of these genes between corneal ulcers from P. aeruginosa and S. pneumoniae infected patients. We also show that 41/49 (84%) of P. aeruginosa clinical isolates expressed ExoS and ExoT, whereas 5/49 (10%) of isolates expressed ExoS, ExoT and ExoU with only 2/49 isolates expressing ExoT and ExoU. In contrast, all 27 S. pneumoniae clinical isolates produced pneumolysin. Taken together, these findings demonstrate that ExoS/T expressing P. aeruginosa and pneumolysin expressing S. pneumoniae predominate in bacterial keratitis. While P. aeruginosa strains expressing both ExoU and ExoS are usually rare, these strains actually outnumbered strains expressing only ExoU in the current study. Further, as neutrophils are the predominant cell type in these corneal ulcers, they are the likely source of cytokines and of the increased TLR and inflammasome expression.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

P. aeruginosa และ S. pneumoniae เป็นสาเหตุแบคทีเรียสำคัญของแผลกระจกตาเปื่อยในอุตสาหกรรม และประเทศกำลังพัฒนา การศึกษาปัจจุบันตรวจสอบโฮสต์โดยธรรมชาติภูมิคุ้มกันตอบสนองที่เว็บไซต์ของการติดเชื้อ และยัง ของแบคทีเรีย virulence ปัจจัยในทางคลินิกแยกจากผู้ป่วยในอินเดียใต้ วัสดุเข้า ๆ กระจกตาได้รับจาก P. aeruginosa ยืนยัน 49 ผู้ป่วยและผู้ป่วย 27 S. pneumoniae และยีนของโปรตีนโทรเช่น Receptors (TLR), cytokines และ inflammasome ถูกวัด โดยเชิงปริมาณ PCR ตรวจพบค่าของ P. aeruginosa ชนิด III หลั่ง exotoxins และ S. pneumoniae pneumolysin โดยวิเคราะห์ตะวันตกคืนในตา เราพบว่า neutrophils ประกอบด้วย > 90% เซลล์ในแผลกระจกตาเปื่อย และ ที่มีค่าสูงของ TLR2, TLR4, TLR5 และ TLR9, inflammasomes NLRP3 และ NLRC4 และโมเลกุลอะแดปเตอร์ ASC นอกจากนี้ยังมียก นิพจน์ IL 1α IL 1β และ IFN-γ อย่างไรก็ตาม มีไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในนิพจน์ของยีนเหล่านี้ระหว่างแผลกระจกตาเปื่อยจาก P. aeruginosa และ S. pneumoniae ติดเชื้อผู้ป่วย เราแสดงที่ 41/49 (84%) แยกคลินิก P. aeruginosa แสดง ExoS และ ExoT โดย 5/49 (10%) แยกแสดง ExoS, ExoT และ ExoU มีเพียง 2/49 แยกแสดง ExoT และ ExoU ด้วย ทั้งหมด 27 S. pneumoniae ทางคลินิกแยกผลิตในทางตรงกันข้าม pneumolysin ปวง ค้นพบเหล่านี้แสดงว่า กำลัง aeruginosa P. ExoS/T และแสดง S. pneumoniae pneumolysin predominate ในแบคทีเรีย keratitis ในขณะที่สายพันธุ์ P. aeruginosa แสดงทั้ง ExoU และ ExoS มักจะหายาก สายพันธุ์เหล่านี้กำลังออกกำลัง ExoU ในการศึกษาปัจจุบันสายพันธุ์จริง เพิ่มเติม เป็น neutrophils ชนิดเซลล์กันในกระจกตานี้แผลในปาก พวกเขาจะมาแนวโน้ม ของ cytokines และนิพจน์ TLR และ inflammasome เพิ่มขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

P. aeruginosa และ S. pneumoniae แบคทีเรียที่เป็นสาเหตุสำคัญของการเกิดแผลที่กระจกตาในอุตสาหกรรมและในประเทศกำลังพัฒนา การศึกษาในปัจจุบันการตรวจสอบการตอบสนองภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติโฮสต์ที่เว็บไซต์ของการติดเชื้อและยังแสดงออกของปัจจัยความรุนแรงของเชื้อแบคทีเรียที่แยกได้ในทางคลินิกจากผู้ป่วยในภาคใต้ของอินเดีย วัสดุแผลกระจกตาที่ได้รับจาก 49 ผู้ป่วยที่มี aeruginosa พีได้รับการยืนยันและ 27 ผู้ป่วยที่มีเอส pneumoniae และการแสดงออกของยีนของโทรเช่นเดียวกับตัวรับ (TLR) cytokines และ inflammasome โปรตีนโดยวัดจากปริมาณ PCR การแสดงออกของพี aeruginosa ประเภท III exotoxins หลั่งและ S. pneumoniae pneumolysin ถูกตรวจพบโดยการวิเคราะห์ดวงตะวัน เราพบว่านิวโทรฟิประกอบด้วย> เซลล์ 90% ในแผลที่กระจกตาและที่มีการแสดงออกสูงของ TLR2, TLR4, TLR5 และ TLR9 ที่ inflammasomes NLRP3 และ NLRC4 โมเลกุลและอะแดปเตอร์ของ ASC IL-1α IL-1βและการแสดงออก IFN-γยังอยู่สูงขึ้น; แต่ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการแสดงออกของยีนเหล่านี้ใด ๆ ระหว่างแผลที่กระจกตาจากพี aeruginosa และ S. pneumoniae ผู้ป่วยติดเชื้อ นอกจากนี้เรายังแสดงให้เห็นว่า 41/49 (84%) ของพี aeruginosa ที่แยกทางคลินิกแสดง Exos และ ExoT ขณะที่ 5/49 (10%) ของเชื้อแสดง Exos, ExoT และ ExoU มีเพียง 2/49 แยกแสดง ExoT และ ExoU ในทางตรงกันข้ามทั้งหมด 27 S. pneumoniae สายพันธุ์ทางคลินิกผลิต pneumolysin ที่ร่วมกันค้นพบเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า Exos / T แสดงพี aeruginosa และ pneumolysin แสดง S. pneumoniae ครอบงำใน keratitis แบคทีเรีย ในขณะที่สายพันธุ์พี aeruginosa แสดงทั้ง ExoU Exos และมักจะหายากสายพันธุ์เหล่านี้จริงมากกว่าสายพันธุ์แสดงเพียง ExoU ในการศึกษาในปัจจุบัน นอกจากนี้ในขณะที่นิวโทรฟิเป็นเซลล์ชนิดเด่นในแผลที่กระจกตาเหล่านี้พวกเขาเป็นแหล่งที่มีแนวโน้มของ cytokines และ TLR ที่เพิ่มขึ้นและการแสดงออก inflammasome

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

P . aeruginosa และ S . pneumoniae แบคทีเรียทำให้เกิดแผลที่กระจกตาเป็นหลักในประเทศอุตสาหกรรมและประเทศกำลังพัฒนาของ การศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่โฮสต์ปัจจุบันแหล่งเว็บไซต์ของการติดเชื้อและปัจจัยที่ก่อให้เกิดความรุนแรงในการแสดงออกของแบคทีเรียที่แยกได้จากผู้ป่วยทางคลินิกในภาคใต้อินเดีย แผลที่กระจกตา วัสดุที่ได้จากผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันหน้า 49เชื้อ S . pneumoniae และ 27 ผู้ป่วย และการแสดงออกของยีนตัวรับ ( TLR ) โทรเช่นโปรตีนและสาร inflammasome วัดด้วยเทคนิคเชิงปริมาณ การแสดงออกของ P . aeruginosa ชนิด 3 S . pneumoniae และการหลั่ง exotoxins pneumolysin ที่ตรวจพบโดยเทคนิค Western blot . เราพบว่า นิวโทรฟิล ( > 90% เซลล์กระจกตาเป็นแผล ,และนั่นคือระดับการแสดงออกของ tlr2 tlr4 tlr5 tlr9 , , และ , nlrp3 นฟลามมาโซมและ nlrc4 และ ASC อะแดปเตอร์โมเลกุล 1 αเอชไอวี - 1 และบีตาการแสดงออกγยังสูง อย่างไรก็ตาม มีความแตกต่างในการแสดงออกของยีนเหล่านี้ใด ๆระหว่างแผลที่กระจกตาจาก P . aeruginosa และ S . pneumoniae ที่ติดเชื้อผู้ป่วย นอกจากนี้เรายังพบว่า 41 / 49 ( 84% ) P .เชื้อไอโซเลทและทางคลินิกแสดง exos exot ในขณะที่ 5 / 49 ( 10% ) ของเชื้อแสดง exos exot exou , และมีเพียง 2 / 49 สายพันธุ์และแสดง exot exou . ในทางตรงกันข้าม , S . pneumoniae สายพันธุ์ที่ผลิตทั้งหมด 27 คลินิก pneumolysin . ถ่ายด้วยกัน ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่า exos / T P . aeruginosa แสดงและแสดง pneumolysin S . pneumoniae เหนือกว่าใน bacterial keratitis .ในขณะที่ P . aeruginosa สายพันธุ์และแสดงทั้ง exou exos มักจะหายากสายพันธุ์เหล่านี้จริงน้อยกว่าสายพันธุ์ที่แสดงเพียง exou ในการศึกษาปัจจุบัน ต่อไปเป็นเซลล์นิวโทรฟิลเป็นชนิดเด่นในแผลที่กระจกตาเหล่านี้ที่พวกเขาเป็นแหล่งที่มามากของการป้องกันและการเพิ่ม TLR และการแสดงออก inflammasome .