Results and DiscussionThe Color Rea

Results and Discussion
The Color Reaction of Flavonoids and Chromogenic
System
The basic structure of flavonoids was presented in Fig. 2a,
and most of the flavonoids in P. oleracea L. have 3′,4′-
dihydroxy-substituted structure (as shown in Fig. 2b).
Flavonoids with 3′,4′-dihydroxy-substituted structure can
show special color by reacting with the system of NaNO2–
Al(NO3)3–NaOH. The color reaction of flavonoids and
chromogenic system is presented in Fig. 2c. As shown in
Fig. 2, this method is based on the reaction of aluminum
ion with flavonoid at alkaline medium forming red chelates.
By measuring the absorption of such red chelates, it is
possible to determine the flavonoids.
Selection of Detective Wavelength
Ultraviolet scanning (presented in Fig. 3) was performed to
determine the detective wavelength. The solution of rutin
and the solution of sample were prepared (as the description
in determination of flavonoids). From Fig. 3, we can see
that both rutin and sample showed maximum absorption at
the wavelength of 500 nm in visible range, so the
wavelength of 500 nm can be selected for detection of
target analyte.
Comparison of Extraction Efficiency with Different
Solvents
The extraction of the three mentioned solvents was
investigated with microwave-assisted extraction, including
Fig. 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการสนทนาปฏิกิริยาสี ของ Flavonoids และ Chromogenicระบบโครงสร้างพื้นฐานของ flavonoids ได้นำเสนอใน Fig. 2aและส่วนใหญ่ของ flavonoids ในตื่นสาย P. L. 3′, 4′-โครงสร้าง dihydroxy แทน (เป็นแสดงใน Fig. 2b)Flavonoids กับ 3′, 4′-dihydroxy-แทนโครงสร้างสามารถแสดงสีพิเศษ โดยปฏิกิริยากับระบบของ NaNO2 –Al (NO3) 3 – NaOH ปฏิกิริยาสีของ flavonoids และมีการนำเสนอระบบ chromogenic ใน Fig. 2 c ดังแสดงในFig. 2 วิธีนี้ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาของอะลูมิเนียมไอออนกับ flavonoid ที่ด่างปานกลางขึ้นแดง chelatesโดยวัดการดูดซึมของ chelates เช่นสีแดงสามารถกำหนด flavonoidsเลือกความยาวคลื่นนักสืบรังสีอัลตราไวโอเลตสแกน (นำเสนอใน Fig. 3) ดำเนินการกำหนดความยาวคลื่นนักสืบ โซลูชั่นของ rutinและโซลูชันของตัวอย่างเตรียมไว้ (เป็นคำอธิบายในความมุ่งมั่นของ flavonoids) Fig. 3 เราสามารถดูว่า rutin และตัวอย่างแสดงการดูดซึมสูงสุดที่ความยาวคลื่น 500 nm ในช่วงที่มองเห็นได้ เพื่อความยาวคลื่น 500 nm สามารถเลือกตรวจเป้าหมาย analyteเปรียบเทียบประสิทธิภาพการสกัดพร้อมหรือสารทำละลายถูกสกัดหรือสารทำละลายสามดังกล่าวตรวจสอบกับไมโครเวฟช่วยสกัด รวมทั้งFig. 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และอภิปรายผล
ปฏิกิริยาสี Flavonoids และให้สี
ของระบบ
โครงสร้างพื้นฐานของ flavonoids ถูกนำเสนอในรูป 2a,
และส่วนใหญ่ของ flavonoids ใน P. oleracea L. มี 3 ', 4'-
โครงสร้าง dihydroxy-แทน (ดังแสดงในรูปที่ 2b.).
Flavonoids 3 ', 4'-dihydroxy-แทนโครงสร้างสามารถ
แสดงสีพิเศษโดย ทำปฏิกิริยากับระบบการทำงานของ NaNO2-
อัล (NO3) 3 NaOH ปฏิกิริยาสีของ flavonoids และ
ระบบ chromogenic จะนำเสนอในรูป 2c ดังแสดงใน
รูปที่ 2 วิธีนี้จะขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาของอลูมิเนียม
ไอออนด้วย flavonoid ที่อัลคาไลน์ขนาดกลางขึ้นรูป chelates สีแดง.
โดยการวัดการดูดซึมของ chelates สีแดงดังกล่าวก็เป็น
ไปได้ที่จะกำหนด flavonoids.
เลือกนักสืบความยาวคลื่น
สแกนรังสีอัลตราไวโอเลต (แสดงในรูปที่ 3. ) ได้รับการดำเนินการเพื่อ
ตรวจสอบความยาวคลื่นนักสืบ การแก้ปัญหาของรูติน
และวิธีการแก้ปัญหาของกลุ่มตัวอย่างที่ได้จัดทำ (ตามรายละเอียด
ในการกำหนดของ flavonoids) จากรูปที่ 3 เราจะเห็น
ว่าทั้งสองรูตินและตัวอย่างที่แสดงให้เห็นการดูดซึมสูงสุดที่
ความยาวคลื่น 500 นาโนเมตรในช่วงที่มองเห็นดังนั้น
ความยาวคลื่น 500 นาโนเมตรสามารถเลือกสำหรับการตรวจหา
สารเป้าหมาย.
เปรียบเทียบประสิทธิภาพการสกัดที่แตกต่างกันกับ
ตัวทำละลาย
ในการสกัดของทั้งสาม ตัวทำละลายดังกล่าวได้รับการ
ตรวจสอบกับการสกัดไมโครเวฟช่วยรวมทั้ง
รูป 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลและการอภิปราย
สีปฏิกิริยาของฟลาโวนอยด์ และระบบการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันที

โครงสร้างพื้นฐานของฟลาโวนอยด์ที่ถูกเสนอในรูปที่ 2A
, และส่วนใหญ่ของ flavonoids ใน P . oleracea L . มี 3 ’ , 4 ’ -
dihydroxy ทดแทนโครงสร้าง ( ดังแสดงในรูปที่ 2B )
3 นั้นได้รับสารฟลาโวนอยด์ 4 - dihydroxy โครงสร้างสามารถใช้แทน
แสดงสีพิเศษโดยทำปฏิกิริยากับระบบของ nano2
ล ( 3 ) ( 3 ) NaOHสีปฏิกิริยาของ flavonoids และ
แสดงในรูปที่ 2 ระบบการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันที ดังแสดงในรูปที่ 2
วิธีนี้ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาของไอออนอลูมิเนียม
กับฟลาโวนอยด์ที่สื่อด่างขึ้นรูปคีเลตสีแดง
โดยวัดการดูดซึมของเช่นสีแดงคีเลต มันเป็นไปได้เพื่อตรวจสอบสารฟลาโวนอยด์

เลือก . นักสืบรังสีอัลตราไวโอเลตความยาวคลื่น
สแกน ( แสดงในรูปที่ 3 ) กำหนด

หานักสืบความยาวคลื่น โซลูชั่นของรูติน
และโซลูชั่นของตัวอย่างที่ถูกเตรียมไว้ ( ตามที่อธิบาย
ในความมุ่งมั่นของ flavonoids ) จากรูปที่ 3 เราสามารถมองเห็นทั้งรูตินและตัวอย่าง

มีการดูดซึมสูงสุดที่ความยาวคลื่น 500 นาโนเมตร ในการมองเห็นช่วงจึง
ความยาวคลื่น 500 นาโนเมตร สามารถเลือกสำหรับการตรวจหา

ครูเป้าการเปรียบเทียบประสิทธิภาพการสกัดด้วยตัวทำละลายที่แตกต่างกัน

การสกัดตัวทำละลายที่ถูกสอบสวนด้วย
3 กล่าวถึง microwave-assisted การสกัดรวมทั้ง
รูปที่ 3