Hemagglutinin (HA) or Haemagglutini

Hemagglutinin (HA) or Haemagglutinin (BE) is an antigenic glycoprotein found on the surface of the influenza viruses. It is responsible for binding the virus to the cell that is being infected. The name "hemagglutinin" comes from the protein's ability to cause red blood cells (erythrocytes) to clump together ("agglutinate") in vitro. The process is like this: Hemagglutinin (HA) binds to the monosaccharide sialic acid which is present on the surface of its target host cells. The cell membrane then engulfs the virus through endocytosis and forms endosome. The cell then attempts to begin digesting the contents of the endosome by acidifying its interior and transforming it into a lysosome. When the pH within the endosome drops to 6.0, the HA molecule becomes partially unfold, and releasing a very hydrophobic portion of its peptide chain that was previously hidden within the protein. This so-called "fusion peptide" acts like a molecular grappling hook by inserting itself into the endosomal membrane and locking on. Then, when the rest of the HA molecule refolds into a new structure and pulls the endosomal membrane right up next to the virus particle's own membrane, causing the two to fuse together. Once this has happened, the viral RNA genome enters into the cell's cytoplasm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Hemagglutinin (HA) หรือเม็กซิโก (BE) เป็นไกลโคโปรตีนแอนติเจนที่พบบนผิวของไวรัสไข้หวัดใหญ่ รับผิดชอบผูกไวรัสกับเซลล์ที่มีการติดเชื้อได้ ชื่อ "hemagglutinin" มาจากความสามารถของโปรตีนทำให้เกิดเม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) ไปก้อน ๆ ("agglutinate") ในหลอดทดลอง กระบวนการที่เป็นเช่นนี้: binds Hemagglutinin (HA) กรด sialic monosaccharide ซึ่งอยู่บนผิวเซลล์ของโฮสต์เป้าหมาย เยื่อหุ้มเซลล์แล้ว engulfs ไวรัสผ่าน endocytosis และแบบเอนโดโซม เซลล์จากนั้นพยายามเริ่มฝึกหาของเอนโดโซมการ acidifying การตกแต่งภายใน และเปลี่ยนเป็นไลโซโซมมี เมื่อค่า pH ภายในหยดเอนโดโซม 6.0 โมเลกุล HA บางส่วน แฉ และปล่อยส่วนหนึ่งของโซ่เพปไทด์ที่ถูกซ่อนไว้ก่อนหน้านี้ในโปรตีนเหนียวเหนอะหนะมาก นี้เรียกว่า "เปปไทด์ฟิวชั่น" ทำหน้าที่เหมือนขวากเป็นโมเลกุล โดยการแทรกตัวเองลงในเมมเบรน endosomal และล็อกบน จากนั้น เมื่อ refolds ลงในโครงสร้างใหม่ของโมเลกุล HA และดึงเยื่อ endosomal ขวาขึ้นถัดจากเมมเบรนของอนุภาคไวรัส สาเหตุทั้งสองจะฟิวส์กัน เมื่อนี้เกิดขึ้น จีโน RNA ไวรัสสู่ไซโทพลาซึมของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

hemagglutinin (HA) หรือ haemagglutinin ( พ.ศ. ) เป็นไกลโคโปรตีนแอนติเจนที่พบบนพื้นผิวของไวรัสไข้หวัดใหญ่ มันเป็นความรับผิดชอบสำหรับการผูกไวรัสไปยังเซลล์ที่มีการติดเชื้อ ชื่อ "hemagglutinin" มาจากความสามารถของโปรตีนที่จะทำให้เกิดเซลล์เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) เพื่อรวมกันเป็นกอ ( "รวมกัน") ในหลอดทดลอง กระบวนการนี้เป็นกระบวนการเช่นนี้ฮี (ฮ่า) จับกับกรด sialic โมโนแซ็กคาไรด์ที่มีอยู่บนพื้นผิวของเซลล์โฮสต์เป้าหมายของตน เยื่อหุ้มเซลล์แล้วโอบล้อมไวรัสผ่าน endocytosis และรูปแบบ endosome เซลล์นั้นก็พยายามที่จะเริ่มต้นการย่อยเนื้อหาของ endosome โดย acidifying ตกแต่งภายในและเปลี่ยนมันเป็น lysosome เมื่อค่า pH ภายใน endosome ลดลงไป 6.0 โมเลกุล HA กลายเป็นบางส่วนแฉและปล่อยส่วนที่ไม่ชอบน้ำมากของห่วงโซ่เปปไทด์ที่ถูกซ่อนไว้ก่อนหน้านี้ภายในโปรตีน นี้เรียกว่า "ฟิวชั่นเปปไทด์" ทำหน้าที่เหมือนตะขอโมเลกุลโดยการใส่ตัวเองลงในเมมเบรน endosomal และล็อค จากนั้นเมื่อส่วนที่เหลือของโมเลกุล HA refolds ในโครงสร้างใหม่และดึงเยื่อ endosomal ขวาถัดจากเมมเบรนของตัวเองอนุภาคไวรัสที่ก่อให้เกิดทั้งสองที่จะหลอมรวมเข้าด้วยกัน ครั้งนี้ได้เกิดขึ้นจีโนมอาร์เอ็นเอไวรัสเข้าสู่พลาสซึมของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฮีแมกกูตินิน ( ฮา ) หรือ haemagglutinin ( ) เป็นไกลโคโปรตีนแอนติเจนที่พบบนพื้นผิวของไข้หวัดใหญ่ไวรัส มันเป็นความรับผิดชอบของการจับไวรัสกับเซลล์ที่ติดเชื้อ ชื่อ " ของโปรตีนฮีมแอกลูตินิน " มาจากความสามารถในการทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดง ( erythrocytes ) กอร่วมกัน ( " จับกลุ่ม " ) ในเด็ก กระบวนการเช่นนี้ ฮีมแอกลูตินิน ( ฮา ) ก็ให้สื่อกรดซึ่งมีอยู่บนพื้นผิวของเป้าหมายโฮสต์เซลล์ เยื่อหุ้มเซลล์แล้วครอบคลุมไวรัสผ่านเอนโดไซโทซิส และรูปแบบโครโมโซม . เซลล์ก็พยายามที่จะเริ่มย่อยเนื้อหาของโครโมโซม โดยภายในที่มีฤทธิ์เป็นกรด และเปลี่ยนมันเป็นเคโรโระ . เมื่อ pH ภายในหยดโครโมโซม 6.0 , ฮาโมเลกุลเป็นบางส่วน แฉ และปล่อยเป็นส่วน hydrophobic ของเปปไทด์โซ่ที่เคยซ่อนอยู่ภายในโปรตีน นี้เรียกว่า " ฟิวชั่น เปปไทด์ " เป็นเหมือนโมเลกุลตะขอเกี่ยวโดยการแทรกตัวเองเข้าไปในเยื่อ endosomal ล็อคบน จากนั้นเมื่อส่วนที่เหลือของฮาโมเลกุล refolds ในโครงสร้างใหม่ และดึง endosomal เยื่ออยู่ถัดจากเยื่ออนุภาคของไวรัสเอง ทำให้สองแบบด้วยกัน เมื่อนี้เกิดขึ้น จีโนม rna ไวรัสเข้าสู่ไซโตพลาสซึมของเซลล์